保健食品檢測去哪食品第三方檢測機構(gòu)？

河南中測技術(shù)檢測服務(wù)有限公司是鄭州一家第三方檢測機構(gòu),企業(yè)擁有CMA檢測資質(zhì),專注于食品檢測、化妝品檢測、飲用水檢測、等領(lǐng)域，并可提供檢測分析數(shù)據(jù)、出具具有法律效應(yīng)的檢測報告。 iso三體系認證適用： 保健食品 保健食品檢測標準： GB 16740-2014《食品安全單位標準 保健食品》 保健食品檢測項目： 感官、鉛、總砷、總汞、菌落總數(shù)、大腸菌群、...

保健食品注冊檢驗機構(gòu)國家取消認證了嗎？

不確定，應(yīng)該沒有，只是收緊了

[求助]保健品的GMP認證機構(gòu)？

是食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)GMP認證，保健品要有批準的健字號，企業(yè)要有生產(chǎn)許可證。這三個證都有了就可以生產(chǎn)出售了

國內(nèi)保健品認證機構(gòu)是哪家？

如果是國內(nèi)的話，應(yīng)該只有單位單位藥監(jiān)局或某個單位部門

是食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)GMP認證咨詢，保健品要有批準的健字號，企業(yè)要有生產(chǎn)許可證。這三個證都有了就可以生產(chǎn)出售了。

新食品安全法保健食品要取得SC認證嗎？

以前是QS，今年2016年已經(jīng)改了，以后是SC，而且不需要有QS標志了。 每個省的規(guī)定不一樣，具體有多大變化，到當(dāng)?shù)厥乘幈O(jiān)局咨詢一下，人家會告訴你，和以前有什么不一樣的。 SC就是生產(chǎn)的縮寫，2015年跟隨新食品安全法而出的新的規(guī)定。

2015年10月1日新施行的食品安全法，將保健品劃歸為特殊食品，其相關(guān)的法律規(guī)定有： 第七十四條單位對保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品等特殊食品實行嚴格監(jiān)督管理。 第七十五條保健食品聲稱保健功能，應(yīng)當(dāng)具有科學(xué)依據(jù)，不得對人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害。 保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄，由單位食品藥品監(jiān)督管理部門會同單位衛(wèi)生行政部門、單位中醫(yī)藥管理部門制定、調(diào)整并公布。 保健食品原料目錄應(yīng)當(dāng)包括原料iso認證流程建議、用量及其對應(yīng)的功效；列入保健食品原料目錄的原料只能用于保健食品生產(chǎn)，不得用于其他食品生產(chǎn)。 第七十六條使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)單位食品藥品監(jiān)督管理部門申報。但是，首次進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的，應(yīng)當(dāng)報單位食品藥品監(jiān)督管理部門備案。其他保健食品應(yīng)當(dāng)報省、自治區(qū)、直轄市人民單位食品藥品監(jiān)督管理部門備案。 進口的保健食品應(yīng)當(dāng)是出口國(地區(qū))主管部門準許上市銷售的iso三體系認證。 第七十七條依法應(yīng)當(dāng)申報的保健食品，申報時應(yīng)當(dāng)提交保健食品的研發(fā)報告、iso三體系認證配方、生產(chǎn)工藝、安全性和保健功能評價、標簽、說明書等材料及樣品，并提供相關(guān)證明iso三體系認證。單位食品藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)組織技術(shù)審評，對符合安全和功能聲稱要求的，準予申報；對不符合要求的，不予申報并書面說明理由。對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品作出準予申報決定的，應(yīng)當(dāng)及時將該原料納入保健食品原料目錄。 依法應(yīng)當(dāng)備案的保健食品，備案時應(yīng)當(dāng)提交iso三體系認證配方、生產(chǎn)工藝、標簽、說明書以及表明iso三體系認證安全性和保健功能的材料。 第七十八條保健食品的標簽、說明書不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實，與申報或者備案的內(nèi)容相一致，載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標志性成分及其含量等，并聲明“本品不能代替藥物”。保健食品的功能和成分應(yīng)當(dāng)與標簽、說明書相一致。 第七十九條保健食品廣告除應(yīng)當(dāng)符合本法第七十三條第一款的規(guī)定外，還應(yīng)當(dāng)聲明“本品不能代替藥物”；其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民單位食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準，取得保健食品廣告批準iso三體系認證。省、自治區(qū)、直轄市人民單位食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)公布并及時更新已經(jīng)批準的保健食品廣告目錄以及批準的廣告內(nèi)容。 第八十條特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)單位食品藥品監(jiān)督管理部門申報。申報時，應(yīng)當(dāng)提交iso三體系認證配方、生產(chǎn)工藝、標簽、說明書以及表明iso三體系認證安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學(xué)用途臨床含金量的材料。 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告適用《中華人民共和國廣告法》和其他法律、行政法規(guī)關(guān)于藥品廣告管理的規(guī)定。 第八十一條嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)實施從原料進廠到成品出廠的全過程質(zhì)量控制，對出廠的嬰幼兒配方食品實施逐批檢驗，保證食品安全。 生產(chǎn)嬰幼兒配方食品使用的生鮮乳、輔料等食品原料、食品添加劑等，應(yīng)當(dāng)符合法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全單位標準，保證嬰幼兒生長發(fā)育所需的營養(yǎng)成分。 嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將食品原料、食品添加劑、iso三體系認證配方及標簽等事項向省、自治區(qū)、直轄市人民單位食品藥品監(jiān)督管理部門備案。 嬰幼兒配方乳粉的iso三體系認證配方應(yīng)當(dāng)經(jīng)單位食品藥品監(jiān)督管理部門申報。申報時，應(yīng)當(dāng)提交配方研發(fā)報告和其他表明配方科學(xué)性、安全性的材料。 不得以分裝方式生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉，同一企業(yè)不得用同一配方生產(chǎn)不同品牌的嬰幼兒配方乳粉。 第八十二條保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉的申報人或者備案人應(yīng)當(dāng)對其提交材料的真實性負責(zé)。 省級以上人民單位食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時公布申報或者備案的保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉目錄，并對申報或者備案中獲知的企業(yè)商業(yè)秘密予以保密。 保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照申報或者備案的iso三體系認證配方、生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求組織生產(chǎn)。 第八十三條生產(chǎn)保健食品，特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品和其他專供特定人群的主輔食品的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)按照良好生產(chǎn)規(guī)范的要求建立與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，定期對該體系的運行情況進行自查，保證其有效運行，并向所在地縣級人民單位食品藥品監(jiān)督管理部門提交自查報告。 以上！

以前是QS，今年2016年已經(jīng)改了，以后是SC，而且不需要有QS標志了。每個省的規(guī)定不一樣，具體有多大變化，到當(dāng)?shù)厥乘幈O(jiān)局咨詢一下，人家會告訴你，和以前有什么不一樣的。SC就是生產(chǎn)的縮寫，2015年跟隨新食品安全法而出的新的規(guī)定。