企業(yè)建立藥品質(zhì)量管理體系,企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量管理體系

中服質(zhì)量認(rèn)證 2023-01-01 21:15
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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系怎么建立?

你建立QMS,首先你要明確你建立QMS是為了滿足法律法規(guī)的要求、滿足體系標(biāo)準(zhǔn)要求和滿足顧客的要求。所以你以行業(yè)法規(guī)、體系標(biāo)準(zhǔn)和顧客的需求為參考來(lái)建立,具體的你可以找體系認(rèn)證咨詢部門詢問(wèn)。

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藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立需要文件來(lái)支持嗎?

根據(jù)我5年的咨詢行業(yè)經(jīng)驗(yàn)需要

藥企QMS體系必須要iso三體系認(rèn)證支撐,而且要取得GMP認(rèn)證咨詢,這是最基本的要求。要做到這些,應(yīng)該建立一個(gè)QA團(tuán)隊(duì),以保證藥品安全性和有效性。


藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) 質(zhì)量管理體系?

可以聯(lián)系下我們。0755-36951459

上制慧網(wǎng)問(wèn)問(wèn)唄,神馬生產(chǎn)管理,質(zhì)量管理,精益生產(chǎn)啥的都有,資源庫(kù)還有很多資料可以下載


藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)如何建立完善的質(zhì)量管理體系的摘要怎么寫(xiě)?

目的 :為我國(guó)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)順利通過(guò)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)認(rèn)證咨詢提供參考。方法 :根據(jù)大量的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)歸納了建立完善的藥品質(zhì)量管理體系的5個(gè)階段。結(jié)果與結(jié)論 :只有企業(yè)上下都能認(rèn)識(shí)到藥品質(zhì)量的重要性 ,并使企業(yè)的藥品質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行 ,才能說(shuō)企業(yè)真正實(shí)施了GSP。


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