藥品生產質量管理規范認證管理辦法的第六章　《藥品GMP證書》管理？

第三十一條《藥品GMP證書》載明的內容應與企業藥品生產許可證明iso三體系認證所載明相關內容相一致。企業iso認證流程建議、生產地址iso認證流程建議申報但未發生實質性變化的，可以藥品生產許可證明iso三體系認證為憑證，企業無需申請《藥品GMP證書》的申報。

藥品質量管理規范認證書有副本嗎？

藥品GSP認證咨詢證書沒有副本，只有“正本”，需要懸掛公示在企業營業場所。如有其它需要，可以提供復印件的。

《藥品經營質量管理認證證書》的有效期？

對《藥品經營質量管理認證咨詢證書》的有效期就是五年，與《藥品經營許可證》的有效期一樣，認證咨詢范圍與經營范圍也相同。

藥品經營質量管理規范認證證書 有副本么？

藥品GSP認證咨詢證書沒有副本，只有“正本”，需要懸掛公示在企業營業場所

藥品GSP認證咨詢證書沒有副本，只有“正本”，需要懸掛公示在企業營業場所

天津藥品考質量管理員證書在哪考？

這個一般在人力資源中心報名的 考試一般安排在一些中專院校