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子非魚

《食品生產許可管理辦法》關于 申請與申報完成 、 審查與決定 、 申報、延續(xù)、補辦與注銷 的規(guī)定

第二章申請與申報完成

第十條申請食品生產許可，應當先行取得等合法主體資格。

企業(yè)法人、合伙企業(yè)、個人獨資企業(yè)、個體工商戶等，以載明的主體作為申請人。

第十一條申請食品生產許可，應當按照以下食品類別提出：糧食加工品，食用油、油脂及其制品，調味品，肉制品，乳制品，飲料，方便食品，餅干，罐頭，冷凍飲品，速凍食品，薯類和膨化食品，糖果制品，茶葉及相關制品，酒類，蔬菜制品，水果制品，炒貨食品及堅果制品，蛋制品，可可及焙烤咖啡iso三體系認證，食糖，水產制品，淀粉及淀粉制品，糕點，豆制品，蜂iso三體系認證，保健食品，特殊醫(yī)學用途配方食品，嬰幼兒配方食品，特殊膳食食品，其他食品等。

單位食品藥品監(jiān)督管理總局可以根據(jù)監(jiān)督管理工作需要對食品類別進行調整。

第十二條申請食品生產許可，應當符合下列條件：

(一)具有與生產的食品品種、數(shù)量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環(huán)境整潔，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規(guī)定的距離。

(二)具有與生產的食品品種、數(shù)量相適應的生產設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施;保健食品生產工藝有原料提取、純化等前處理工序的，需要具備與生產的品種、數(shù)量相適應的原料前處理設備或者設施。

(三)有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規(guī)章制度。

(四)具有合理的設備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物。

(五)法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。

第十三條申請食品生產許可，應當向申請人所在地縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門提交下列材料：

(一)食品生產許可申請書;

(二)復印件;

(三)食品生產加工場所及其周圍環(huán)境平面圖、各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設備布局圖和食品生產工藝流程圖;

(四)食品生產主要設備、設施清單;

(五)進貨查驗記錄、生產過程控制、出廠檢驗記錄、食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。

申請人委托他人辦理咨詢食品生產許可申請的，代理人應當提交認證委托書以及代理人的身份證明iso三體系認證。

第十四條申請保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產許可，還應當提交與所生產食品相適應的生產質量管理體系iso三體系認證以及相關申報和備案iso三體系認證。

第十五條從事食品添加劑生產活動，應當依法取得食品添加劑生產許可。

申請食品添加劑生產許可，應當具備與所生產食品添加劑品種相適應的場所、生產設備或者設施、食品安全管理人員、專業(yè)技術人員和管理制度。

第十六條申請食品添加劑生產許可，應當向申請人所在地縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門提交下列材料：

(一)食品添加劑生產許可申請書;

(二)復印件;

(三)食品添加劑生產加工場所及其周圍環(huán)境平面圖和生產加工各功能區(qū)間布局平面圖;

(四)食品添加劑生產主要設備、設施清單及布局圖;

(五)食品添加劑安全自查、進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄等保證食品添加劑安全的規(guī)章制度。

第十七條 申請人應當如實向食品藥品監(jiān)督管理部門提交有關材料和反映真實情況，對申請材料的真實性負責，并在申請書等材料上簽名或者蓋章。

第十八條縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門對申請人提出的食品生產許可申請，應當根據(jù)下列情況分別作出處理：

(一)申請事項依法不需要取得食品生產許可的，應當即時告知申請人不申報完成。

(二)申請事項依法不屬于食品藥品監(jiān)督管理部門職權范圍的，應當即時作出不予申報完成的決定，并告知申請人向有關行政單位申請。

(三)申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正，由申請人在更正處簽名或者蓋章，注明更正日期。

(四)申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容。當場告知的，應當將申請材料退回申請人;在5個工作日內告知的，應當收取申請材料并出具收到申請材料的憑據(jù)。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為申報完成。

(五)申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照要求提交全部補正材料的，應當申報完成食品生產許可申請。

第十九條縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門對申請人提出的申請決定予以申報完成的，應當出具申報完成通知書;決定不予申報完成的，應當出具不予申報完成通知書，說明不予申報完成的理由，并告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

第三章審查與決定

第二十條縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應當對申請人提交的申請材料進行審查。需要對申請材料的實質內容進行核實的，應當進行現(xiàn)場核查。

食品藥品監(jiān)督管理部門在食品生產許可現(xiàn)場核查時，可以根據(jù)食品生產工藝流程等要求，核查試制食品檢驗合格報告。在食品添加劑生產許可現(xiàn)場核查時，可以根據(jù)食品添加劑品種特點，核查試制食品添加劑檢驗合格報告、復配食品添加劑組成等。

現(xiàn)場核查應當由符合要求的核查人員進行。核查人員不得少于2人。核查人員應當出示有效證件，填寫食品生產許可現(xiàn)場核查表，制作現(xiàn)場核查記錄，經(jīng)申請人核對無誤后，由核查人員和申請人在核查表和記錄上簽名或者蓋章。申請人拒絕簽名或者蓋章的，核查人員應當注明情況。

