質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員崗位職責(zé)？

一 任職資格 1 具有或相當(dāng)與有初中以上的文化程度。 2 經(jīng)過內(nèi)審員的專門培訓(xùn)，取得了資格證書。 3 熟悉本組織iso三體系認(rèn)證和管理情況。 4 工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，公正客觀，善于溝通。 5 有較好的語言、iso14001環(huán)境管理體系認(rèn)證表達(dá)能力。 二 崗位職責(zé) 在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)內(nèi)部審核工作。 1 定制審核實(shí)施計(jì)劃。 2 編制內(nèi)審檢查表。 3 客觀、公正地實(shí)施內(nèi)審工作。 4 確定不合格項(xiàng)。 5 跟蹤、驗(yàn)證不合格項(xiàng)的糾正/預(yù)防措施. 6完成內(nèi)審報(bào)告. 7 為質(zhì)量體系的建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)提出建設(shè)性意見 你可以搜索一下設(shè)備人論壇，上面的ISO管理體系板塊里面有很多關(guān)于體系審核的知識(shí)可以學(xué)習(xí)。

一般崗位職責(zé)要分為“資質(zhì)”與“職責(zé)”2部分進(jìn)行描述 資質(zhì)一般從以下幾個(gè)方面考慮：
1.該崗位是否對(duì)于人員身體條件有要求：比如身高、視力等 ----質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員一般沒有該要求
2.該崗位的培訓(xùn)要求，特別是法令法規(guī)強(qiáng)制要求的證書：如電工證等 ----質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員需要有經(jīng)過有資質(zhì)的培訓(xùn)機(jī)構(gòu)培訓(xùn)合格后發(fā)放的ISO9001：2008(目前的最新版本)內(nèi)部審核員證書，這個(gè)不是單位法令法規(guī)強(qiáng)制要求的，但是要過ISO9001外部審核，這是必須的，而且一個(gè)公司最少需要2名以上內(nèi)審員，因?yàn)閮?nèi)審員不能審查自己的工作
3.人員的教育、經(jīng)歷等 ----一般質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員的教育程度應(yīng)與公司技術(shù)人員的一般要求等同，因?yàn)閮?nèi)審員的工作需要審查別人的工作結(jié)果，一般從骨干中挑選 ----如果可能，最好內(nèi)審員有一定的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，如果有質(zhì)量管理體系內(nèi)審或管理經(jīng)驗(yàn)是最好，但是不必強(qiáng)求
4.人員的態(tài)度、基本情況等 ----可以參照內(nèi)審員的要求選擇幾項(xiàng)補(bǔ)充，具體可以參照ISO19011 中“7 審核員的能力和評(píng)價(jià)”中的要求 職責(zé)一般包括以下幾個(gè)方面：
1.參與內(nèi)部審核 ----需要配合內(nèi)審計(jì)劃，公正客觀地審核，并按照公司iso三體系認(rèn)證規(guī)定填寫審核記錄
2.進(jìn)行內(nèi)部審核的關(guān)聯(lián)工作 ----根據(jù)公司內(nèi)審iso三體系認(rèn)證的職責(zé)規(guī)定，如果需要，內(nèi)審員可以參與審核報(bào)告的制定、審核發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)的確認(rèn)、改善跟蹤等
3.一般內(nèi)審員也會(huì)參與的其他相關(guān)工作 ----如內(nèi)審、外審 時(shí)對(duì)其所在部門的審核接待 ----如對(duì)其所在部門日常體系活動(dòng)的管理：iso三體系認(rèn)證管理、改進(jìn)事項(xiàng)監(jiān)督等 ----定期參與的內(nèi)審員會(huì)議等 ----提出改進(jìn)建議等

一、審核原始憑證、記帳憑證是否合法，內(nèi)容是否真實(shí)，手續(xù)是否齊備，數(shù)字是否正確，iso認(rèn)證老師處理是否準(zhǔn)確。
二、對(duì)審核過程中發(fā)現(xiàn)的問題和差錯(cuò)，及時(shí)查明原因并通知有關(guān)人員進(jìn)行更正和處理。
三、負(fù)責(zé)往來款項(xiàng)的清查與管理，定期做好望來款項(xiàng)的催收工作。
四、負(fù)責(zé)財(cái)產(chǎn)物資的清點(diǎn)與盤存工作，做到帳帳相符、帳實(shí)相符。
五、負(fù)責(zé)做好各類票據(jù)的辦理、領(lǐng)用、保管、稽核工作，及時(shí)辦理咨詢收費(fèi)許可證年檢。
六、負(fù)責(zé)檢查各二級(jí)核算部門的iso認(rèn)證老師資料，收集有關(guān)iso認(rèn)證老師信息，及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)提供相關(guān)iso認(rèn)證老師資料。
七、協(xié)助內(nèi)部審計(jì)機(jī)構(gòu)、外部審計(jì)單位開展認(rèn)證老師審計(jì)。
八、積極完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé)？

