簡述cac推薦應用haccp原理的步驟？

ACCP可以應用在整個食品供應鏈-從初級(原料)生產到最終消費。并且應以健康危害方面的科學依據為導向進行實施。HACCP的實施還有助于政府對食品安全的監督，并通過提高食品安全的可信度促進經濟發展。有以下13項步驟需要執行：
1、 成立HACCP小組HACCP計劃在擬定時，需要事先搜集資料，了解分析國內外先進的控制辦法。HACCP小組應由具有不同專業知識的人員組成，必須熟悉企業產品的實際情況，有對不安全因素及其危害分析的知識和能力，能夠提出防止危害的方法技術，并采取可行的實施監控措施。
2、 描述產品對產品及其特性，規格與安全性進行全面描述，內容應包括產品具體成份少，物理或化學特性、包裝、安全信息、加工方法、貯存方法和食用方法等。
3、 確定產品用途及消費對象實施HACCP計劃的食品應確定其最終消費者，特別要關注特殊消費人群，如老人、兒童、婦女、體弱者或免疫系統有缺陷的人。食品的使用說明書要明示由何類人群消費、食用目的和如何食用等內容。
4、 編制工藝流程圖工藝流程圖要包括從始至終整個HACCP計劃的范圍。流程圖應包括環節操作步驟，不可含糊不清，在制作流程圖和進行系統規劃的時候，應有現場工作人員參加，為潛在污染的確定提出控制措施提供便利條件。
5、 現場驗證工藝流程圖HACCP小組成員在整個生產過程中以“邊走邊談”的方式，對生產工藝流程圖進行確認。如果有誤，應加以修改調整。如改變操作控制條件、調整配方、改進設備等，應對偏離的地方加以糾正，以確保流程圖的準確性、適用性和完整性。工藝流程圖是危害分析的基礎，不經過現場驗證，難以確定其的準確性和科學性。
6、 危害分析及確定控制措施在HACCP方案中，HACCP小組應識別生產安全衛生食品必須排除或要減少到可以接受水平的危害。危害分析是HACCP最重要的一環。按食品生產的流程圖，HACCP小組要列出各工藝步驟可能會發生的所有危害及其控制措施，包括有些可能發生的事，如突然停電而延遲加工，半成品臨時儲存等。危害包括生物性（微生物、昆蟲及人為的）、化學性（農藥、毒索、化學污染物、藥物殘留、合成添加劑等），和物理性（雜質、軟硬度）的危害。在生產過程中，危害可能是來自子原輔料的、加工工藝的、設備的、包裝貯運的、人為的等方面。在危害中尤其是不能允許致病菌的存在與增殖及不可接受的毒素和化學物質的產生。因而危害分析強調要對危害的出現可能、分類、程度進行定性與定量評估。對食品生產過程中每一個危害都要有對應的、有效的預防措施。這些措施和辦法可以排除或減少危害出現，使其達到可接受水平。對于微生物引起的危害，一般是采用：原輔料、半成品的無害化生產，并加以清洗、消毒、冷藏、快速干制、氣調等；加工過程采用調pH值與控制水分活度；實行熱力、凍結、發酵；添加抑菌劑、防腐劑、抗氧化劑處理；防止人流物流交叉污染等；重視設備清洗及安全使用；強調操作人員的身體健康、個人衛生和安全生產意識；包裝物要達到食品安全要求；貯運過程防止損壞和二次污染。對昆蟲、寄生蟲等可采用加熱、冷凍、輻射、人工剔除、氣體調節等。如是化學污染引起，應嚴格控制產品原輔料的衛生，防止重金屬污染和農藥殘留，不添加人工合成色素與有害添加劑，防止貯藏過程有毒化學成分的產生。如是物理因素引起的傷害，可采用提供質量保證證書、原料嚴格檢測、遮光、去雜抗氧化劑等辦法解決。
7、 確定關鍵控制點盡量減少危害是實施HACCP的最終目標。可用一個關鍵控制點去控制多個危害，同樣，一種危害也可能需幾個關鍵點去控制，決定關鍵點是否可以控制主要看是防止、排除或減少到消費者能否接受的水平。CCP的數量取決于產品工藝的復雜性和性質范圍。HACCP執行人員常采用判斷樹來認定CCP，即對工藝流程圖中確定的各控制點使用判斷樹按先后回答每一個問題，按次序進行審定。
