關于ISO9000的管理流程和工作流程？

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ISO9000:2015認證流程與ISO14000認證流程一樣嗎？

就對于企業而言，過程差不多。

在認證咨詢流程上是一樣的。 ISO14000/9000管理體系認證咨詢，分為初次認證咨詢、年度監督檢查和復評認證咨詢等，具體如下：
一、初次認證咨詢
1、企業將填寫好的《ISO14000認證咨詢申請表》連同認證咨詢要求中有關材料報給我們中環聯合(北京)認證咨詢中心。我們中心收到申請認證咨詢材料后，會對iso三體系認證進行初審，符合要求后發放《申報完成通知書》(這意味著如果材料提交不全，就取得不了申報完成的資格，更談不上簽合同繳費了。這一點請申請認證咨詢的企業和十環認證咨詢咨詢輔導機構的工作人員給以足夠重視，以免因此影響進度)，申請認證咨詢的企業根據《申報完成通知書》來與我中心簽訂合同。
2、我們認證咨詢中心收到企業的全額認證咨詢費后，向企業發出組成現場檢查組的通知，并在現場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業確認。
3、現場檢查按環境標志iso三體系認證保障措施指南的要求和相對應的環境標志iso三體系認證認證咨詢技術要求進行，對需要進行檢驗的iso三體系認證，由檢查組負責對申請認證咨詢的iso三體系認證進行抽樣并封樣，送指定的檢驗機構檢驗。
4、檢查組根據企業申請材料、現場檢查情況、iso三體系認證環境行為檢驗報告撰寫環境標志iso三體系認證綜合評價報告，提交技術委員會審查。
5、認證咨詢中心收到技術委員會審查意見后，匯總審查意見，報認證咨詢中心總經理批準。
6、認證咨詢中心向認證咨詢合格企業頒發環境標志認證咨詢證書，組織公告和宣傳。
7、獲證企業如需標識，可向認證咨詢中心訂購;如有特殊印制要求，應向認證咨詢中心提出申請并備案。
8、年度監督審核每年一次。
二、年度監督檢查
1、認證咨詢中心根據企業認證咨詢證書發放時間，制訂年檢計劃，提前向企業下發年檢通知。企業按合同要求繳納年度監督管理費，認證咨詢中心組成檢查組，到企業進行現場檢查工作。
2、現場檢查時，對需要進行檢驗的iso三體系認證，由檢查組負責對申請認證咨詢的iso三體系認證進行抽樣并封樣，送指定的檢驗機構檢驗。
3、檢查組根據企業材料、檢查報告、iso三體系認證檢驗報告撰寫綜合評價報告，報認證咨詢中心總經理批準。
4、年度監督檢查每年一次。
三、復評認證咨詢 3年到期的企業，應重新填寫《ISO14000認證咨詢申請表》，連同有關材料報認證咨詢中心。其余認證咨詢程序同初次認證咨詢。