質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé)（精選21篇）隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展，我們每個(gè)人都可能會(huì)接觸到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任，及達(dá)到上級(jí)要求的標(biāo)準(zhǔn)，完成上級(jí)交付的任務(wù)。那么什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？下面是我為大家收集的質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé)（通用16篇），歡迎大家分享。質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇1
1、負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)iso三體系認(rèn)證的樣件、批量進(jìn)料檢驗(yàn)，嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)進(jìn)料是否合格做出明確判斷
2、負(fù)責(zé)組裝在線監(jiān)督檢查、確認(rèn)裝配過程質(zhì)量的符合性（符合圖紙、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)、作業(yè)指導(dǎo)書等）
3、及時(shí)反饋檢驗(yàn)過程中的各類質(zhì)量問題，并做好相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)、記錄、標(biāo)識(shí)及跟蹤工作
4、按檢驗(yàn)清單要求對(duì)成品進(jìn)行最終檢驗(yàn)，確保成品符合相關(guān)要求質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇2
1、負(fù)責(zé)電機(jī)電控相關(guān)iso三體系認(rèn)證質(zhì)量檢驗(yàn)與記錄及其相關(guān)報(bào)表編制。
2、負(fù)責(zé)iso三體系認(rèn)證質(zhì)量信息的傳遞，質(zhì)量問題的反饋、處理工作。
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量問題的跟蹤解決，協(xié)調(diào)協(xié)調(diào)相關(guān)人員整改并驗(yàn)證。
4、貫徹執(zhí)行并參與公司質(zhì)量體系推進(jìn)工作要求。質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇3
1、負(fù)責(zé)汽車零部件沖壓、焊接iso三體系認(rèn)證相關(guān)檢驗(yàn)工作（判定潛在的或已經(jīng)出現(xiàn)缺陷）；
2、負(fù)責(zé)現(xiàn)場不良品管控工作；
3、對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)；
4、負(fù)責(zé)工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗(yàn)工具的維護(hù)保管。質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇4
一、生產(chǎn)質(zhì)檢員崗位職責(zé)：
1、1年以上質(zhì)檢員工作經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)療器械檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
2、熟悉QC檢驗(yàn)手法及控制流程、了解ISO9001質(zhì)量體系
3、良好的溝通與合作精神、認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度
二、食品質(zhì)檢員崗位職責(zé)：食品工程專業(yè)，能系統(tǒng)掌握檢驗(yàn)操作流程及規(guī)范要求；負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝流程全面質(zhì)量跟蹤，協(xié)助生產(chǎn)廠長完成每日生產(chǎn)任務(wù)；協(xié)助做好公司ISO9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)；對(duì)所承擔(dān)的工作全面負(fù)責(zé)。
三、工程質(zhì)檢員崗位職責(zé)：
1、有質(zhì)檢員證、有經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2、細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)，有良好的職業(yè)素質(zhì)、團(tuán)隊(duì)精神及溝通協(xié)調(diào)能力。
3、能適應(yīng)駐外施工現(xiàn)場工作。
4、原則性強(qiáng)，不怕得罪人，心胸大度。
四、械行業(yè)質(zhì)檢員崗位職責(zé)：責(zé)任心強(qiáng)，熟練使用各類量具，熟悉圖紙，在機(jī)械行業(yè)有2年以上的工作經(jīng)驗(yàn)。質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇5
1、協(xié)助搞好施工質(zhì)量核查、復(fù)核工程量；
