供應商質量管理體系審核檢查表checklist？

SOPFORSUPPLIEREVALUATION供應商驗廠checklistSECODE評監步驟評監細項檢查點責任部門綜合性品質管理系統
1.問品保主管/公司負責人是否有ISO9000合格證書.有通過ISO9000合格證書且在有效期內.合格證書限
2.若有,檢查合格證書是否在有效期間內(只要證書過期本題就零分).有效期
3.問是否有品質手冊(尤其是非ISO9000工廠)
3.1
4.并檢查最近一次外部稽核報告.有品質手冊子(非ISO9000公司者要評.發行日期/管理代表簽章定其內容符合ISO精神之程度).ISO符合度.稽核報告的缺失有改善動作的記錄供驗.缺失點處理/有改善對策/品質部或管理部
5.進一步要求檢查最近一次內部稽核報告/管理審查證改善結果記錄
1.請品保主管/公司負責人出示工廠組織圖
2..品保為獨立單位.組織圖管理部檢查工廠組織圖(含品保單位),看品保是否為獨立單位
3.2
3.進一步確認組織圖上品保主管/代表處是否有寫上.有品保主管/代表申報條件及流程,以證明他們有品保主管/代表.組織圖管理部
4.抽問2位品管人員檢視他們對品保單位的認知是否.品管人員對品保組織的認知與組織圖
一.一致性品質部與組織圖一致致
1.問品保主管/公司負責人是否有書面的品保品管標準作業程序
3.3/.有書面的品保/品管標準作業程序.IQC/IPQC/FQC/Samplingplan.D.C.L.(DefectiveClassificationList)品質部
2.緊接著問是否有書面iso三體系認證記載規范品保/品管人員.有書面規范品保/品管

IATF16949質量管理體系供應商審核表？

供應商審核評價表審核性質:供應商iso認證流程建議：NO□新供應商█年度審核審核員：確認內容□抽樣審核審核日期：□其它:判定未執行0得分審核項目具體的事實(特別記載或要點記錄)充分1大致充分0.5
1.是否經由第二方審核符合ISO900
1.
2.是否經由第三方審核通過ISO9001認證咨詢.供應商質量管理體系開發過程
3.是否經由第三方審核通過ISO9001認證咨詢，同時符合其他客戶確定的質量管理體系要求.
4.是否通過ISO9001認證咨詢，同時經由第二方審核符合IATF1694
9.
5.是否經由第三方審核通過IATF16949認證咨詢.
6.各部門分工、負責人和職責是否明確，分工表、架構圖.
1.iso三體系認證資料是否有明確的制定、審核、批準、發放、申報的管理制度.2汽車客戶SC016年度審核符合上海NQA認證咨詢公司審核通過上海NQA認證咨詢公司審核通過、汽車客戶SC016年度審核符合111111111111111111111111111111111111111111上海NQA認證咨詢公司審核通過、汽車客戶SC016年度審核符合上海NQA認證咨詢公司審核通過在SENKIN-QM-01《質量手冊中》明確在SENKIN-QP-01《iso三體系認證控制程序》明確有，至少每年一次內核及管理評審（含iso三體系認證審核）iso三體系認證控制
2.是否定期或及時評審iso三體系認證的適宜性和有效性過程
3.工作現場所使用的iso三體系認證是否為合法有效iso三體系認證
4.是否建立外來iso三體系認證管制制度對客戶的相關iso三體系認證、信息實施管理.
1.是否有建立品質記錄管理制度是，iso三體系認證有確認及核準通過在發放在SENKIN

供應商質量管理體系審核評價表怎么寫？

推薦您去看看相應的文檔： wenku.baidu/link?url=Er2kUIopi2FgC1QLBee5GCXHhzhCfBdT8ZhJn-VuitxmSvPFe1C02ROC1PmeTKOVDGyRUq0ebkdv_7zqc1Q4R8YN76Hpg-fvvdSSE-p9OQ7 或者去百度文庫查找相應的文檔，如有具體問題再進行探討。

供應商質量管理體系評審表？

供應商質量管理體系審核表供方iso認證流程建議：供方陪同人員：填表人/時間：審核類型:□新供應商初審□新供應商復審□已合作供應商初審分類調查項目項目實際分數評分a.負質量職責的公司高層管理人員的職責和權限如何，是否清晰、是否充分。2b.負質量職責的公司高層管理人員是否了解和掌握iso三體系認證的質量狀況。2
1、管理c.公司/工廠是否定期(年/月/周)召開質量分析會，公司領導是否參加。2職責d.有否質量管理部門，其職責與權限是否得到規定，其規定是否合適。質量檢驗及質量管理2人員的配置是否足夠。□已合作供應商復審審核結果（審核方填寫）審核內容e.內、外部質量信息有無處理流程，能否進行有效傳遞。2
2、iso三體系認證管理a.是否有iso三體系認證管理方面的規定，規定是否涉及批準、發放、更改等方面的要求，要求是否合適。b.是否按iso三體系認證管理方面的規定執行。22a.是否對檢驗人員進行培訓，或通過其它方式
3、提高其技能水平,并有培訓及考核記錄。4質量教育b.是否對操作人員進行崗前培訓，特別是特殊工序及重點工序操作人員培訓,并有相關的培訓4記錄。a.生產設備(包括模具及夾具)，特別是重點工序的生產設備是否能滿足iso三體系認證的制造要求。4
4、生產1of5提出的問題分類調查項目項目實際分數評分
4、生產設施b.生產設備(包括模具及夾具)是否具有驗收、維護、保養等方面的管理規定，管理規定是否適宜。4

TS16949質量體系審核檢查表(SP)？

質量管理體系內部審核檢查表編號：ZD/LC-FR-820203版本：A/0支｜持｜過｜程｜（SP）｜1）過程特性:｜是否已規定過程的負責人（執行者）？ 是■ 否□｜是否已對過程給以定義？ 是■ 否□｜過程是否已iso三體系認證化？ 是■ 否□｜是否已對過程的接口給以明確？ 是■ 否□｜過程是否被監控？ 是■ 否□｜記錄是否保持？ 是■ 否□｜是否對下述有關支持性過程的問題加以闡明？｜用什么？（原材料、設備） 是■ 否□｜由誰做？（能力、培訓） 是■ 否□｜用哪些主要衡量指標？（測量、檢驗） 是■ 否□｜如何做？（方法、技術） 是■ 否□｜2)｜CRP管理過程、支持性過程或子過程｜3)｜責任部門｜4)｜期望或要求的關鍵參數、測量｜4) ｜相關質量iso三體系認證｜5)｜相關的ISO/ TS 16949: 2009條款｜6)｜對審核觀察到的、證據、潛在或實際發現的描述（審核記錄）｜7) 評估｜1｜2｜3｜信息資源 (AHKSE-SP-01) ｜iso三體系認證控制｜記錄控制｜辦公室｜iso三體系認證和記錄得到有效管理率：100%｜崗位使用有效iso三體系認證率：100%｜iso三體系認證控制｜AHKSE-SP-P-4201｜記錄控制｜AHKSE-SP-P-4202｜
4.2｜
4.
2.3｜
4.
2.
3.1｜
4.
2.4｜
4.
2.
4.1｜iso三體系認證控制過程：｜●目錄清單，包括