生產油桿的廠有沒有質量管理體系認證證書？

親，質量管理系統認證咨詢屬于第三方認證咨詢，不是單位強制認證咨詢行為，企業可以根據實際情況，自愿申請。原則來說，任何生產加工企業都是可以申請質量管理體系認證咨詢的，比如ISO2200、ISO9000、HACCP等等。

生產什么不重要，關鍵是你想不想用比較好的體系使企業的到想要的結果

任何企業都能申請體系認證咨詢的。

有關于質量管理體系的書嗎？

看標準啊，其他的都是輔助的

可以去書iso認證公司或網iso認證公司上辦。

可以學習ISO9000，我認為9000的宗旨是發現問題，解決問題、驗證跟蹤，然后再持續改進，就是所謂的PDCA循環，但是就如何發現問題解決，需要學習七個工具等一些知識，進行具體分析得出結論。

ISO9001質量體系審核關于生產管理的主要標準有幾點？

主要在
7.5里面，把條款看看就好了

醫療器械生產企業質量管理體系相關文件？

原發布者:xiao865 附件4： 醫療器械生產企業質量管理體系規范 無菌醫療器械檢查指南 (試點用) 按照《醫療器械生產企業質量管理體系規范》和《醫療器械生產企業質量管理體系規范無菌醫療器械實施細則》的要求，為了規范對無菌醫療器械生產企業的質量管理體系現場檢查工作，嚴格審查程序和要求，統一檢查標準,制定本檢查指南。
一、檢查評定方法 1．無菌醫療器械生產企業質量管理體系規范檢查，須根據 申請檢查的范圍，按照無菌醫療器械實施細則，確定相應的檢查范圍和內容。 2．無菌醫療器械檢查項目共275項，其中重點檢查項目（條款前加“*”）37項，一般檢查項目238項。 3．現場檢查時，應對所列項目及其涵蓋的內容進行全面檢查，并對不符合事實做出描述，如實記錄。其中： 嚴重缺陷：是指重點檢查項目不符合要求。 一般缺陷：是指一般檢查項目不符合要求。 不涉及檢查項目：是指由于iso三體系認證生產的要求和特點而出現的不涉及檢查的項目。（該項目企業應說明理由，32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333433626538檢查組予以確認） 一般缺陷比例=一般檢查項目中不符合要求項目數/（一般檢查項目總數—一般檢查項目中不涉及檢查項目數）Ⅹ100% 4．結果評定： 項 目｜結 果｜ 嚴重缺陷（項）｜一般缺陷（%）｜ 0≤20%｜通過檢查｜ 021%-45%｜限期6個月整

根據國際標準化組織（ISO9000）制定的質量管理體系認證咨詢的要求，任何組織都應該制定質量手冊、程序iso三體系認證和做作業iso三體系認證。因此，醫療器械生產企業質量管理體系相關iso三體系認證也應該按照要求制定醫療器械生產企業的質量手冊、程序iso三體系認證和作業iso三體系認證。 醫療器械生產企業的質量手冊是對質量體系作概括表述、闡述及指導質量體系實踐的主要iso三體系認證，是企業質量管理和質量保證活動應長期遵循的綱領性iso三體系認證。打個比方，企業的質量手冊就相當于一個單位的憲法，是對整個企業的質量管理做總的概括性、綜合性的描述； 醫療器械生產企業的程序iso三體系認證是在質量管理體系中質量手冊的下一級iso三體系認證層次，規定某項工作的一般過程。程序iso三體系認證是為完成某項活動所規定的方法，是質量手冊的支持性iso三體系認證，應包含質量體系中采用的全部要素的要求和規定； 醫療器械生產企業的作業iso三體系認證是質量手冊和程序iso三體系認證的支持性iso三體系認證，它與程序iso三體系認證不同的是，作業iso三體系認證通常不直接與ISO9000質量管理標準條款或要素對應，是對企業某項具體管理活動的運行準則和控制標準，也可以理解為針對崗位操作的描述。 由于不同企業在編制62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333337613930質量管理體系iso三體系認證時候由于組織規模大小不同、部門設置情況不同、部門職責與權限范圍不同等各種因素，企業所編制的質量管理體系相關iso三體系認證存在很大的差異，沒有哪兩個企業所編制的質量管理體系iso三體系認證是，需要結合本企業的實際情況來制定。

ISO90001質量體系運行,生產管理需做好哪些相關記錄？

簡單說，需要準備如下記錄：生產計劃生產計劃的達成情況生產人員的培訓，資質考核設備的維護，保養，維修記錄物料的IQC記錄，產品的首件，巡檢，終檢記錄（假設你是這樣規定的）工藝文件，工藝實施記錄（如過程參數）物料，產品的出入庫記錄