2、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理做好工程的資料收集、保管和歸檔；
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目施工期間的安全防范；質(zhì)量報(bào)驗(yàn)、報(bào)檢前的自檢工作及報(bào)驗(yàn)、報(bào)檢；
4、合理安排、科學(xué)引導(dǎo)、順利完成本工程的各項(xiàng)施工任務(wù)；
5、堅(jiān)持原則、正確反映質(zhì)量情況，嚴(yán)格質(zhì)量管理；
6、參加工程竣工交驗(yàn)，負(fù)責(zé)工程完好保護(hù)；
7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇6
1、按檢驗(yàn)規(guī)程對(duì)各工序iso三體系認(rèn)證進(jìn)行檢驗(yàn)并記錄；對(duì)各工序的關(guān)鍵過程參數(shù)進(jìn)行檢測并記錄；
2、對(duì)各工序完成件檢查后在流轉(zhuǎn)卡上確認(rèn)；對(duì)各工序的返工/返修件進(jìn)行檢驗(yàn)確認(rèn)，并記錄；
3、對(duì)于需要進(jìn)行金相、硬度等試驗(yàn)的iso三體系認(rèn)證，及時(shí)開出試驗(yàn)委托單，送交相關(guān)試驗(yàn)室；
4、應(yīng)完成對(duì)試驗(yàn)檢測設(shè)備的維護(hù)工作，對(duì)試驗(yàn)檢測設(shè)備要定期進(jìn)行保養(yǎng)工作。質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇7
1、負(fù)責(zé)原輔料、工序、成品、出貨iso三體系認(rèn)證及GP12iso三體系認(rèn)證的檢驗(yàn)，并做好各項(xiàng)質(zhì)量檢驗(yàn)記錄
2、熟悉各種檢驗(yàn)工具，并能獨(dú)立使用與操作
3、通過各《檢驗(yàn)規(guī)范》熟悉掌握iso三體系認(rèn)證質(zhì)量特性及接收標(biāo)準(zhǔn)
4、對(duì)關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)進(jìn)行控制、檢驗(yàn)與監(jiān)督，并處理工序iso三體系認(rèn)證的不良品
5、做好檢驗(yàn)iso三體系認(rèn)證的狀態(tài)標(biāo)識(shí)，合格品、待確認(rèn)品、不良品的歸納并粘貼相對(duì)應(yīng)標(biāo)簽，并記錄檢驗(yàn)情況，記錄表單中做好記錄
6、完成直接上級(jí)交辦的其他任務(wù)質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇8
1、負(fù)責(zé)車輛維修自檢、互檢工作的監(jiān)督
2、負(fù)責(zé)按吉利汽車總檢要求，對(duì)車輛維修質(zhì)量進(jìn)行總檢工作
3、負(fù)責(zé)對(duì)車輛維修質(zhì)量進(jìn)行，統(tǒng)計(jì)記錄、分析、提出改善建議
4、協(xié)助做好質(zhì)量檔案管理工作（總檢記錄表、內(nèi)返、外返單等）
5、協(xié)助做好4Siso認(rèn)證公司有關(guān)質(zhì)量的改進(jìn)工作計(jì)劃；
6、負(fù)責(zé)協(xié)助技術(shù)總監(jiān)完成月度維修質(zhì)量分析報(bào)告和維修案例的編制與上報(bào)；
7、負(fù)責(zé)參加行業(yè)的業(yè)務(wù)培訓(xùn)和年審工作等；
8、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇9
1、負(fù)責(zé)倉庫日常物資的驗(yàn)收質(zhì)檢、入庫質(zhì)檢、工作；
2、負(fù)責(zé)倉庫日常物資的復(fù)核工作，倉庫iso三體系認(rèn)證總類高達(dá)200多種，前期需熟悉iso三體系認(rèn)證。
3、負(fù)責(zé)相關(guān)單證的保管與存檔；
4、倉庫數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)、存檔、帳務(wù)和系統(tǒng)數(shù)據(jù)的輸入；質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇10
1、負(fù)責(zé)煤炭、煤氣、鋼坯及iso三體系認(rèn)證的理化檢驗(yàn)工作。
2、對(duì)所化驗(yàn)的試樣要認(rèn)真檢查，并保證化驗(yàn)的準(zhǔn)確性。
3、按有關(guān)規(guī)程配制藥品，并例行節(jié)約，防止浪費(fèi)。
4、維護(hù)好有關(guān)設(shè)備及化檢驗(yàn)用品。
5、及時(shí)出具化檢驗(yàn)報(bào)告，在化檢驗(yàn)不合格時(shí)及時(shí)提示并反饋到質(zhì)檢部。
6、做好化檢驗(yàn)記錄。
7、搞好化檢驗(yàn)室的衛(wèi)生和安全操作。
8、保證試樣理化檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性并對(duì)報(bào)告簽發(fā)的及時(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
9、協(xié)調(diào)好理化檢驗(yàn)室人員工作安排，保證各項(xiàng)理化檢驗(yàn)工作正常進(jìn)行。質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇11