在認證流程上是一樣的。ISO14000/9000管理體系認證，分為初次認證、年度監督檢查和復評認證等，具體如下：
一、初次認證
1、企業將填寫好的《ISO14000認證申請表》連同認證要求中有關材料報給我們中環聯合(北京)認證中心。我們中心收到申請認證材料后，會對文件進行初審，符合要求后發放《受理通知書》(這意味著如果材料提交不全，就取得不了受理的資格，更談不上簽合同繳費了。這一點請申請認證的企業和十環認證咨詢輔導機構的工作人員給以足夠重視，以免因此影響進度)，申請認證的企業根據《受理通知書》來與我中心簽訂合同。
2、我們認證中心收到企業的全額認證費后，向企業發出組成現場檢查組的通知，并在現場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業確認。
3、現場檢查按環境標志產品保障措施指南的要求和相對應的環境標志產品認證技術要求進行，對需要進行檢驗的產品，由檢查組負責對申請認證的產品進行抽樣并封樣，送指定的檢驗機構檢驗。
4、檢查組根據企業申請材料、現場檢查情況、產品環境行為檢驗報告撰寫環境標志產品綜合評價報告，提交技術委員會審查。
5、認證中心收到技術委員會審查意見后，匯總審查意見，報認證中心總經理批準。
6、認證中心向認證合格企業頒發環境標志認證證書，組織公告和宣傳。
7、獲證企業如需標識，可向認證中心訂購;如有特殊印制要求，應向認證中心提出申請并備案。
8、年度監督審核每年一次。
二、年度監督檢查
1、認證中心根據企業認證證書發放時間，制訂年檢計劃，提前向企業下發年檢通知。企業按合同要求繳納年度監督管理費，認證中心組成檢查組，到企業進行現場檢查工作。
2、現場檢查時，對需要進行檢驗的產品，由檢查組負責對申請認證的產品進行抽樣并封樣，送指定的檢驗機構檢驗。
3、檢查組根據企業材料、檢查報告、產品檢驗報告撰寫綜合評價報告，報認證中心總經理批準。
4、年度監督檢查每年一次。
三、復評認證 3年到期的企業，應重新填寫《ISO14000認證申請表》，連同有關材料報認證中心。其余認證程序同初次認證。

醫療質量管理考核體系與管理流程？

醫療質量管理考核體系及管理流程醫療質量是醫院發展之本，優質的醫療質量必然產生良好的社會效益和經濟效益。為提升我院的醫療質量和確保醫療安全特此制定全程醫療質量考核體系及管理流程，以求正確有效地實施標準化醫療質量管理。
一、指導思想（一）、實行全面質量管理和全程質量控制。建立從患者就醫到離院，包括門診醫療、病房醫療和部分院外醫療活動的全程質量控制流程和全程質量管理體系。明確管控內容并將其納入醫療管理部門的日常工作，實施動態監控并與科室目標責任制結合，保證質控措施的落實。（二）、以規章制度和醫療常規為依據，并不斷修訂完善。（三）、強化十三項醫療核心制度，如三級醫師負責制度、會診制度和病例討論制度等，將醫務人員個人醫療行為最大限度地引導到正確的診療方案中。（四）、質量控制部門有計劃、有針對性地進行干預，對多因素影響或多項診療活動協同作用的質量問題進行專門調研并制定全面的干預措施。
二、管理體系全程醫療質量控制系統的人員組成可分為醫院醫療質量管理委員會、科室醫療質量控制小組和各級醫務人員自我管理三級管理體系。（一）、醫院醫療質量管理委員會醫院醫療質量管理委員會由院領導、醫療護理部負責人和科主任組成，業務院長任組長，（（（分診護士（4

ISO9000質量管理體系認證流程？

ISO9000質量管理體系通過質量手冊、程序iso三體系認證、工作規范iso三體系認證、記錄iso三體系認證，將企業管理的全部要素、全部活動和全部過...

ISO9000是指質量管理體系標準，它不是指一個標準，而是一族標準的統稱。ISO9000是由TC176（TC176指質量...

辦理iso9000認證流程？

法律分析：
1.提出申請意向。企業向認證機構提出申請認證的意向,詢問需要了解的事項,并索取有關資料。
2.咨詢。如果企業有需要,可向有關的咨詢機構提出咨詢申請,咨詢機構會派專家指導企業建立質量...
3.提出正式申請。企業填寫認證申請書,附上質量手冊,寄交(或送交)有關認證機構。
4.認證機構審查申請書,同意后向企業發出接受申請的通知,告知應繳納的費用。
5.企業按通知書的要求交納費用。法律依據：《中華人民共和國認證認可條例》 第二條 本條例所稱認證，是指由認證機構證明產品、服務、管理體系符合相關技術規范、相關技術規范的強制性要求或者標準的合格評定活動。本條例所稱認可，是指由認可機構對認證機構、檢查機構、實驗室以及從事評審、審核等認證活動人員的能力和執業資格，予以承認的合格評定活動。