CMMI3的知識擴展？

CMMI3級過程域的PA列舉：

ISO 14001的擴展？

案例分析：
1. IBM：選擇必維國際檢驗集團認證咨詢其全球31個分支機構。必維國際檢驗集團分布在世界各地的審核員對IBM進行了連貫一致的專業(yè)審核。這些審核是按ISO 9001和ISO 14001標準進行的。 “選擇必維國際檢驗集團作為IBM唯一的認證咨詢機構的原因是他們了解IBM的EMS（環(huán)境管理體系）模式，能夠按ISO 14001的標準，在全球進行高效一致的審核。而且，必維國際檢驗集團組織結構與IBM的相契合，其各地的辦事處能為IBM提供協(xié)調(diào)一致的服務。”PatrickAurrichioIBM,Corporate Environmental Affairs常見問題：
1. ISO 14001標準系列涵

16949認證辦理要準備什么手續(xù)？

辦理咨詢這些東西確實挺麻煩，要是不懂還得來回折騰，建議找天津巖真辦理咨詢，準備好材料，非常快就出證了。

一個已經(jīng)退休的主任審核員回答您：如果單位要進行TS16949體系認證的，首先要找一個同行業(yè)全面領導和經(jīng)手過人才，或者咨詢公司類似的咨詢師（注意：重要的不是有名氣的咨詢公司，而是有同行業(yè)經(jīng)驗的老師）。其次要你們單位主要領導的堅決支持和組成一個專門的TS工作小組（四五個人，最好有大學文化水平，除了有質(zhì)檢部門主管以外，還有技術部門主管等參加）。接下來就是購買書籍：國家標準GB/T1400
1、原來QS-9000的五本參考書、以及德國的《過程審核》《產(chǎn)品審核》等書籍（注意：沒有必要去買網(wǎng)上或線下的參考書籍的，因為每一家公司以及產(chǎn)品，具有自己的特點特色，沒有可以重復的）。整個工作中，是質(zhì)檢主管和產(chǎn)品主管的重量最重，如果有同行業(yè)經(jīng)驗的老師或人才的，自己電腦中會有類似的參考文件、教學文件（PPT）電子文檔，可以借鑒以加快準備的速度。最少經(jīng)過三個月的針對汽車配套產(chǎn)品文件的準備后，才有到國內(nèi)外駐中國的認證公司申請認證的。（善意提醒：公司只有生產(chǎn)一年以上產(chǎn)品的，才有去的認證證書的）。