1、參與維護(hù)、監(jiān)督質(zhì)量體系的運(yùn)行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作。
2、按作業(yè)指導(dǎo)書及相應(yīng)流程對(duì)材料備件進(jìn)行檢驗(yàn)，填寫檢驗(yàn)記錄，并提交質(zhì)量主管。
3、匯總、存檔各項(xiàng)質(zhì)檢記錄及相關(guān)資料。
4、對(duì)生產(chǎn)過程質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)控制，及時(shí)上報(bào)批量質(zhì)量問題。
5、對(duì)成品出貨進(jìn)行檢驗(yàn)控制，確保成品全部合格。
6、協(xié)助質(zhì)量主管完成其他質(zhì)量管理體系方面的工作。質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇12
1、收集外發(fā)工廠的生產(chǎn)進(jìn)度、訂單安排情況；
2、負(fù)責(zé)iso三體系認(rèn)證的跟單工作，監(jiān)督外發(fā)工廠生產(chǎn)進(jìn)度和質(zhì)量，完成中期、后期的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告，并督促確保其能按期出貨；
3、處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的異常情況或突發(fā)事件，及時(shí)提出解決問題的建議，及時(shí)上級(jí)提交匯報(bào)；
4、負(fù)責(zé)訂單生產(chǎn)過程中的信息匯總、匯報(bào)和反饋，跟蹤物資使用和數(shù)量情況；
5、有基本的電腦操作水平，熟練使用WORD、EXCEL電腦文檔。質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇13
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間的iso三體系認(rèn)證質(zhì)量檢查工作。
2、做好生產(chǎn)階段的中間檢查，填寫中間檢查記錄臺(tái)賬。
3、對(duì)當(dāng)班iso三體系認(rèn)證的尺寸、負(fù)差、iso三體系認(rèn)證分類，分號(hào)及表面質(zhì)量問題負(fù)總責(zé)。
4、監(jiān)督各崗位的質(zhì)量檢查情況，統(tǒng)籌各工序的檢查工作。
5、做好廢品及改制品的判定及分類工作。
6、出現(xiàn)重大質(zhì)量問題時(shí)及時(shí)向質(zhì)檢部報(bào)告，落實(shí)好質(zhì)檢部關(guān)于質(zhì)量管理的各項(xiàng)規(guī)定。
7、監(jiān)督做好本班組的質(zhì)量檢查記錄，并對(duì)數(shù)據(jù)的完整性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
8、維持好本班組的勞動(dòng)紀(jì)律及崗位均衡，保證工作正常進(jìn)行。
9、搞好本班組的安全生產(chǎn)工作。質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇14
1、負(fù)責(zé)日常生產(chǎn)的質(zhì)量檢驗(yàn)。
2、負(fù)責(zé)原材料、外購件、外協(xié)加工件的入庫檢驗(yàn)。
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)成品總檢并簽發(fā)合格證。
4、編制質(zhì)量管理制度，并負(fù)責(zé)執(zhí)行；起草質(zhì)量通報(bào)并負(fù)責(zé)執(zhí)行。
5、提議召開定期或臨時(shí)質(zhì)量會(huì)議。
6、參與車間工藝工裝的準(zhǔn)備，評(píng)價(jià)工藝工裝的可靠性。
7、協(xié)調(diào)技術(shù)部門就廢次品處理簽署意見。質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇15
1、樹立質(zhì)量是企業(yè)的生命，熱愛本職，增強(qiáng)責(zé)任心。
2、熟練掌握成品、半成品以及原材料的等級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，盡職盡責(zé)地完成本職工作。
3、工作做到跟蹤檢驗(yàn)不誤檢，不漏檢。理化、技術(shù)等數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)匯報(bào)。
4、認(rèn)真履行工作職責(zé)，做到iso三體系認(rèn)證質(zhì)量不合格不包裝，不進(jìn)行下一道工序，確保iso三體系認(rèn)證未出廠前的質(zhì)量。
5、監(jiān)督檢查各生產(chǎn)崗位的質(zhì)量，指導(dǎo)員工按操作規(guī)程作業(yè)，杜絕異物進(jìn)入成品，造成質(zhì)量事故。
6、保養(yǎng)好質(zhì)量檢測設(shè)備（器具），認(rèn)真做好質(zhì)檢記錄，保管好質(zhì)量檔案資料。
7、iso三體系認(rèn)證未出廠前，對(duì)iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量負(fù)有主要責(zé)任。質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇16
1、跟進(jìn)大貨生產(chǎn)進(jìn)度，做好質(zhì)量管控工作，確保訂單按時(shí)出貨；
2、根據(jù)質(zhì)量檢驗(yàn)制度對(duì)出貨的成品進(jìn)行全檢，以保證服裝品質(zhì)，如服裝的版型、面料、色差、線頭、破損等；
