認證機構可以自行制定認證標志嗎？

你所說的QS指的是中國質檢總局要求列入目錄的幾十種食品的一種市場準入制度，它強調的是食品安全，消費者人身安全的保障。這種認證咨詢是由質檢總局批準的機構才能夠進行認證咨詢和發標識發證及編號，一般來說這些有資質的機構都是原質檢局的相關機構。具有一定的行政意味，不是說任何機構想申請就能申請到的資質。這與ISO9001：2000的認證咨詢不同，一般來說體系的認證咨詢的是商業意味。上面這位朋友也說了不少了。QS8000認證咨詢，特指汽車行業的認證咨詢，不過現在這種認證咨詢好像都會被TS16949替代。

你所說的QS指的是中國質檢總局要求列入目錄的幾十種食品的一種市場準入制度，它強調的是食品安全，消費者人身安全的保障。這種認證咨詢是由質檢總局批準的機構才能夠進行認證咨詢和發標識發證及編號，一般來說這些有資質的機構都是原質檢局的相關機構。具有一定的行政意味，不是說任何機構想申請就能申請到的資質。這與ISO9001：2000的認證咨詢不同，一般來說體系的認證咨詢的是商業意味。上面這位朋友也說了不少了。QS8000認證咨詢，特指汽車行業的認證咨詢，不過現在這種認證咨詢好像都會被TS16949替代。

具體看是什么iso三體系認證了，iso三體系認證是否單位強制認證咨詢。 索賠 ：具體看是什么情況。1 iso三體系認證如果屬于單位強制強制認證咨詢 范圍，iso三體系認證質量本身有問題。造成個人或企業等重大損失。可以索賠（不過你必須向有關部門投訴。也就是當地質量監督局）2iso三體系認證不是單位強制性強制認證咨詢范圍。索賠是不可能的。3 即使iso三體系認證沒有打3c標志，企業本身iso三體系認證有3c認證咨詢，索賠也不可能，只能說明企業3c標志使用違規。相關部門會給予處分了。

企業自主印制國家認證標志構 成犯罪嗎？

你好 《iso三體系認證質量法》只是規定對所說行為予以行政處罰，沒有規定追究犯罪；同時，現行《刑法》和司法解釋中，沒有針對所說行為對應的罪名；因此，不能追究刑事責任。個人意見，僅供參考。

是指在iso三體系認證上私自印制未通過的認證咨詢標志吧，屬于違法行為，應按《iso三體系認證質量法》有關規定予以處罰，情節嚴重的，吊銷生產許可證。 再看看別人怎么說的。

ce 標志是一定要通過認證，還是自己做就可以了？

你好，樓主，先回復你的問題：一定要通過第三方的檢測認證咨詢后才可以加貼CE的標志，否則是不允許自己私自加貼的，因為在海關也會查你們的證書，如果你們沒有證書，還是不能進入歐洲市場。現在做一個CE認證咨詢價格并不貴，所以沒有必要拿自己貨物冒風險，你懂的，謝謝！

