做ISO9001質(zhì)量體系認證需要做哪些準備準備哪些資料？

百度企知認證咨詢：具有從事第三方認證咨詢資格，目前獲準從事的認證咨詢領(lǐng)域有iso體系認證管理體系，可進行ISO900
1、ISO1400
1、OHSAS18001，iso體系認證貫標。認證咨詢類別：管理體系認證咨詢;證書編號：CNCA-R-2019-518

ISO9001審核分內(nèi)審和外審(包括第二方和第三方審核)； 需要準備
1、iso三體系認證
2、審核計劃（有時包括方案）；
3、檢查表；
4、審核報告；
5、三個月的運行記錄；........

申請ISO9001質(zhì)量管理體系認證咨詢有5個程序，具體步驟如下：
一、申請人提交一份正式的應(yīng)由其認證代表簽署的申請書。申請書或其附件應(yīng)包括： 1）申請方簡況，如組織的性質(zhì)、iso認證流程建議、地址、法律地位、以及有關(guān)人力和技術(shù)資源。 2）申請認證咨詢的覆蓋的iso三體系認證或服務(wù)范圍。 3）法人復(fù)印件，必要時提供資質(zhì)證明、生產(chǎn)許可證復(fù)印件。 4）咨詢機構(gòu)和咨詢?nèi)藛T名單。 5）最近一次單位iso三體系認證質(zhì)量監(jiān)督檢查情況。 6）有關(guān)質(zhì)量體系及活動的一般信息。 7）申請人同意遵守認證咨詢要求，提供評價所需要的信息。 8）對擬認證咨詢體系所適用的標準其他引用iso三體系認證說明。
二、認證咨詢中心根據(jù)申請人的需要提供有關(guān)公開iso三體系認證。
三、認證咨詢中心在收到申請方申請材料之日起，經(jīng)合同評審以后30周內(nèi)作出申報完成、不申報完成或改進后申報完成的決定，并通知委托方（受審核方）。以確保：認證咨詢的各項要求規(guī)定明確，形成iso三體系認證并得到理解；認證咨詢中心與申請方之間在理解上的差異得到解決;對于申請方申請的認證咨詢范圍，運作場所及一些特殊要求，如申請方使用的語言等，認證咨詢機構(gòu)有能力實施認證咨詢；必要時認證咨詢中心要求受審核方補充材料和說明。
四、雙方簽訂“質(zhì)量體系認證咨詢合同”當(dāng)某一特定的認證咨詢計劃或認證咨詢要求需要做出解釋時，由認證咨詢中心代表負責(zé)按認可機構(gòu)承認的iso三體系認證進行解釋，并向有關(guān)方面發(fā)布。
五、對收到的信息將用于現(xiàn)場審核評定的準備。認證咨詢中心承諾保密并妥善保管。

質(zhì)量管理體系認證需要準備哪些資料？

如果你沒打錯的話，若和藥監(jiān)相關(guān)，不知你是做ISO 9001還是ISO 13485。不過認證咨詢相關(guān)資料是不往藥監(jiān)送，而是往認證咨詢公司送；若是藥械應(yīng)往北京國醫(yī)械華光認證咨詢有限公司（010-62013856 ）送ISO13485的材料。?? 一般包括：認證咨詢申請書及合同（可從認證咨詢公司網(wǎng)站下載）、副本、組織機構(gòu)代碼證、質(zhì)量手冊及程序，若是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，加應(yīng)加上生產(chǎn)企業(yè)許可證和iso三體系認證申報證書。

如果你沒打錯的話，若和藥監(jiān)相關(guān)，不知你是做ISO 9001還是ISO 13485。不過認證咨詢相關(guān)資料是不往藥監(jiān)送，而是往認證咨詢公司送；若是藥械應(yīng)往北京國醫(yī)械華光認證咨詢有限公司（010-62013856 ）送ISO13485的材料。?? 一般包括：認證咨詢申請書及合同（可從認證咨詢公司網(wǎng)站下載）、副本、組織機構(gòu)代碼證、質(zhì)量手冊及程序，若是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，加應(yīng)加上生產(chǎn)企業(yè)許可證和iso三體系認證申報證書。

質(zhì)量管理體系認證需要準備哪些資料？

最好找咨詢公司，好取證的

如果你沒打錯的話，若和藥監(jiān)相關(guān)，不知你是做ISO 9001還是ISO 13485。不過認證咨詢相關(guān)資料是不往藥監(jiān)送，而是往認證咨詢公司送；若是藥械應(yīng)往北京國醫(yī)械華光認證咨詢有限公司（010-62013856 ）送ISO13485的材料。 一般包括：認證咨詢申請書及合同（可從認證咨詢公司網(wǎng)站下載）、副本、組織機構(gòu)代碼證、質(zhì)量手冊及程序，若是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，加應(yīng)加上生產(chǎn)企業(yè)許可證和iso三體系認證申報證書。

