同時(shí)報(bào)考質(zhì)量管理體系與環(huán)境管理體系,考哪幾門？

質(zhì)量管理體系：需要考《認(rèn)證咨詢通用基礎(chǔ)》、《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)》、《管理體系認(rèn)證咨詢基礎(chǔ)》 環(huán)境管理體系：需要考《認(rèn)證咨詢通用基礎(chǔ)》、《環(huán)境管理體系基礎(chǔ)》、《管理體系認(rèn)證咨詢基礎(chǔ)》

都學(xué)，還差個(gè)職業(yè)健康安全管理體系，從行業(yè)上來(lái)講，從事藥品、食品iso22000較常用，化工的話就是iso14000\9000\ohsas18000常用。

質(zhì)量管理體系：需要考《認(rèn)證咨詢通用基礎(chǔ)》、《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)》、《管理體系認(rèn)證咨詢基礎(chǔ)》 環(huán)境管理體系：需要考《認(rèn)證咨詢通用基礎(chǔ)》、《環(huán)境管理體系基礎(chǔ)》、《管理體系認(rèn)證咨詢基礎(chǔ)》

CMA考試考哪幾門，可以免考ACCA幾門？

CMA考試有2門，優(yōu)財(cái)提醒，通過(guò)CMA考試可以免考ACCA7門。

從含金量和流行的程度來(lái)看，CMA和ACCA都是當(dāng)前國(guó)內(nèi)比較受歡迎的國(guó)際財(cái)經(jīng)證書，很多人都想得到這兩大證書。其實(shí)，這兩個(gè)證書之間也是存在互認(rèn)關(guān)系的。CMA和ACCA雙方互免最新的政策是CMA持證人可以免考ACCA前三科(AB-FA)。CMA和ACCA有什么區(qū)別呢？在財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)方面，取得ACCA的認(rèn)證完全具備財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)領(lǐng)域的中高級(jí)職位的知識(shí)結(jié)構(gòu)要求。ACCA的優(yōu)勢(shì)在于對(duì)財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)所有領(lǐng)域全面覆蓋，而且研究深入，對(duì)英國(guó)的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則也花費(fèi)大量篇幅研究，所以取得ACCA認(rèn)證對(duì)財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)崗位是勝任有余的。CMA，即美國(guó)注冊(cè)管理會(huì)計(jì)師，是由美國(guó)管理會(huì)計(jì)師協(xié)會(huì)（IMA）設(shè)立的專業(yè)資格，在全球180個(gè)國(guó)家得到認(rèn)可，成為各大央企優(yōu)先選拔財(cái)務(wù)管理人員所要求的硬件之一。CMA也是目前惟一實(shí)現(xiàn)中英文雙語(yǔ)考試的的國(guó)際財(cái)務(wù)認(rèn)證。CMA認(rèn)證能夠用來(lái)幫助持證者職業(yè)發(fā)展，站在財(cái)務(wù)戰(zhàn)略咨詢師的角色上支持企業(yè)決策分析，推動(dòng)企業(yè)業(yè)績(jī)發(fā)展，并在企業(yè)戰(zhàn)略決策過(guò)程中擔(dān)任重要的角色。CMA的優(yōu)勢(shì)在于其代表著會(huì)計(jì)發(fā)展的方向，不論你選擇財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)、審計(jì)、稅務(wù)、成本、預(yù)算、資金或是其它會(huì)計(jì)模塊，隨著職業(yè)發(fā)展，都必將走入管理會(huì)計(jì)領(lǐng)域，并很可能因在管理會(huì)計(jì)領(lǐng)域卓有成效的工作，最終走向管理層。從獲取證書時(shí)間成本看CMA絕對(duì)是一張快速便捷獲取的證書，CMA無(wú)論是中文考試還是英文考試，它只有兩門科目，考試時(shí)間設(shè)置靈活，自己隨時(shí)可以約考。因此對(duì)于想要獲得這兩大證書的人來(lái)講，可以嘗試先考CMA再考ACCA。

