ISO9000制定的依據是什么？

ISO9000是國際各大成功企業或組織之管理制度及方法的結晶。其中包含了八項基本原則：
1.以顧客為關注焦點
2.供方互利
3.領導作用
4.全員參與
5.過程管理方法
6.系統管理方法
7.基于事實作決策
8.持續改進。六大程序iso三體系認證：
1.iso三體系認證控制程序
2.記錄控制程序
3.內審程序
4.不合格品控制程序
5.預防措施控制程序
6.糾正措施控制程序。

ISO9000是國際各大成功企業或組織之管理制度及方法的結晶。 其中包含了八項基本原則：
1.以顧客為關注焦點
2.供方互利
3.領導作用
4.全員參與
5.過程管理方法
6.系統管理方法
7.基于事實作決策
8.持續改進。 六大程序iso三體系認證：
1.iso三體系認證控制程序
2.記錄控制程序
3.內審程序
4.不合格品控制程序
5.預防措施控制程序
6.糾正措施控制程序。

iso9000質量管理體系是iso（國際標準化組織）組織于1987年頒布的第9000號標準制度。iso9000是源于全球企業的iso三體系認證質量管理活動進行長期研究總結出來的。1987年被iso組織采納完善后頒布。iso9000體系至今有三個版本：首版1987年（已作費）；1994年二版（于2003年12月15日作費），最新版于2000年12月15日頒布并即時生效。企業只有依照新標準的所有要求進行審核后才能頒布iso9000：2000版證書。現在各企業都把iso9000：2000作為認證咨詢標準

HACCP認證的依據是什么？

企業首先可以按照我國衛生部發布的《食品企業HACCP實施指南》建立HACCP體系，然后向可以開展HACCP的認證咨詢機構申請HACCP認證咨詢。 （1）認證咨詢依據： 單位認監委2002年第3號iso三體系認證《食品生產企業危害分析和關鍵控制點（HACCP）管理體系認證咨詢管理規定》的要求； 國際食品法典委員會（CAC）《危害分析和關鍵控制點（HACCP）體系及其應用準則》的要求； 相關法律法規要求。???? （2）HACCP認證咨詢過程： 信息溝通——申請——初訪——簽訂合同——第一階段審核（包括文審）——第二階段審核——認證咨詢決定——頒發證書。

質量認證的依據是什么？

iso三體系認證質量認證咨詢的依據是指認證咨詢檢驗機構對iso三體系認證質量進行檢驗評定所依據的標準和相應的技術要求，由于，有單位標淮行業標還地方標淮企業標淮不同iso三體系認證有不同的特征及特性要求，所以認證咨詢機構在開展iso三體系認證質量認證咨詢工作！

現行醫療器械質量體系考核的依據有哪幾個？

ISO13485 和單位發布的GMP要求

ISO13485和單位發布的GMP要求。ISO13485中文叫“醫療器械質量管理體系用于法規的要求”，由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊iso三體系認證，僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準（YY/T0287和YY/T0288）。對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了專用要求，為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。質量考核指標實行季度和年度考核。各質量考核項目都達到了上級的考核要求，才算完成質量考核指標。一至四季度均達到考核指標的。為完成質量考核計劃，有3個季度達到考核指標的（必須包括最后季度），為基本完成質量考核計劃；只有2個季度達到核指標的，為未完成質量考核計劃。輪番生產的iso三體系認證，若生產的所有季度均達到考核指標的，為完成質量考核計劃；有半數以上季度達到考核標準的（必須包括最后季度）為基本完成質量考核計劃；只有半數或不到半數季度達到考核指標的為未完成質量考核計劃。已評為合格品或爭取評為合格品的iso三體系認證，應考核成品合格率（或成品抽查合格率）。已評為一等品或爭取評為一等品的iso三體系認證，應考核成品一等品率（或成品抽查一等品率）。已評為優等品或爭取評為優等品的iso三體系認證，應考核成品優等品率（或成品抽查優等品率）?？己顺善穬灥绕仿剩ɑ虺善烦椴閮灥绕仿剩?，必須同時考核成品一等品率（或成品抽查一等品率）和成品合格率（或成品抽查合格率）；考核成品一等品率（或成品抽查一等品率），必須同時考核成品合格率（或成品抽樣合格率）。對設備類iso三體系認證一般要考核iso三體系認證一次交驗合格率，但不考核成品率。對單件大批量的非設備類iso三體系認證一般要考核成品率，但不考核iso三體系認證一次交驗合格率。