最好找咨詢公司，好取證的

ISO9001質(zhì)量管理體系認證需要準備哪些資料？

做ISO900一質(zhì)量管理體系認證咨詢需要準備的材料如下:
一、企業(yè)副本以及組織機構(gòu)代碼證的復(fù)印件；
二、企業(yè)計量及檢測設(shè)備的檢定報告；
三、特殊崗位的上崗證書；
四、包含質(zhì)量手冊及程序iso三體系認證在內(nèi)的
一、
二、三級iso三體系認證；
5、企業(yè)供銷方面的資料； 陸、企業(yè)人力資源方面的資料； 漆、企業(yè)簡介及現(xiàn)有員工數(shù)； 吧、管理評審、內(nèi)部審核、滿意度等資料。 具體流程如下 第一步，申請人提交一份正式的應(yīng)由其認證代表簽署的申請書.申請書或其附件應(yīng)包括:如組織的性質(zhì)、iso認證流程建議、地址、法律地位、以及有關(guān)人力和技術(shù)資源； 申請ISO900一認證咨詢的覆蓋的iso三體系認證或服務(wù)范圍；法人復(fù)印件，必要時提供資質(zhì)

質(zhì)量手冊、程序iso三體系認證、操作手冊、體系運行三個月的所有質(zhì)量記錄、內(nèi)審報告、管理評審報告，如果是包含工程，還需要本工程相關(guān)的質(zhì)量記錄，如開發(fā)計劃、iso認證圖紙、校對審核記錄、施工檢查驗收記錄等。

ISO9001體系認證咨詢需要準備的材料（申請資料）
1、企業(yè)做的ISO9001:2015版的質(zhì)量手冊、程序iso三體系認證；
2、企業(yè)做ISO9000所制定的管理制度和操作規(guī)程；
3、企業(yè)近期的采購計劃、采購合同和采購記錄等；
4、企業(yè)近期的銷售計劃、銷售合同和銷售記錄等；
5、近期的內(nèi)部審核和管理評審全套資料；
6、生產(chǎn)廠家還要提供原材料檢驗記錄、過程檢驗記錄以及成品檢驗記錄等。

質(zhì)量體系外審都需要準備哪些資料？

外審分為：第二方審核和第三方審核，所以審核重點不一樣。 第二方審核注重于iso三體系認證過程的控制，主要有：質(zhì)量計劃、合同評審、供應(yīng)商（含外包過程）管理，加工過程（含特殊過程）的控制，iso認證與開發(fā)、TQM管理、監(jiān)視和測量設(shè)備管理、統(tǒng)計分析、不合格品的處理、管理評審、內(nèi)審、顧客滿意度調(diào)查分析，糾正與預(yù)防措施、教育訓(xùn)練、關(guān)鍵過程確認人員的認證、相關(guān)的法律法規(guī)等； 第三方審核注重過程控制和質(zhì)量管理體系的有效運行?？梢园凑諏徍私M提供的審核計劃來準備資料。 以上僅供參考?。ㄒ蛱峁┑男畔⒉蝗?，沒法回答詳細。）

首先要做一個審核計劃，計劃的內(nèi)容有：審核目的、范圍、依據(jù)（標準、iso三體系認證）、審核組成員、分工、審核的具體日程安排（首末次會議的時間及什么時間審核哪個部門或過程）； 其次要組織審核小組召開小組內(nèi)部會議，再次確定審核的分工和相關(guān)的注意事項； 然后小組成員進行審核檢查表的編制，審核相關(guān)的公司iso三體系認證，根據(jù)iso三體系認證規(guī)定和標準要求來編制檢查表，組長可以對檢查表的編制做出指導(dǎo)和督促。檢查表實際就是一個審核時候的要審核什么的一個備忘，通過編制檢查表就整體上知道針對各自負責(zé)的部門、過程要怎么審核了。 不知道這樣說，是不是滿意。 你可以下載一些教材來看。在百度文庫里搜搜。

首先要做一個審核計劃，計劃的內(nèi)容有：審核目的、范圍、依據(jù)（標準、文件）、審核組成員、分工、審核的具體日程安排（首末次會議的時間及什么時間審核哪個部門或過程）；其次要組織審核小組召開小組內(nèi)部會議，再次確定審核的分工和相關(guān)的注意事項。然后小組成員進行審核檢查表的編制，審核相關(guān)的公司文件，根據(jù)文件規(guī)定和標準要求來編制檢查表，組長可以對檢查表的編制做出指導(dǎo)和督促。檢查表實際就是一個審核時候的要審核什么的一個備忘，通過編制檢查表就整體上知道針對各自負責(zé)的部門、過程要怎么審核了。審即外部審計，包括國家審計和社會審計。外審員是作為第三方認證機構(gòu)對申請認證企業(yè)的管理體系進行的審核。要成為外審員首先要參加ISO9000外審員培訓(xùn)班，然后經(jīng)考試合格后（70分及格）可以拿到培訓(xùn)合格證。要注冊審核員資格還要申報，具備一定的學(xué)歷和相關(guān)工作要求。外部審計要求審計單位或?qū)徲嬋藛T與被審計的單位不存在利益關(guān)系，做到公正合理。在質(zhì)量管理體系、食品安全管理體系、環(huán)境管理體系等體系管理中外審?fù)ǔＶ傅谌綄徍恕?/p>