8、 確定關鍵控制限值關鍵控制限是一個區別能否接受的標準，即保證食品安全的允許限值。關鍵控制限決定了產品的安全與不安全、質量好與壞的區別。關鍵限值的確定，一般可參考有關法規、標準、文獻、實驗結果，如果一時找不到適合的限值，實際中應選用一個保守的參數值。在生產實踐中，一般不用微生物指標作為關鍵限值，可考慮用溫度、時間、流速、pH值、水分含量、鹽度、密度等參數。所有用于限值的數據、資料應存檔，以作為HACCP計劃的支持性文件。
9、 關鍵控制點的監控制度建立臨近程序，目的是跟蹤加工操作，識別可能出現的偏差，提出加工控制的書面文件，以便應用監控結果進行加工調整和保持控制，從而確保所有CCP都在規定的條件下運行。監控有兩種形式：現場監控和非現場監控。監控可以是連續的，也可以是非連續的，即在線監控和離線監控。最佳的方法是連續的即在線監控。非連續監控是點控制，對樣品及測定點應有代表性。監控內容應明確，監控制度應可行，監控人員應掌握監控所具有的知識和技能，正確使用好溫、濕度計、自動溫度控制儀、pH計、水分活度計及其它生化測定設備。監控過程所獲數據、資料應由專門人員進行評價。
10、 建立糾偏措施糾偏措施是針對關鍵控制點控制限值所出現的偏差而采取的行動。糾偏行動要解決兩類問題。一類是制定使工藝重新處于控制之中的措施；一類是擬定好CCP失控時期生產出的食品的處理辦法。對每次所施行的這兩類糾偏行為都要記入HACCP記錄檔案，并應明確產生的原因及責任所在。1
1、 建立審核程序審核的目的是確認制定的HACCP方案的準確性，通過審核得到的信息可以用來改進HACCP體系。通過審核可以了解所規定并實施的HACGP系統是否處于準確的工作狀態中，能否做到確保食品安全。內容包括兩個方面：驗證所應用的HACCP操作程序，是否還適合產品，對工藝危害的控制是否正常、充分和有效；驗證所擬定的監控措施和糾偏措施是否仍然適用。審核時要復查整個HACCP計劃及其記錄檔案。驗證方法與具體內容包括：要求原輔料、半成品供貨方提件產品合格證證明；檢測儀器標準，并對儀器表校正的記錄進行審查；復查HACCP計劃制定及其記錄和有關文件；審查HACCP內容體系及工作日記與記錄；復查偏差情況和產品處理情況；CCP記錄及其控制是否正常檢查；對中間產品和最終產品的微生物檢驗；評價所制訂的目標限值和容差，不合格產品淘汰記錄；調查市場供應中與產品有關的意想不到的衛生和腐敗問題；復查已知的、假想的消費者對產品的使用情況及反應記錄。1
2、 建立記錄和文件管理系統記錄是采取措施的書面證據，沒有記錄等于什么都沒有做。因此，認真及時和精確的記錄及資料保存是不可缺少的。HACCP程序應文件化，文件和記錄的保存應合乎操作種類和規范。保存的文件有：說明HACCP系統的各種措施（手段）；用于危害分析采用的數據；與產品安全有關的所做出的決定；監控方法及記錄；用于危害分析采用的數據；與產品、安全有關的所做出的決定；監控方法及記錄；由操作者簽名和審核者簽名的監控記錄；偏差與糾偏記錄；審定報告等及HACCP計劃表；危害分析工作表；HACCP執行小組會上報告及總結等。各項記錄在歸檔前要經嚴格審核，CCP監控記錄、限值偏差與糾正記錄、驗證記錄、衛生管理記錄等所有記錄內容，要在規定的時間（一般在下、交班前）內及時由工廠管理代表審核，如通過審核，審核員要在記錄上簽字并寫上當時時間。所有的HACCP記錄歸檔后妥善保管，美國對海產品的規定是生產之日起至少要保存1年，冷凍與耐保藏產品要保存2年。1
3、 形成HACCP文件在完成整個HACCP計劃后，要盡快以草案形式成文，并在HACCP小組成員中傳閱修改，或寄給有關專家征求意見，吸納對草案有益的修改意見并編人草案中，經HACCP小組成員一次審核修改后成為最終版本，供上報有關部門審批或在企業質量管理中應用。我國的HACCP管理體系認證管理規定，凡是列入《出口食品衛生注冊需要評審HACCP管理體系的產品目錄》的企業，必須建立和實施HACCP管理體系。而未例入該目錄中的企業，國家則鼓勵建立并實施HACCP管理體系。從事生產、加工出口食品的企業可以參考以上13項步驟實施并建立HACCP管理體系。