擴展塢CE認證是什么認證？

“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。

16949內(nèi)審需要注意準備事項？

您好!希望下面的回答能夠?qū)δ兴鶐椭?br/ class="zfzlrz__82521e5a">1、顧客特殊要求和體系關系矩陣必須建立，顧客特殊要求不是技術和圖紙要求；如果沒有，審核時企業(yè)需提供顧客出具的書面證據(jù)；
2、產(chǎn)品安全滿足13項要求，如，作業(yè)指導書有安全標識，追溯性必須100%有批次號，F(xiàn)MEA和CP必須有顧客的特殊批準，變更需經(jīng)顧客批準等；
3、員工舉報電話必須建立，郵箱不接受；
4、應急計劃含常發(fā)自然災害，最高管理者每年評審；
5、風險分析不能按部門來做，必須按照過程，按照事件分析，風險需建立等級，制定預防措施；
6、基礎設施評價，須體現(xiàn)精益的原則；
7、內(nèi)部實驗室，必須形成范圍清單，標準清單和實驗設備清單；
8、內(nèi)審員能力滿足5項要求，包含培訓老師資格（IATF授權機構的培訓合格證明）必須保留；
9、SQE除滿足內(nèi)審員5項要求，還需滿足FMEA和CP的能力要求；
10、記錄保存：生產(chǎn)件批準文件、工裝記錄（包括維護和所有權）、產(chǎn)品和過程設計記錄、采購訂單（如適用）或者合同和修正，保存時間為產(chǎn)品在現(xiàn)行生產(chǎn)和服務中要求的有效期，再加一個日歷年；1
1、軟件開發(fā)應有質(zhì)量保證過程，并納入內(nèi)審方案；1
2、供應商必須爬坡提升，審核計劃形成文件；1
3、TPM形成文件化的目標，如：OEE/MTBF/MTTR;1
4、返工和返修必須有作業(yè)指導書，F(xiàn)MEA的分析；1
5、不合格品報廢前，確保其喪失物理上的使用價值；1
6、控制計劃必須結合FMEA更新；1
7、審核前須按照IATF16949標準要求，進行一次完整的內(nèi)審和管理評審；不過，在進行轉(zhuǎn)換審核時，該要求也可以通過以前已進行的按照ISO/TS 16949:2009要求的內(nèi)審和管理評審與針對IATF 16949:2016新增要求的補充內(nèi)審和管理評審相結合來實現(xiàn)；1
8、轉(zhuǎn)版審核須提供按新版運行的至少3個月的績效指標。即不需要根據(jù)IATF 16949的新流程收集12個月的數(shù)據(jù)。1
9、根據(jù)轉(zhuǎn)換指導文件規(guī)定：組織不能同時進行針對IATF 16949的轉(zhuǎn)移（transfer）審核和轉(zhuǎn)換（transition）審核。如果組織持有有效的ISO/TS 16949:2009證書，根據(jù)轉(zhuǎn)換指導文件規(guī)定：禁止任何其它認證機構接受該組織作為新的客戶。16949內(nèi)審需要注意準備事項您好!希望下面的回答能夠?qū)δ兴鶐椭?br/ class="zfzlrz__82521e5a">1、顧客特殊要求和體系關系矩陣必須建立，顧客特殊要求不是技術和圖紙要求；如果沒有，審核時企業(yè)需提供顧客出具的書面證據(jù)；
2、產(chǎn)品安全滿足13項要求，如，作業(yè)指導書有安全標識，追溯性必須100%有批次號，F(xiàn)MEA和CP必須有顧客的特殊批準，變更需經(jīng)顧客批準等；
3、員工舉報電話必須建立，郵箱不接受；
4、應急計劃含常發(fā)自然災害，最高管理者每年評審；
5、風險分析不能按部門來做，必須按照過程，按照事件分析，風險需建立等級，制定預防措施；
6、基礎設施評價，須體現(xiàn)精益的原則；
7、內(nèi)部實驗室，必須形成范圍清單，標準清單和實驗設備清單；
8、內(nèi)審員能力滿足5項要求，包含培訓老師資格（IATF授權機構的培訓合格證明）必須保留；
9、SQE除滿足內(nèi)審員5項要求，還需滿足FMEA和CP的能力要求；
10、記錄保存：生產(chǎn)件批準文件、工裝記錄（包括維護和所有權）、產(chǎn)品和過程設計記錄、采購訂單（如適用）或者合同和修正，保存時間為產(chǎn)品在現(xiàn)行生產(chǎn)和服務中要求的有效期，再加一個日歷年；1
1、軟件開發(fā)應有質(zhì)量保證過程，并納入內(nèi)審方案；1
2、供應商必須爬坡提升，審核計劃形成文件；1
3、TPM形成文件化的目標，如：OEE/MTBF/MTTR;1
4、返工和返修必須有作業(yè)指導書，F(xiàn)MEA的分析；1
5、不合格品報廢前，確保其喪失物理上的使用價值；1
6、控制計劃必須結合FMEA更新；1
7、審核前須按照IATF16949標準要求，進行一次完整的內(nèi)審和管理評審；不過，在進行轉(zhuǎn)換審核時，該要求也可以通過以前已進行的按照ISO/TS 16949:2009要求的內(nèi)審和管理評審與針對IATF 16949:2016新增要求的補充內(nèi)審和管理評審相結合來實現(xiàn)；1
8、轉(zhuǎn)版審核須提供按新版運行的至少3個月的績效指標。即不需要根據(jù)IATF 16949的新流程收集12個月的數(shù)據(jù)。1
9、根據(jù)轉(zhuǎn)換指導文件規(guī)定：組織不能同時進行針對IATF 16949的轉(zhuǎn)移（transfer）審核和轉(zhuǎn)換（transition）審核。如果組織持有有效的ISO/TS 16949:2009證書，根據(jù)轉(zhuǎn)換指導文件規(guī)定：禁止任何其它認證機構接受該組織作為新的客戶。20、不允許認證機構在開始轉(zhuǎn)換審核之前進行預審核（也不允許認證機構在開始轉(zhuǎn)換審核之前進行差距分析）。不過，在開始審核前，認證機構可以提供少半天的現(xiàn)場額外審核人天，以收集并評審遺漏的審核策劃信息（具體參閱IATF相關轉(zhuǎn)換審核要求）祝您生活愉快！希望我的回答對您有所幫助，能得到您的采納!如果方便請給個贊。萬分感謝！謝謝祝您生活愉快！希望我的回答對您有所幫助，能得到您的采納!如果方便請給個贊。萬分感謝！