申請保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉生產許可，在iso三體系認證申報時經(jīng)過現(xiàn)場核查的，可以不再進行現(xiàn)場核查。

食品藥品監(jiān)督管理部門可以委托下級食品藥品監(jiān)督管理部門，對申報完成的食品生產許可申請進行現(xiàn)場核查。

核查人員應當自接受現(xiàn)場核查任務之日起10個工作日內，完成對生產場所的現(xiàn)場核查。

第二十一條除可以當場作出行政許可決定的外，縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應當自申報完成申請之日起20個工作日內作出是否準予行政許可的決定。因特殊原因需要延長期限的，經(jīng)本行政單位負責人批準，可以延長10個工作日，并應當將延長期限的理由告知申請人。

第二十二條縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)申請材料審查和現(xiàn)場核查等情況，對符合條件的，作出準予生產許可的決定，并自作出決定之日起10個工作日內向申請人頒發(fā)食品生產許可證;對不符合條件的，應當及時作出不予許可的書面決定并說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

第二十三條食品添加劑生產許可申請符合條件的，由申請人所在地縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門依法頒發(fā)食品生產許可證，并標注食品添加劑。

第二十四條食品生產許可證發(fā)證日期為許可決定作出的日期，有效期為5年。

第二十五條縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門認為食品生產許可申請涉及公共利益的重大事項，需要聽證的，應當向社會公告并舉行聽證。

第二十六條食品生產許可直接涉及申請人與他人之間重大利益關系的，縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門在作出行政許可決定前，應當告知申請人、利害關系人享有要求聽證的權利。

申請人、利害關系人在被告知聽證權利之日起5個工作日內提出聽證申請的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當在20個工作日內組織聽證。聽證期限不計算在行政許可審查期限之內。

第五章申報、延續(xù)、補辦與注銷

第三十二條食品生產許可證有效期內，現(xiàn)有工藝設備布局和工藝流程、主要生產設備設施、食品類別等事項發(fā)生變化，需要申報食品生產許可證載明的許可事項的，食品生產者應當在變化后10個工作日內向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門提出申報申請。

生產場所遷出原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門管轄范圍的，應當重新申請食品生產許可。

食品生產許可證副本載明的同一食品類別內的事項、外設倉庫地址發(fā)生變化的，食品生產者應當在變化后10個工作日內向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門報告。

第三十三條申請申報食品生產許可的，應當提交下列申請材料：

(一)食品生產許可申報申請書;

(二)食品生產許可證正本、副本;

(三)與申報食品生產許可事項有關的其他材料。

第三十四條食品生產者需要延續(xù)依法取得的食品生產許可的有效期的，應當在該食品生產許可有效期屆滿30個工作日前，向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請。

第三十五條食品生產者申請延續(xù)食品生產許可，應當提交下列材料：

(一)食品生產許可延續(xù)申請書;

(二)食品生產許可證正本、副本;

(三)與延續(xù)食品生產許可事項有關的其他材料。

保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產企業(yè)申請延續(xù)食品生產許可的，還應當提供生產質量管理體系運行情況的自查報告。

第三十六條縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)被許可人的延續(xù)申請，在該食品生產許可有效期屆滿前作出是否準予延續(xù)的決定。

第三十七條縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應當對申報或者延續(xù)食品生產許可的申請材料進行審查。

申請人聲明生產條件未發(fā)生變化的，縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門可以不再進行現(xiàn)場核查。

申請人的生產條件發(fā)生變化，可能影響食品安全的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當就變化情況進行現(xiàn)場核查。保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方食品申報或者備案的生產工藝發(fā)生變化的，應當先辦理咨詢申報或者備案申報手續(xù)。

第三十八條原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門決定準予申報的，應當向申請人頒發(fā)新的食品生產許可證。食品生產許可證編號不變，發(fā)證日期為食品藥品監(jiān)督管理部門作出申報許可決定的日期，有效期與原證書一致。但是，對因遷址等原因而進行全面現(xiàn)場核查的，其換發(fā)的食品生產許可證有效期自發(fā)證之日起計算。

對因iso三體系認證有關標準、要求發(fā)生改變，單位和省級食品藥品監(jiān)督管理部門決定組織重新核查而換發(fā)的食品生產許可證，其發(fā)證日期以重新批準日期為準，有效期自重新發(fā)證之日起計算。

第三十九條原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門決定準予延續(xù)的，應當向申請人頒發(fā)新的食品生產許可證，許可證編號不變，有效期自食品藥品監(jiān)督管理部門作出延續(xù)許可決定之日起計算。

不符合許可條件的，原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門應當作出不予延續(xù)食品生產許可的書面決定，并說明理由。

第四十條食品生產許可證遺失、損壞的，應當向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門申請補辦，并提交下列材料：

(一)食品生產許可證補辦申請書;

(二)食品生產許可證遺失的，申請人應當提交在縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站或者其他縣級以上主要媒體上刊登遺失公告的材料;食品生產許可證損壞的，應當提交損壞的食品生產許可證原件。