ISO13485和單位發布的GMP要求。ISO13485中文叫“醫療器械質量管理體系用于法規的要求”，由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊iso三體系認證，僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準（YY/T0287和YY/T0288）?，F行醫療器械質量體系考核的依據有哪幾個?ISO13485和單位發布的GMP要求。ISO13485中文叫“醫療器械質量管理體系用于法規的要求”，由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊iso三體系認證，僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準（YY/T0287和YY/T0288）。對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了專用要求，為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。質量考核指標實行季度和年度考核。各質量考核項目都達到了上級的考核要求，才算完成質量考核指標。一至四季度均達到考核指標的。為完成質量考核計劃，有3個季度達到考核指標的（必須包括最后季度），為基本完成質量考核計劃；只有2個季度達到核指標的，為未完成質量考核計劃。輪番生產的iso三體系認證，若生產的所有季度均達到考核指標的，為完成質量考核計劃；有半數以上季度達到考核標準的（必須包括最后季度）為基本完成質量考核計劃；只有半數或不到半數季度達到考核指標的為未完成質量考核計劃?？己顺善穬灥绕仿剩ɑ虺善烦椴閮灥绕仿剩仨毻瑫r考核成品一等品率（或成品抽查一等品率）和成品合格率（或成品抽查合格率）；考核成品一等品率（或成品抽查一等品率），必須同時考核成品合格率（或成品抽樣合格率）。對設備類iso三體系認證一般要考核iso三體系認證一次交驗合格率，但不考核成品率。對單件大批量的非設備類iso三體系認證一般要考核成品率，但不考核iso三體系認證一次交驗合格率。

產品質量認證的依據是什么？

答：iso三體系認證質量認證咨詢的依據，是指認證咨詢檢驗機構對iso三體系認證質量進行檢驗、評定所依據的標準和相應的技術要求。由于我國的標淮體系中有單位標淮、行業標淮、地方標淮、企業標淮，不同iso三體系認證有不同的特怔及特性要求，所以認證咨詢機構在開展iso三體系認證質量認證咨詢工作時，主要有以下幾類依據：
一、對于一般iso三體系認證開展質量認證咨詢，應以具有國際水平的單位標準或行業標準為依據。????對于現行單位標淮或行業標淮內容不能滿足認證咨詢需要的，應當由認證咨詢機構組織制定補充技術要求。對于這一點，《iso三體系認證質量腳第十四條第二款規定：單位參照國際先進的iso三體系認證標準和技術要求，推行iso三體系認證質量認證咨詢制度。??這一規定的目的是為了體現出認證咨詢的水平和層次。
二、對于我國名、特、優iso三體系認證開展iso三體系認證質量認證咨詢，應當以經單位質量技術監督局確認的標準和技術要求作為認證咨詢依據。??
三、對于經過單位質量技術監督局批準加入了相應國際認證咨詢組織的認證咨詢機構（例如：電子無器件認證咨詢委員會、電工iso三體系認證認證咨詢委員會）進行iso三體系認證質量認證咨詢，應采用國際認證咨詢組織己經公布的、并己轉變化為我國的單位標淮或行業標淮為依據。??
四、對于我國己與國外有關認證咨詢機構簽訂雙邊或多邊合作協議的iso三體系認證，應按照合作協議規定采用的標淮開展iso三體系認證質量認證咨詢工作。?? 。

iso三體系認證質量認證咨詢的依據，是指認證咨詢檢驗機構對iso三體系認證質量進行檢驗、評定所依據的標準和相應的技術要求。

iso三體系認證質量認證咨詢的依據，是指認證咨詢檢驗機構對iso三體系認證質量進行檢驗、評定所依據的標準和相應的技術要求。由于我國的標淮體系中有單位標淮、行業標淮、地方標淮、企業標淮，不同iso三體系認證有不同的特怔及特性要求，所以認證咨詢機構在開展iso三體系認證質量認證咨詢工作時，主要有以下幾類依據：
一、對于一般iso三體系認證開展質量認證咨詢，應以具有國際水平的單位標準或行業標準為依據。????對于現行單位標淮或行業標淮內容不能滿足認證咨詢需要的，應當由認證咨詢機構組織制定補充技術要求。對于這一點，《iso三體系認證質量腳第十四條第二款規定：單位參照國際先進的iso三體系認證標準和技術要求，推行iso三體系認證質量認證咨詢制度。??這一規定的目的是為了體現出認證咨詢的水平和層次。
二、對于我國名、特、優iso三體系認證開展iso三體系認證質量認證咨詢，應當以經單位質量技術監督局確認的標準和技術要求作為認證咨詢依據。????
三、對于經過單位質量技術監督局批準加入了相應國際認證咨詢組織的認證咨詢機構（例如：電子無器件認證咨詢委員會、電工iso三體系認證認證咨詢委員會）進行iso三體系認證質量認證咨詢，應采用國際認證咨詢組織己經公布的、并己轉變化為我國的單位標淮或行業標淮為依據。??
四、對于我國己與國外有關認證咨詢機構簽訂雙邊或多邊合作協議的iso三體系認證，應按照合作協議規定采用的標淮開展iso三體系認證質量認證咨詢工作。