3、對(duì)質(zhì)檢問題進(jìn)行記錄、分析，并制定解決方案和預(yù)防措施；
4、季末殘次品統(tǒng)計(jì)，判定殘次品原因，保證判定的合理性，殘次品維修，保證維修的質(zhì)量和及時(shí)性，并做好相應(yīng)登記質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇17 崗位目標(biāo)：貫徹實(shí)施藥品管理法和GSP，保證公司質(zhì)量體系運(yùn)行正常，負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理具體實(shí)施；負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作；負(fù)責(zé)公司購進(jìn)和銷退藥械的出入庫驗(yàn)收復(fù)核，收集入庫藥械質(zhì)量相關(guān)證明iso三體系認(rèn)證并掃描存檔；確保公司合法經(jīng)營，質(zhì)量服務(wù)滿足需求。崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求。
3、堅(jiān)持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權(quán)；憑《驗(yàn)收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時(shí)間和場所，按法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)程細(xì)則對(duì)購進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收。
4、負(fù)責(zé)在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護(hù)工作，定期對(duì)庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查，負(fù)責(zé)建立驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)信息檔案。
5、指導(dǎo)和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。
6、檢查在庫藥品的儲(chǔ)存條件，指導(dǎo)并配合保管人員進(jìn)行庫房溫、濕度的管理，做好庫內(nèi)溫、濕度記錄；對(duì)溫度出現(xiàn)異常情況采取相應(yīng)的措施。
7、定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。
8、負(fù)責(zé)所有公司所經(jīng)營品種的齊全資質(zhì)iso三體系認(rèn)證及每批次出廠檢驗(yàn)報(bào)告等資料的存檔保管以及更新工作。
9、負(fù)責(zé)經(jīng)營品種、首營企業(yè)、客戶資料及采購協(xié)議、采購合同的審批。
10、負(fù)責(zé)對(duì)首營企業(yè)、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的系統(tǒng)輸入及其合法性的審核，并對(duì)上述資質(zhì)進(jìn)行監(jiān)控、更新，保證其持續(xù)合法、有效。1
1、負(fù)責(zé)公司藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗(yàn)收、藥檢報(bào)告的整理歸檔。1
2、負(fù)責(zé)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案及供應(yīng)商、客戶資料的申報(bào)與錄入，有關(guān)信息申報(bào)的報(bào)告。1
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證、法律法規(guī)iso三體系認(rèn)證及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種iso三體系認(rèn)證的建檔和保存。1
4、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、匯總、分析、上報(bào)、銷毀，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。1
5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報(bào)告。1
6、負(fù)責(zé)組織實(shí)施相關(guān)部門對(duì)質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級(jí)藥監(jiān)部門和上級(jí)部門通告，負(fù)責(zé)對(duì)經(jīng)營藥品緊急情況的核查。1
7、負(fù)責(zé)與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)、各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對(duì)公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及GSP的各項(xiàng)外審檢查。1
8、定期對(duì)公司GSP認(rèn)證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行內(nèi)部評(píng)審和檢查1
