求最新版的GBT45001:2020 職業健康安全管理體系審核檢查表？

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QMS體系是什么體系？

QMS是Quality Management System的簡稱，中文意思為質量管理體系。質量管理體系（Quality Management System,QMS) 通常包括制定質量方針、目標以及質量策劃、質量控制、質量保證和質量改進等活動。實現質量管理的方針目標，有效地開展各項質量管理活動，必須建立相應的管理體系，這個體系就叫質量管理體系。 指企業內部建立的、為保證產品質量或質量目標所必需的、系統的質量活動。它根據企業特點選用若干體系要素加以組合，加強從設計研制、生產、檢驗、銷售、使用全過程的質量管理活動，并予制度化、標準化，成為企業內部質量工作的要求和活動程序。欲有效開展質量管理，必須設計、建立、實施和保持質量管理體系。組織的最高管理者對依據ISO[2] 9001國際標準設計、建立、實施和保持質量管理體系的決策負責，對建立合理的組織結構和提供適宜的資源負責；管理者代表和質量職能部門對形成文件的促序的制定和實施、過程的建立和運行負直接責任。質量管理體系應具有惟一性質量管理體系的設計和建立，應結合組織的質量目標、產品類別、過程特點和實踐經驗。因此，不同組織的質量管理體系有不同的特點。質量管理體系應具有系統性質量管理體系是相互關聯和作用的組合體，包括：①組織結構——合理的組織機構和明確的職責、權限及其協調的關系；②程序——規定到位的形成文件的程序和作業指導書，是過程運行和進行活動的依據；③過程——質量管理體系的有效實施，是通過其所需請過程的有效運行來實現的；④資源——必需、充分且適宜的資源包括人員、資金、設施。設備、料件、能源、技術和方法。質量管理體系應具有全面有效性質量管理體系的運行應是全面有效的，既能滿足組織內部質量管理的要求，又能滿足組織與顧客的合同要求，還能滿足第二方認證、第三方注冊的要求。質量管理體系應具有預防性質量管理體系應能采用適當的預防措施，有一定的防止重要質量問題發生的能力。質量管理體系應具有動態性最高管理者定期批準進行內部質量管理體系審核，定期進行管理評審，以改進質量管理體系；還要支持質量職能部門（含車間）采用糾正措施和預防措施改進過程，從而完善體系。質量管理體系應持續受控質量管理體系所需請過程及其活動應持續受控。質量管理體系應最佳化組織應綜合考慮利益、成本和風險，通過質量管理體系持續有效運行使其最佳化。

Eicc 4.0是什么體系認證是什么體系認證？

這個好像是電子行業的一個公民聯盟呀··不是什么認證咨詢，是一個行為準則

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eicc認證咨詢又叫工廠審核，俗稱查廠，簡單地理解就是檢查工廠。即按照一定的標準對工廠進行審核或評估。eicc認證咨詢標準要求具體如下：
1.童工：工廠不可雇用童工，未成年員工不得從事強體力勞動及其他可能造成其身體傷害的崗位，不得上夜班。
2.符合法律法規的要求：供貨商工廠最低限度應遵守所處單位的勞動法以及環境保護的相關法規。
3.強迫勞工：客戶嚴禁工廠雇傭強迫勞工，具體包括強迫工人加班，使用勞役工、監獄工以及扣押工人的身份證件作為要挾強制工人勞動。
4.工作時間：要求周工時不得超過60小時，每周至少休息一周。
5.工資福利：員工的薪資是否低于當地最低薪資水平？員工加班是否有加班工資？加班工資是否符合法律要求（正常加班為
1.5倍，周末加班為2倍，法定節日加班為3倍）？工資的發放是否準時？工廠是否為員工辦理保險？
6.健康與安全：工廠是否存在嚴重的健康安全問題，具體包括消防設施是否齊全，生產區域的通風、照明是否良好，工廠是否為三合一廠房或二合一廠房，員工宿舍的入住人數是否符合要求，員工宿舍的衛生、消防、安全是否符合要求？