此流程適用于廠商找第三方實驗室申請CE認證咨詢的流程:
1. 制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,iso三體系認證使用說明書和技術iso三體系認證一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4. 申請人確認報價，并將樣品和有關技術iso三體系認證送至實驗室。
5. 申請人提供技術iso三體系認證。
6. 實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證咨詢費用。
7. 實驗室進行iso三體系認證測試及對技術iso三體系認證進行審閱。
8. 技術iso三體系認證審閱包括：aiso三體系認證是否完善。biso三體系認證是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術iso三體系認證不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對iso三體系認證進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。1
1.本頁第
9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發出補充收費通知。1
2.申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。1
3.實驗室向申請人提供測試報告或技術iso三體系認證（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。1
4.申請人簽署CE保證自我聲明，并在iso三體系認證上貼附CE標示。CE認證咨詢的程序
1. 確認出口單位若出口至歐洲經濟區EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿易協議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證咨詢。
2. 確認iso三體系認證類別及歐盟相關iso三體系認證指令若一個iso三體系認證同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應的iso三體系認證指令中所列出的要求。注: 某些iso三體系認證指令中有時會列出一些排除在指令外的iso三體系認證。
3. 指定“歐盟認證代表(歐盟認證代理)”(Authorized Representative)為了能確保前述CE標志 (CE Marking ) 認證咨詢實施過程中的4項要求得以滿足，歐盟法律要求位于30個EEA 盟國境外的制造商必須在歐盟境內指定一家歐盟認證代表(歐盟認證代理)(Authorized Representative)，以確保iso三體系認證投放到歐洲市場后，在流通過程及使用期間iso三體系認證“安全”的一貫性；技術iso三體系認證(Technical Files)必須存放于歐盟境內供監督機構隨時檢查；對被市場監督機構發現的不合CE要求的iso三體系認證、或者使用過程中出現事故但是已加貼CE標簽的iso三體系認證，必須采取補救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中永久地撤除）；已加貼CE標簽之iso三體系認證型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關的法律更改或變化，其后續生產的同型號iso三體系認證也必須相應地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。
4. 確認認證咨詢所需的模式(Module)對于幾乎所有的歐盟iso三體系認證指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認證咨詢(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module)，制造商可根據本身的情況量體裁衣，選擇最適合自已的模式。一般地說， CE認證咨詢模式可分為以下9種基本模式：Module A: internal production control模式 A: 內部生產控制 (自我聲明)Module Aa: intervention of a Notified Body模式 Aa: 內部生產控制，加第3方檢測Module B: EC type-examination模式 B: EC 型式試驗通訊iso三體系認證CE認證咨詢Module C: conformity to type模式 C: 符合型式Module D: production quality assurance模式 D: 生產質量保證Module E: product quality assurance模式 E: iso三體系認證質量保證Module F: product verification模式 F: iso三體系認證驗證Module G: unit verification模式 G: 單元驗證Module H: full quality assurance模式 H: 全面質量保證基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的iso三體系認證。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其iso三體系認證進行CE認證咨詢。
5. 采用“自我聲明”模式還是“必須通過第三方認證咨詢機構”風險水平(Risk Level) 較低(Minimal Risk)歐盟的iso三體系認證指令允許某些類別中風險水平 (Risk Level) 較低(Minimal Risk)的iso三體系認證之制造商選擇以模式 A: “內部生產控制 (自我聲明)”的方式進行CE認證咨詢。風險水平較高的iso三體系認證必須通過第三方認證咨詢機構NB(Notified Body)介入。對于風險水平較高的iso三體系認證，其制造商必須選擇模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式來達到CE認證咨詢。也就是說，必須通過第三方認證咨詢機構NB(Notified Body)介入。模式A以外的其它模式的認證咨詢過程中，通常均需要至少一家歐盟認可的認證咨詢機構NB 參于認證咨詢過程中的一部分或全部。根據不同的模式，NB則可能分別以：來樣檢測，抽樣檢測，工廠審查，年檢，不同的質量體系審核，等等方式介入認證咨詢過程，并出具相應的 檢測報告，證書等。目前，已經有1200多家認證咨詢機構獲得歐盟認可，這些認證咨詢機構中的絕大多數位于歐盟盟國境內。通常情況下，一家NB僅被歐盟認證可針對某一類或幾類iso三體系認證進行某一或幾種模式下的認證咨詢。換言之，一家歐盟認證的認證咨詢機構并不可能針對所有的iso三體系認證種類進行認證咨詢，即使對其被認證的iso三體系認證種類，通常情況下也并非被認證所有的模式。對于每一個歐盟的iso三體系認證指令，通常都有一個針對該iso三體系認證指令的認證認證咨詢機構NB名錄。
6. 建立技術iso三體系認證(Technical Files)及其維護與更新歐盟法律要求，加貼了CE標簽的iso三體系認證投放到歐洲市場后，其技術iso三體系認證(Technical Files)必須存放于歐盟境內供監督機構隨時檢查。技術iso三體系認證中所包涵的內容若有變化，技術iso三體系認證也應及時地更新。技術iso三體系認證通常應包括下列內容:a . 制造商(歐盟認證代表(歐盟認證代理)AR)的iso認證流程建議，商號，地址。b . iso三體系認證的型號，編號。c . iso三體系認證使用說明書。d . 安全iso認證iso三體系認證（關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的iso認證圖）。e . iso三體系認證技術條件（或企業標準）。f . iso三體系認證電原理圖。g . iso三體系認證線路圖。h . 關鍵元部件或原材料清單。i . 測試報告 (Testing Report)。j . 歐盟認證認證咨詢機構NB出具的相關證書(對于模式A以外的其它模式)。k . iso三體系認證在歐盟境內的申報證書 (對于某些iso三體系認證比如：Class I 醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械)。l . CE符合聲明（DOC）。

私人可以自己向發證機構申請認證嗎？

必須是可以承擔法律責任的經濟實體

自行招標采購的招標機構需要認證嗎？

是使用國有資金的需要向上級審批是自有資金的話不用

不需認證，但人員配備必須滿足項目技術要求，熟悉掌握招投標程序、有做招標文件的能力，有自己做的各種工程師、招標師、采購師等。