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的.組織、宣傳、實(shí)施、內(nèi)部檢查和反饋等工作20、協(xié)助人力資源部開展對(duì)員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓(xùn)2
1、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇18
1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章，負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。
2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度，并對(duì)制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查，并有記錄。
3.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報(bào)告。
4.指導(dǎo)監(jiān)督購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售過程中的質(zhì)量工作。
5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會(huì)議,進(jìn)行匯總并及時(shí)報(bào)告情況。
6.對(duì)不合格藥品審核確認(rèn)，并對(duì)處理過程實(shí)施監(jiān)督并做好過程記錄。
7.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統(tǒng)計(jì)。
8.負(fù)責(zé)對(duì)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告。
9.負(fù)責(zé)對(duì)首營企業(yè)和首營品種的審核。
10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。1
1.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對(duì)員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇19
1.承擔(dān)藥iso認(rèn)證公司藥品質(zhì)量的主要責(zé)任。
2.負(fù)責(zé)藥iso認(rèn)證公司的日常管理。
3.負(fù)責(zé)提供必要的工作條件，保證藥iso認(rèn)證公司質(zhì)量管理員有效履行職責(zé)。
4.應(yīng)當(dāng)由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任，并履行執(zhí)業(yè)藥師的相關(guān)職責(zé)，可開展處方審核和藥學(xué)服務(wù)工作。
5.確保企業(yè)按照本《規(guī)范》要求經(jīng)營藥品。
6.負(fù)責(zé)藥iso認(rèn)證公司質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置，確定各崗位質(zhì)量管理職能及質(zhì)量管理員的質(zhì)量否決權(quán)。
7.審定藥iso認(rèn)證公司質(zhì)量管理制度。
8.研究和確定藥iso認(rèn)證公司管理工作的重大問題。
9.確定藥iso認(rèn)證公司人員質(zhì)量獎(jiǎng)懲措施。
10.擬訂和組織實(shí)施藥iso認(rèn)證公司內(nèi)部管理機(jī)構(gòu)方案。1
1.擬訂藥iso認(rèn)證公司的基本管理制度和制定藥iso認(rèn)證公司的具體規(guī)章并參與考核各項(xiàng)制度的實(shí)施情況。1
2.決定職工的聘任或者解聘，擬訂職工的工資，福利、獎(jiǎng)懲。1
3.負(fù)責(zé)藥iso認(rèn)證公司內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生的清潔檢查，保證藥iso認(rèn)證公司財(cái)產(chǎn)及員工安全。1
4.負(fù)責(zé)外來客人的接待及組織外來人員參觀、學(xué)習(xí)等工作。1
5.負(fù)責(zé)辦公用品、辦公設(shè)備的管理和調(diào)配及iso三體系認(rèn)證、資料的收發(fā)、管理。1
6.負(fù)責(zé)藥iso認(rèn)證公司證照、年檢、更換等事宜。1
7.負(fù)責(zé)藥iso認(rèn)證公司員工培訓(xùn)計(jì)劃的制訂、組織實(shí)施。進(jìn)行學(xué)歷及技術(shù)證書的審核、確認(rèn)，每年組織員工進(jìn)行健康檢查，對(duì)健康情況異常者，調(diào)離原崗位，并建立培訓(xùn)、健康檔案。質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇20
1、主管分廠的質(zhì)量工作。
2、收集、總結(jié)、分析質(zhì)量方面的原始記錄，促進(jìn)鋼坯質(zhì)量的提高。
3、發(fā)生二級(jí)及以上質(zhì)量事故組織召開分析會(huì)，確定相關(guān)責(zé)任，提出防范措施和整改方案。
4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場不合格品、改判鋼的責(zé)任判定和質(zhì)量事故原因分析，提出預(yù)防糾正措施。
5、處理質(zhì)量異議的投訴,及時(shí)向廠領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。