OC080000體系是什么？

”OC080000“是誤寫，應該是“QC 080000體系”，全稱：IECQ QC 080000。 QC是當前IECQ-HSPM體系認證咨詢的唯一實施標準。該標準是IEC在EIA/ECCB-954標準的基礎上編寫的，因而是IEC體系的國際標準之一。該標準的第二版頒布于2005年10月，一經頒布即成為IECQ-HSPM的實施準則。企業必須滿足QC標準的所有要求，并通過IEC認證監察機構（Supervising Inspectorates，SI）的審核，才可以通過IECQ-HSPM體系認證咨詢，并獲得認證咨詢證書。簡單地說，也就是RoHS是對iso三體系認證的有害物質的檢測，而QC則是對于企業對有害物質這方面的一個體系的認證咨詢。 IECQ QC 080000新版已于2012年2月15日完成投票,并于4月23~27日于韓國釜山舉行的 IECQ年會中就投票結果與后續事宜進行討論定案,于2012年6月1日正式公布,若目前已導入2005版廠商,應考量于2014年6月1日前完成改版動作。新版要求同樣地限制有害物質存在于iso三體系認證內,同時地可協助組織能適應除了RoHS以外之更多關于有害物質指令及其它要求。

? 理解QC080000標準及相關法令，如何識別公司的有害物資使用風險； ? 如何建立QC080000體系； ? 了解如何用過程方法來控制QC080000體系； ? 如何應對客戶的要求及工廠審查，如SONY GP認證咨詢； ? 如何管理供應鏈；課程內容 本課程以全新角度探討如何把電子信息iso三體系認證有毒有害物質的控制通過管理體系的方式，以流程管理的方式予以控制，使學員充分理解標準的內容及如何識別相關的電子信息iso三體系認證法規，并掌握內部審核的技巧等。 【課程內容】 ? 概述 ? 什么是IECQ-HSPM QC080000:2005？

? 理解QC080000標準及相關法令，如何識別公司的有害物資使用風險；? 如何建立QC080000體系；? 了解如何用過程方法來控制QC080000體系；? 如何應對客戶的要求及工廠審查，如SONY GP認證咨詢；? 如何管理供應鏈；課程內容 本課程以全新角度探討如何把電子信息iso三體系認證有毒有害物質的控制通過管理體系的方式，以流程管理的方式予以控制，使學員充分理解標準的內容及如何識別相關的電子信息iso三體系認證法規，并掌握內部審核的技巧等?！菊n程內容】? 概述? 什么是IECQ-HSPM QC080000:2005？? 介紹IEC、IECQ、HSPM分別是什么意思? IECQ-HSPM QC080000：2005的發展過程? 推行IECQ-HSPM的好處和意義等。? QC080000標準講解? 標準的內容講解? 與ISO9000的區別及內容的區分? 如何在ISO9000的基礎上建立QC080000? 過程方法的展開? 如何收集相關的法規及顧客要求? ROHS、WEEE指令介紹及豁免清單判定? 企業如何應對ROHS及WEEE? 中國ROHS相關內容介紹? 企業如何應對中國ROHS? 顧客要求如何識別，舉例講解如SONY、HP、MOTO、NOKIA等公司的標準如何識別? 如何根據法令和顧客要求識別和評價公司的要求制定有害物質清單? 什么是有害物質、限制物質及無有害物質? 如何根據顧客要求和法規要求制定公司的有害物質清單? 在制定有害物質清單時，如何規避違規風險? 如何策劃公司的HSPM體系? 策劃時注意的內容、關鍵分析? 體系iso三體系認證的架構? 作業iso三體系認證的編寫? 測試方法介紹? 什么是均質材料? 測試方法及儀器的種類? 如何判定測試結果? 一般材料中可能會含有的有害物質種類? 過程控制? 供應鏈展開? 供應商選擇的標準制定? 如何在質量管理基礎上制定管控供應商? 供應商現場工藝確定? 如何識別供應商檢測報告? 檢驗時機及策劃? 進料檢驗、成品檢驗的區別和方法? 檢驗標準如何制定? 不合格品控制? 工藝過程控制? 如何制定有害物資過程管理控制計劃? 現場標示方法（含物料、設備等）? 設備清理、切換規定? 人員資格認定? 特殊過程的認定及管理? 內部審核課程? 如何內部審核計劃、檢查表、不符合報告、總結報告等? 內部審核流程講解? 內部審核員的選擇方法? 審核的方法等? 案例分析學員背景要求：? 具有公司內質量管理體系推行相關經驗（最好具有ISO9001/TL9000/TS16949等以流程管理為主的管理體系推行經驗），如采購工程師、技術工藝工程、品管工程師、現場主管、項目工程師等。