CMA考試現(xiàn)在是兩個(gè)科目，免ACCA政策有調(diào)整的，需有兩年工作經(jīng)驗(yàn)或者是持證才能申請(qǐng)免考的。

質(zhì)量管理體系考試？

比如對(duì)
8.3不合格控制的審核：
8.3 不合格品控制組織應(yīng)確保不符合iso三體系認(rèn)證要求的iso三體系認(rèn)證得到識(shí)別和控制，以防止其非預(yù)期的使用或交付。應(yīng)編制形成iso三體系認(rèn)證的程序，以規(guī)定不合格品控制以及不合格品處置的有關(guān)職責(zé)和權(quán)限。適用時(shí)，組織應(yīng)通過(guò)下列一種或幾種途徑，處置不合格品： a) 采取措施，消除發(fā)現(xiàn)的不合格； b) 經(jīng)有關(guān)認(rèn)證人員批準(zhǔn)，適用時(shí)經(jīng)顧客批準(zhǔn)，讓步使用、放行或接收不合格品； c) 采取措施，防止其原預(yù)期的使用或應(yīng)用； d) 當(dāng)在交付或開始使用后發(fā)現(xiàn)iso三體系認(rèn)證不合格時(shí)，組織應(yīng)采取與不合格的影響或潛在影響的程度相適應(yīng)的措施。應(yīng)對(duì)糾正后的iso三體系認(rèn)證再次進(jìn)行驗(yàn)證，以證實(shí)符合要求。應(yīng)保持不合格的性質(zhì)以及隨后所采取的任何措施的記錄，包括所批準(zhǔn)的讓步的記錄（
4.
2.4）第一步：先確認(rèn)組織的《不合格品控制程序》，看其中的規(guī)定是否滿足標(biāo)準(zhǔn)的所有要求。第二步：從成品檢驗(yàn)報(bào)表中抽樣某個(gè)月的不合格批；第三步：確認(rèn)不合格品的原始檢驗(yàn)記錄，是否覆蓋所有檢驗(yàn)項(xiàng)目；第四步：確認(rèn)不合格品的處置方式，是否經(jīng)過(guò)評(píng)審，是否由認(rèn)證人員批準(zhǔn)；第五步：如果是需要返工，是否有返工記錄和再檢驗(yàn)記錄；第六步：如果是報(bào)廢，是否有報(bào)廢記錄；第七步：如果是讓步放行，是否經(jīng)過(guò)認(rèn)證人員批準(zhǔn)，必要時(shí)是否經(jīng)過(guò)客戶確認(rèn)。第八步：是否分析不合格品產(chǎn)生的原因，是否采取糾正措施；第九步：糾正措施是否得到執(zhí)行，有效性如何 ，是否可以防止相似問(wèn)題再發(fā)生。

比如對(duì)
8.3不合格控制的審核：
8.3 不合格品控制組織應(yīng)確保不符合iso三體系認(rèn)證要求的iso三體系認(rèn)證得到識(shí)別和控制，以防止其非預(yù)期的使用或交付。應(yīng)編制形成iso三體系認(rèn)證的程序，以規(guī)定不合格品控制以及不合格品處置的有關(guān)職責(zé)和權(quán)限。適用時(shí)，組織應(yīng)通過(guò)下列一種或幾種途徑，處置不合格品： a) 采取措施，消除發(fā)現(xiàn)的不合格； b) 經(jīng)有關(guān)認(rèn)證人員批準(zhǔn)，適用時(shí)經(jīng)顧客批準(zhǔn)，讓步使用、放行或接收不合格品； c) 采取措施，防止其原預(yù)期的使用或應(yīng)用； d) 當(dāng)在交付或開始使用后發(fā)現(xiàn)iso三體系認(rèn)證不合格時(shí)，組織應(yīng)采取與不合格的影響或潛在影響的程度相適應(yīng)的措施。應(yīng)對(duì)糾正后的iso三體系認(rèn)證再次進(jìn)行驗(yàn)證，以證實(shí)符合要求。應(yīng)保持不合格的性質(zhì)以及隨后所采取的任何措施的記錄，包括所批準(zhǔn)的讓步的記錄（
4.
2.4）第一步：先確認(rèn)組織的《不合格品控制程序》，看其中的規(guī)定是否滿足標(biāo)準(zhǔn)的所有要求。第二步：從成品檢驗(yàn)報(bào)表中抽樣某個(gè)月的不合格批；第三步：確認(rèn)不合格品的原始檢驗(yàn)記錄，是否覆蓋所有檢驗(yàn)項(xiàng)目；第四步：確認(rèn)不合格品的處置方式，是否經(jīng)過(guò)評(píng)審，是否由認(rèn)證人員批準(zhǔn)；第五步：如果是需要返工，是否有返工記錄和再檢驗(yàn)記錄；第六步：如果是報(bào)廢，是否有報(bào)廢記錄；第七步：如果是讓步放行，是否經(jīng)過(guò)認(rèn)證人員批準(zhǔn)，必要時(shí)是否經(jīng)過(guò)客戶確認(rèn)。第八步：是否分析不合格品產(chǎn)生的原因，是否采取糾正措施；第九步：糾正措施是否得到執(zhí)行，有效性如何 ，是否可以防止相似問(wèn)題再發(fā)生。

