一片式口罩和95口罩的ce認證可以通用嗎？

肯定是不通用的，一定要重新申請！很簡單，兩種口罩在應用上不同，因為在申請時所對應的標準也是不一樣的。N95會嚴格許多。即使按照邏輯上講也是講不通的呀！

N95型口罩是NIOSH（美國國家職業安全衛生研究所，National Institute for Occupational Safety and Health）認證的9種顆粒物防護口罩中的一種。N95不是特定的產品名稱，只要符合N95標準，并且通過NIOSH審查的產品就可以稱為N95型口罩，可以對空氣動力學直徑0.24±0.6μm（物理直徑0.075μm±0.020μm）的顆粒的過濾效率達到95%以上?！癈E”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。

防塵口罩(Particle filtering half masks)對進入肺部的空氣有一定的過濾作用，在呼吸道傳染病流行時，在粉塵等污染的環境中作業時，戴口罩具有非常好的作用?？谡?，一般大致可分為空氣過濾式口罩和供氣式口罩?？諝膺^濾式口罩，簡稱過濾式的口罩，工作原理是使含有害物的空氣通過口罩的濾料過濾進化后再被人吸入。供氣式口罩，是指將與有害物隔離的干凈氣源，通過動力作用如壓空機、壓縮氣瓶裝置等，經管及面罩送到人的面部供人呼吸。防塵口罩(Particle filtering half masks)根據過濾效率和^大總透漏率，被分為3個等級：FFP1，FFP2，FFP3。按照歐盟EN149:2001+A1:2009標準將復口罩分為：FFP1（ 最低過濾效制果>80%）、FFP2（最低過濾效果>94% ）和FFP3（最低過濾效果>97%）三個類別。知FFP1（對應GB2626-2006 KN90、KP90）、FFP2（對應GB2626-2006 KN9
5、KP95）、FFP3（對應GB2626-2006 KN100、KP100）。防塵口罩CE認證需要符合的標準是EN 149。防塵口罩的材料組成，一般有無紡布，熔噴布，活性炭，呼吸閥等。防塵口罩屬于歐盟PPE認證指令當中的III類產品。除了需要通過必須的測試之外，還要執行工廠審核。類似的產品還有，逃生面罩，多款呼吸器，防毒面具等。產品在出口歐盟的時候，需要帶有CE標記，產品分類等級，認證機構的代號，通過認證的日期等。防塵口罩主要防護對象是各類顆粒物，口罩本體通常用防顆粒物的過濾材料制成，靠頭帶、耳帶等方式固定在頭部，通過在人的口、鼻區域形成一個和污染空氣隔離的空間，并靠人吸氣迫使污染空氣經過口罩濾料過濾后才可進入呼吸道。這類口罩通常沒有需要更換的部件，失效后需整體廢棄，也稱隨棄式面罩，或免保養口罩，屬半面罩呼吸器中的一種。

口罩ce認證可以出口到阿聯酋嗎？

阿聯酋位于西亞，不是歐盟國家?？赡躢e認證人家不承認。還需要您這邊辦理想到 當地的有效認證

9001的口罩和9001V的口罩的區別？

兩款口罩的防護級別是相同的，都是GB2626-2006 KN90級別口罩，區別在于口罩有無呼吸閥，9001無呼吸閥,9001V是有呼吸閥,出使用者來說呼吸比較舒服,可以長時間使用，其它性能完全相同。您可根據自己佩戴習慣選擇，通常，對于剛開始佩戴防護口罩的人而言，可能不少人會根據呼吸方面的舒適度考慮，認為佩戴比較方便，又能長時間使用,通常會選擇9001V呼吸閥的，但價格就不一樣,.