6、定期將質(zhì)量情況匯報(bào)給廠長、主管技術(shù)廠長、科長及各工段。
7、定期出各種報(bào)表（質(zhì)量月報(bào)等）。
8、對(duì)軋鋼退廢確定責(zé)任，并負(fù)責(zé)用戶質(zhì)量異議的索賠處理。
9、制訂年度質(zhì)量方針、目標(biāo)考核辦法及負(fù)責(zé)檢查實(shí)施完成情況。
10、參與公司、廠組織的質(zhì)量攻關(guān)工作。1
1、每月按時(shí)提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。1
2、做好貫標(biāo)的日常管理工作。1
3、按時(shí)組織每月內(nèi)部貫標(biāo)模擬內(nèi)審1
4、負(fù)責(zé)與上級(jí)質(zhì)量部門的聯(lián)絡(luò)工作。1
5、參與組織接待公司每年度的貫標(biāo)內(nèi)審及國家質(zhì)量認(rèn)證中心的外審。1
6、負(fù)責(zé)iso三體系認(rèn)證資料的管理存檔。1
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的檢查、考核。1
8、組織貫標(biāo)iso三體系認(rèn)證的修訂。1
9、按要求完成廠、科下達(dá)臨時(shí)性工作。質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇21 職能權(quán)限:
1.負(fù)責(zé)編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗(yàn)規(guī)程;
2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的編制;
3.具體負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析;
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理任職條件:
1.具有大專及以上學(xué)歷;
2.具有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);
3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);
4.熟悉醫(yī)療器械iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)工藝、檢驗(yàn)規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等;
5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗(yàn);;

求商品混凝土公司各崗位職責(zé)與質(zhì)量管理體系？

單位在那里？我也是商品混凝土企業(yè)的

一家三級(jí)的商品混凝土生產(chǎn)企業(yè)大體應(yīng)該分一下幾個(gè)部門：器材部、經(jīng)營部、技術(shù)質(zhì)量部、生產(chǎn)部、綜合辦公室、財(cái)務(wù)部、后勤部七個(gè)部門。而這七個(gè)部門下共有部長、采 購 員、過 磅 員、庫管員、內(nèi)業(yè)、統(tǒng)計(jì)員、工程師、檢驗(yàn)員、試驗(yàn)員、文件管理員、生產(chǎn)調(diào)度、現(xiàn)場調(diào)度、車對(duì)隊(duì)長、泵車司機(jī)、罐車司機(jī)、鏟車司機(jī)、攪拌臺(tái)操作工、電工、維修人員、主任、秘書、會(huì)計(jì)、出納 、廚師、司爐工 等二十多個(gè)崗位。詳細(xì)內(nèi)容由于內(nèi)容太多，就不一一詳述了，我會(huì)發(fā)到你的郵箱里！！可能不太全面，希望對(duì)你有所幫助吧！！！多多交流，共同進(jìn)步！！！

iso900質(zhì)量管理體系有效期？

ISO9000質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢是對(duì)組織iso三體系認(rèn)證起監(jiān)督和督導(dǎo)的作用。而免檢是對(duì)符合規(guī)定條件的iso三體系認(rèn)證免于單位部門的質(zhì)量監(jiān)督檢查的活動(dòng)。 指iso三體系認(rèn)證質(zhì)量達(dá)到一定標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)，可以像企業(yè)所在地的省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門自愿提出免檢申請(qǐng)，有效期為三年。

iso900質(zhì)量管理體系是什么？

ISO9000質(zhì)量管理體系是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）制定的國際標(biāo)準(zhǔn)之一，在1987年提出的概念，是指“由ISO/TC176（國際標(biāo)準(zhǔn)化組織質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會(huì)）制定的所有國際標(biāo)準(zhǔn)”。該標(biāo)準(zhǔn)可幫助組織實(shí)施并有效運(yùn)行質(zhì)量管理體系，是質(zhì)量管理體系通用的要求和指南。我國在90年代將ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化為單位標(biāo)準(zhǔn)，隨后，各行業(yè)也將ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。