簡述建立iso900質量體系的幾大步驟？

組織實施質量控制的步驟以及實施為主要計劃 來采納、實行的一些步驟：
1.較高管理部門作出的質量評估應作為企業必需的要素。
2.要樹立起一種觀念，即建立一個符合ISO9000標準的質量體系是使公司發展和獲 得長遠利益的基礎。
3.由管理部門來對公司采用相應的ISO9000標準進行審 議，并提出一個適當的實施對策。
4.與上級管理人員討論采用ISO9000的 方案并選擇適當的質量體系保證模式(ISO9001，9002或9003)以便實施。
5.與工會或工人代表協商，向他們闡明原則、概念以及實施ISO9000標準對公司及 公司的 雇員的利益。這是必須的，因為要成功的實施ISO9000標準需要公司內所有人員的積極協作 。
6.設立一個在主要執行人員領導下的控制委員會，以使在規定時間內的計劃程序能 全面有效地實行。
7.對人員在ISO9000和其實施方法等的多方面的工作能力的培訓

組織實施質量控制的步驟以及實施ISO9000體系時應被作為主要計劃 來采納、實行的一些步驟：
1.最高管理部門作出的質量評估應作為企業必需的要素。
2.要樹立起一種觀念，即建立一個符合ISO9000標準的質量體系是使公司發展和獲 得長遠利益的基礎。
3.由管理部門來對公司采用相應的ISO9000標準進行審 議，并提出一個適當的實施對策。
4.與上級管理人員討論采用ISO9000的 方案并選擇適當的質量體系保證模式(ISO9001，9002或9003)以便實施。
5.與工會或工人代表協商，向他們闡明原則、概念以及實施ISO9000標準對公司及 公司的 雇員的利益。這是必須的，因為要成功的實施ISO9000標準需要公司內所有人員的積極協作 。
6.設立一個在主要執行人員領導下的控制委員會，以使在規定時間內的計劃程序能 全面有效地實行。
7.對人員在ISO9000和其實施方法等的多方面的工作能力的培訓

ISO9000認證流程步驟？

企業都想用最短的時間和盡可能少的費用，順利實施ISO9000并通過權威認證咨詢機構的認證咨詢，那么怎樣才能實現這個愿望？通常要經過以下兩個步驟： 第一步 咨詢和內審 1．聘請體系認證咨詢咨詢公司幫助企業組織實施ISO9000。 2．對企業原有的管理結構和質量管理體系進行診斷。 3．ISO9000基礎知識培訓。 4．編寫ISO9000質量體系iso三體系認證。 5．宣貫實施ISO9000。 6．企業內審。 第二步 認證咨詢 1．咨詢公司推薦或企業自主選擇認證咨詢機構。 2．企業提交申請并簽署認證咨詢協議。 3．手冊審核：認證咨詢機構對申請企業的質量手冊是否符合標準要求進行審核。 4．申報審核：審核組進駐企業現場，對質量體系運行情況進行

程序：向認證咨詢機構提供相關資質-簽訂合同-建立體系iso三體系認證-審核組進行評審-提出不符合項-公司整改-審核組核實-發證。 您可以到山東世通質量認證咨詢網站上下載，一些相關資料，希望可以幫到您。

認證咨詢流程： 提交申請---->簽定合同---->審核iso三體系認證---->現場審核---->糾正措施---->批準---->申報頒證

簡述推行建立ISO質量管理體系并通過第三方認證的步驟？

公司管理者代表根據公司實際的運行情況，編寫公司的質量管控體系。一般有這幾方面：不合格品控制，采購控制程序，iso三體系認證的監視和測量控制程序、法律法規識別與管理程序、法律法規iso三體系認證、改進控制程序、顧客滿意及服務控制程序、管理評審、過程控制程序、環境管理方案、不境監和測量控制程序、記錄控制、內部審核、人力資源管理、設備設施管理、數據分析、iso三體系認證控制、相關方環境影響管理程序、信息交流控制程序、應急準備和響應控制程序、與iso三體系認證有關要求的評審程序、運行控制程序、職責和權限、質量監視和測量裝置、標識與可追溯性。

8曉D對你有用8? wenwen.soso/z/q10460099
1.htm

如果沒有現場管理的相關統計數據（表）和這些管理iso三體系認證相接合，等于空談。

上海ISO9000認證步驟有哪些？

一般是先和認證機構市場部門聯系，雙方就認證范圍以及價格進行確認，認證企業需提供營業執照等資質文件。然后雙方需簽訂委托認證合同。認證單位應著手建立文件化體系，該過程可以委托第三方咨詢機構也可以請認證機構推薦咨詢服務。文件建立起來后，送交認證機構進行審核，認證企業在一定的時間內開始按文件運轉體系，開展內審員培訓，組織內審和管理評審。認證機構會根據企業質量體系運轉的情況，排定審核計劃并成立審核組。一般審核組長即參與前期的體系文件審核。當條件成熟，審核組現場審核，認證企業對審核過程中發現的不符合項進行整改，審核組隊整改措施的有效性進行驗證。若審核過程中發生系統性的嚴重不符合項，則認證失敗。一般現場審核組在末次會議上就會就是否推薦企業通過認證表態。若推薦通過審核，企業在規定的時間內完成費用繳付，即可領取認證證書。證書一般兩年有效，期間每年認證機構會組織驗證復審（監督審核）。證書期滿若想繼續保持證書，則需再次接受審核，循環往復。