生產(chǎn)保健食品等特殊食品的企業(yè)，是否需要建立生產(chǎn)質(zhì)量管理體系？

法律分析：實(shí)施良好生產(chǎn)規(guī)范等生產(chǎn)質(zhì)量管理體系是預(yù)防和控制各種有害因素危害食品安全的有效方法。保健食品，特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品和其他專供特定人群的主輔食品，由于其食用人群的特殊性，要求生產(chǎn)企業(yè)按照良好生產(chǎn)規(guī)范的要求建立與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系有利于保障特定人群的身體健康和生命安全。為此，食品安全法要求生產(chǎn)特殊食品的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)按照良好生產(chǎn)規(guī)范的要求建立與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，定期對(duì)該體系的運(yùn)行情況進(jìn)行自查，保證其有效運(yùn)行，并向所在地縣級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交自查報(bào)告。法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)食品安全法》 第八十三條 生產(chǎn)保健食品，特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品和其他專供特定人群的主輔食品的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)按照良好生產(chǎn)規(guī)范的要求建立與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，定期對(duì)該體系的運(yùn)行情況進(jìn)行自查，保證其有效運(yùn)行，并向所在地縣級(jí)人民政府食品安全監(jiān)督管理部門提交自查報(bào)告。

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系怎么建立？

你建立QMS，首先你要明確你建立QMS是為了滿足法律法規(guī)的要求、滿足體系標(biāo)準(zhǔn)要求和滿足顧客的要求。所以你以行業(yè)法規(guī)、體系標(biāo)準(zhǔn)和顧客的需求為參考來(lái)建立，具體的你可以找體系認(rèn)證咨詢部門詢問(wèn)。

你建立QMS，首先你要明確你建立QMS是為了滿足法律法規(guī)的要求、滿足體系標(biāo)準(zhǔn)要求和滿足顧客的要求。所以你以行業(yè)法規(guī)、體系標(biāo)準(zhǔn)和顧客的需求為參考來(lái)建立，具體的你可以找體系認(rèn)證部門詢問(wèn)。

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系怎么建立？

你建立QMS，首先你要明確你建立QMS是為了滿足法律法規(guī)的要求、滿足體系標(biāo)準(zhǔn)要求和滿足顧客的要求。所以你以行業(yè)法規(guī)、體系標(biāo)準(zhǔn)和顧客的需求為參考來(lái)建立，具體的你可以找體系認(rèn)證部門詢問(wèn)。

在生產(chǎn)過(guò)程控制中有哪些先進(jìn)的質(zhì)量管理體系和食品安全體系？

質(zhì)量管理體理有：品質(zhì)管理體系ISO9001，環(huán)境管理體系：ISO14001，職業(yè)健康安全管理體系：OHSAS18001，食品行業(yè)：HACCP，GMP，這些體系由單位認(rèn)監(jiān)委指定有資格的公司負(fù)責(zé)認(rèn)證咨詢。

控制塑料和紙質(zhì)食品包裝制品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量安全的“QS”監(jiān)管體系如何？

《食品用塑料包裝、容器、工具等制品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》和 《食品用紙包裝、容器等制品生產(chǎn)許可實(shí)施細(xì)則》中，均包括企業(yè)實(shí)地核查辦法和各iso三體系認(rèn)證單元的審查要求，并與《食品用包裝、容器、 工具等制品生產(chǎn)許可通則》或《食品用紙包裝、容器等制品生產(chǎn)許 可實(shí)施細(xì)則》的總則有機(jī)結(jié)合，形成了兩種材質(zhì)的包裝制品市場(chǎng)準(zhǔn)入條件的規(guī)定體系。????這個(gè)規(guī)定體系或《實(shí)施細(xì)則》主要包括總則、 工作機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)許可程序、審查要求、生產(chǎn)許可證書、監(jiān)督檢查、 違法處理、收費(fèi)、人員守則、許可工作監(jiān)督等10個(gè)部分。監(jiān)管部 門按照這個(gè)規(guī)定體系或生產(chǎn)許可實(shí)施細(xì)則的要求，對(duì)申證企業(yè)經(jīng)過(guò) 實(shí)地核查和iso三體系認(rèn)證檢驗(yàn)合格后，頒發(fā)生產(chǎn)許可證及“QS”(Quality Safety)標(biāo)志，準(zhǔn)許企業(yè)iso三體系認(rèn)證進(jìn)入市場(chǎng)銷售。????但規(guī)定體系又要求企 業(yè)獲得許可證后，應(yīng)保證iso三體系認(rèn)證質(zhì)量持續(xù)穩(wěn)定的合格。為此，企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，對(duì)iso三體系認(rèn)證進(jìn)行出廠檢驗(yàn)，并按iso三體系認(rèn)證單元細(xì)則的規(guī) 定，對(duì)關(guān)鍵控制檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行比對(duì)檢驗(yàn)，每年度還向省級(jí)技術(shù)監(jiān)督 局提交企業(yè)自查報(bào)告，以便從iso三體系認(rèn)證質(zhì)量、生產(chǎn)條件、檢驗(yàn)結(jié)果、標(biāo)志使用等方面接受行政主管部門的監(jiān)督檢查。????至此，我們把上述主 管部門實(shí)施的規(guī)定體系簡(jiǎn)稱為“QS”監(jiān)管體系。