材料符合要求的，縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應當在申報完成后20個工作日內予以補發(fā)。

因遺失、損壞補發(fā)的食品生產許可證，許可證編號不變，發(fā)證日期和有效期與原證書保持一致。

第四十一條食品生產者終止食品生產，食品生產許可被撤回、撤銷或者食品生產許可證被吊銷的，應當在30個工作日內向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門申請辦理咨詢注銷手續(xù)。

食品生產者申請注銷食品生產許可的，應當向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門提交下列材料：

(一)食品生產許可注銷申請書;

(二)食品生產許可證正本、副本;

(三)與注銷食品生產許可有關的其他材料。

第四十二條有下列情形之一，食品生產者未按規(guī)定申請辦理咨詢注銷手續(xù)的，原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門應當依法辦理咨詢食品生產許可注銷手續(xù)：

(一)食品生產許可有效期屆滿未申請延續(xù)的;

(二)食品生產者主體資格依法終止的;

(三)食品生產許可依法被撤回、撤銷或者食品生產許可證依法被吊銷的;

(四)因不可抗力導致食品生產許可事項無法實施的;

(五)法律法規(guī)規(guī)定的應當注銷食品生產許可的其他情形。

食品生產許可被注銷的，許可證編號不得再次使用。

第四十三條食品生產許可證申報、延續(xù)、補辦與注銷的有關程序參照本辦法第二章和第三章的有關規(guī)定執(zhí)行。

文丁寶刀

SC就是以前的QS，從2015年10月1日新食品安全法實施后，開始改名叫SC

躬膘麓眷幕申爛

以前的食品qs

裕慶

食品SC認證咨詢是生產企業(yè)的生產許可認證咨詢，新獲證食品生產者應當在食品包裝或者標簽上標注新的食品生產許可證編號“SC”加14位阿拉伯數(shù)字，不再標注“QS”標志。

為能既盡快全面實施新的生產許可制度，又避免生產者包裝材料和食品標簽浪費，給予了生產者最長不超過三年過渡期，即2018年10月1日及以后生產的食品，一律不得繼續(xù)使用原包裝和標簽以及“QS”標志。

擴展資料：

新標志“SC”最大的好處就是能夠實現(xiàn)食品的追溯。因為，食品生產許可證編號一經(jīng)確定便不再改變，以后申請許可延續(xù)及申報時，許可證書編號也不再改變。這不僅是對生產者安全生產的一種鞭策，在辦理食品時，能夠知曉食品原料從哪來，在哪加工，何時產出等等，也讓消費者辦得更加放心、安心。

之前食品包裝標注“QS”標志的法律依據(jù)是《工業(yè)iso三體系認證生產許可證管理條例》，隨著食品監(jiān)督管理機構的調整和新的《食品安全法》的實施，《工業(yè)iso三體系認證生產許可證管理條例》已不再作為食品生產許可的依據(jù)。

參考資料來源：

綮紫@

阿拉丁

米米密lucky

您好 sc認證需要的條件是：
1、配備食品安全管理人員及專業(yè)技術人員，并定期進行培訓和考核；
2、申請人及從事食品生產管理工作的食品安全管理人員未受到從業(yè)禁止；
3、達到規(guī)定的衛(wèi)生要求。

申請sc認證需要的資料有：
1、食品生產許可申請書；
2、營業(yè)執(zhí)照復印件；
3、食品生產加工場所及其周圍環(huán)境平面圖，需要標注比例；
4、食品生產加工場所功能區(qū)間布局平面圖，需要標注比例；
5、工藝設備布局圖，需要標注比例；
6、食品生產工藝流程圖；
7、食品生產主要設備設施清單；
8、食品安全管理制度目錄；
9、法律規(guī)定的其他資料。

法律依據(jù)：《中華人民共和國食品安全法》 第十四條 國家建立食品安全風險監(jiān)測制度，對食源性疾病、食品污染以及食品中的有害因素進行監(jiān)測。 國務院衛(wèi)生行政部門會同國務院食品安全監(jiān)督管理等部門，制定、實施國家食品安全風險監(jiān)測計劃。 國務院食品安全監(jiān)督管理部門和其他有關部門獲知有關食品安全風險信息后，應當立即核實并向國務院衛(wèi)生行政部門通報。對有關部門通報的食品安全風險信息以及醫(yī)療機構報告的食源性疾病等有關疾病信息，國務院衛(wèi)生行政部門應當會同國務院有關部門分析研究，認為必要的，及時調整國家食品安全風險監(jiān)測計劃。 省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會同同級食品安全監(jiān)督管理等部門，根據(jù)國家食品安全風險監(jiān)測計劃，結合本行政區(qū)域的具體情況，制定、調整本行政區(qū)域的食品安全風險監(jiān)測方案，報國務院衛(wèi)生行政部門備案并實施

[已注銷]

申請的材料：
1、食品生產許可申請書

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2、營業(yè)執(zhí)照復印件

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3、食品生產加工場所及其周圍環(huán)境平面圖，需要標注比例