HACCP質(zhì)量管理體系認(rèn)證考試？

HACCP是"Hazard Analysis Critical Control Point"英文縮寫，即危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)。HACCP體系被認(rèn)為是控制食品安全和風(fēng)味品質(zhì)的最好最有效的管理體系。 什么是HACCP體系？單位標(biāo)準(zhǔn)GB/T15091-1994《食品工業(yè)基本術(shù)語(yǔ)》對(duì)HACCP的定義為：生產(chǎn)(加工)安全食品的一種控制手段；對(duì)原料、關(guān)鍵生產(chǎn)工序及影響iso三體系認(rèn)證安全的人為因素進(jìn)行分析，確定加工過(guò)程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，建立、完善監(jiān)控程序和監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)，采取規(guī)范的糾正措施。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)CAC/RCP-1《食品衛(wèi)生通則1997修訂3版》對(duì)HACCP的定義為：鑒別、評(píng)價(jià)和控制對(duì)食品安全至關(guān)重要的危害的一種體系

HACCP是"Hazard Analysis Critical Control Point"英文縮寫，即危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)。HACCP體系被認(rèn)為是控制食品安全和風(fēng)味品質(zhì)的最好最有效的管理體系。 什么是HACCP體系？單位標(biāo)準(zhǔn)GB/T15091-1994《食品工業(yè)基本術(shù)語(yǔ)》對(duì)HACCP的定義為：生產(chǎn)(加工)安全食品的一種控制手段；對(duì)原料、關(guān)鍵生產(chǎn)工序及影響iso三體系認(rèn)證安全的人為因素進(jìn)行分析，確定加工過(guò)程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，建立、完善監(jiān)控程序和監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)，采取規(guī)范的糾正措施。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)CAC/RCP-1《食品衛(wèi)生通則1997修訂3版》對(duì)HACCP的定義為：鑒別、評(píng)價(jià)和控制對(duì)食品安全至關(guān)重要的危害的一種體系

HACCP是"Hazard Analysis Critical Control Point"英文縮寫，即危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)。HACCP體系被認(rèn)為是控制食品安全和風(fēng)味品質(zhì)的最好最有效的管理體系。 什么是HACCP體系？單位標(biāo)準(zhǔn)GB/T15091-1994《食品工業(yè)基本術(shù)語(yǔ)》對(duì)HACCP的定義為：生產(chǎn)(加工)安全食品的一種控制手段；對(duì)原料、關(guān)鍵生產(chǎn)工序及影響iso三體系認(rèn)證安全的人為因素進(jìn)行分析，確定加工過(guò)程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，建立、完善監(jiān)控程序和監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)，采取規(guī)范的糾正措施。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)CAC/RCP-1《食品衛(wèi)生通則1997修訂3版》對(duì)HACCP的定義為：鑒別、評(píng)價(jià)和控制對(duì)食品安全至關(guān)重要的危害的一種體系

50430審核員考試考幾門？

你好，我來(lái)回答這個(gè)問(wèn)題。50430審核員是指建筑施工領(lǐng)域質(zhì)量管理體系審核員; QMS審核員均可以報(bào)考，包括QMS實(shí)習(xí)審核員、正式審核員和審核員。建筑施工領(lǐng)域?qū)I(yè)注冊(cè)不涉及注冊(cè)，專業(yè)注冊(cè)書有效期與申請(qǐng)人具有的QMS注冊(cè)書有效期一致。比如安排您去審核-一個(gè)建筑企業(yè)，就需要您要有建筑施工領(lǐng)域?qū)I(yè)注冊(cè)的質(zhì)量管理體系審核員資格，否則不能實(shí)施審核。根據(jù)2015年的審核員考試的話，相應(yīng)考試的話，每個(gè)體系考兩門。50430考試CCAA組織過(guò)四次，之后CCAA組織的考試時(shí)間是2012年6月、2013年6月、 2014年3月、2014年9月和2015年3月。2014年9月ISO學(xué)習(xí)網(wǎng)校50430考前輔導(dǎo)班的學(xué)員一次達(dá)81%，在同行業(yè)培訓(xùn)機(jī)構(gòu)中。以前的考試是沒(méi)有大綱的哦，應(yīng)為關(guān)注度比較小。希望對(duì)你有所幫助！！1