您好！很高興為您解答，兩款口罩的防護級別是相同的，都是GB2626-2006 KN90，區別在于9001V增加配置了呼氣閥，呼氣阻力明顯低，長時間佩戴情況下，9001V的舒適性會明顯好于9001。希望以上答復令您滿意！如仍有疑問，歡迎向企業知道提問。

衛生標準GB15979-2002的口罩是醫用外科口罩,還是普通口罩？

親，非常高興回答您的問題，這邊查到GB15979-2002口罩不是醫用標準口罩，不能預防冠狀病毒，只是一種比較普通的一次性口罩，沒有預防病毒的作用。 外科口罩認準有“醫用外科口罩”字樣，執行標準《醫用外科口罩》為(YY 0469-2011)，新型冠狀病毒傳播速度比較強，主要通過飛沫和呼吸進行傳播，在病毒擴散期間，最好選擇外科醫用口罩或者是N95口罩，能夠過濾空氣中的細菌和病毒。在佩戴口罩時，最好將手部清洗干凈，將口罩內側放在口鼻部位進行固定，最后需要把鼻梁部位金屬條進行按壓。衛生標準GB15979-2002的口罩是醫用外科口罩,還是普通口罩？

GB15979-2002是普通口罩外科口罩認準有“醫用外科口罩”字樣，執行標準《醫用外科口罩》為(YY 0469-2011)，《一次性使用醫用口罩》為(YY/ T 0969-2013 )，《醫用防護口罩技術要求》為(GB 19083-2010)GB 15979-2002 一次性使用衛生用品衛生標準本標準規定了一次性使用衛生用品的產品和生產環境衛生標準、消毒效果生物監測評價標準和相應檢驗方法，以及原料與產品生產、消毒、貯存、運輸過程衛生要求和產品標識要求。在本標準中，一次性使用衛生用品是指：本標準適用于國內從事一次性使用衛生用品的生產與銷售的部門、單位或個人，也適用于經銷進口一次性使用衛生用品的部門、單位或個人。

3M口罩需要CE認證嗎？

防塵口罩(Particle filtering half masks)對進入肺部的空氣有一定的過濾作用，在呼吸道傳染病流行時，在粉塵等污染的環境中作業時，戴口罩具有非常好的作用?？谡?，一般大致可分為空氣過濾式口罩和供氣式口罩?？諝膺^濾式口罩，簡稱過濾式的口罩，工作原理是使含有害物的空氣通過口罩的濾料過濾進化后再被人吸入。供氣式口罩，是指將與有害物隔離的干凈氣源，通過動力作用如壓空機、壓縮氣瓶裝置等，經管及面罩送到人的面部供人呼吸。防塵口罩(Particle filtering half masks)根據過濾效率和^大總透漏率，被分為3個等級：FFP1，FFP2，FFP3。按照歐盟EN149:2001+A1:2009標準將復口罩分為：FFP1（ 最低過濾效制果>80%）、FFP2（最低過濾效果>94% ）和FFP3（最低過濾效果>97%）三個類別。知FFP1（對應GB2626-2006 KN90、KP90）、FFP2（對應GB2626-2006 KN9
5、KP95）、FFP3（對應GB2626-2006 KN100、KP100）。防塵口罩CE認證需要符合的標準是EN 149。防塵口罩的材料組成，一般有無紡布，熔噴布，活性炭，呼吸閥等。防塵口罩屬于歐盟PPE認證指令當中的III類產品。除了需要通過必須的測試之外，還要執行工廠審核。類似的產品還有，逃生面罩，多款呼吸器，防毒面具等。產品在出口歐盟的時候，需要帶有CE標記，產品分類等級，認證機構的代號，通過認證的日期等。防塵口罩主要防護對象是各類顆粒物，口罩本體通常用防顆粒物的過濾材料制成，靠頭帶、耳帶等方式固定在頭部，通過在人的口、鼻區域形成一個和污染空氣隔離的空間，并靠人吸氣迫使污染空氣經過口罩濾料過濾后才可進入呼吸道。這類口罩通常沒有需要更換的部件，失效后需整體廢棄，也稱隨棄式面罩，或免保養口罩，屬半面罩呼吸器中的一種。

“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫，英文意思為EUROPEAN CONFORMITY，即歐洲共同體，事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫，原來用英語詞組EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。如果3M口罩進入歐盟市場，那么需要進行CE認證。如果不進入歐盟，則不需要CE認證。