iso9001:2000中對特殊過程如何控制？

嚴 格來講，特殊過程的過程要素，也就是人、機、料、法、環(huán)等發(fā)生變化時都須對特殊過程進行再確認。當然，每一個組織的具體情況不同，特殊過程的具體要求不 同，過程要素對特殊過程結(jié)果的影響也不同，所以在現(xiàn)場審核時就需要對組織具體的特殊過程進行識別，不能一概而論。一般來講，當特殊過程的設備、材料發(fā)生變 化時應當對特殊過程的過程工藝參數(shù)進行再確認，以保證特殊過程輸出的結(jié)果滿足規(guī)定的要求。

如：服務業(yè)與顧客直接接觸的過程，就是通過配備有效的設施；通過制定并實施服務規(guī)范、檢查考核制度等，對環(huán)境和服務人員進行有效的控制，確保向顧客提供的每個（次）服務都是合格的。 再如食品企業(yè)的iso三體系認證殺菌過程，就是通過對殺菌設備、殺菌溫度、殺菌時間和操作工的控制，確保每一個iso三體系認證殺菌后不用檢驗（不能檢驗）都是合格的。 所謂控制：就是根據(jù)實際情況制定管理辦法或者是標準，再按制度標準去執(zhí)行，執(zhí)行過程中隨時監(jiān)測執(zhí)行情況是否符合規(guī)定要求，發(fā)現(xiàn)不合格時及時糾正。

ISO9000質(zhì)量管理體系特殊過程是什么？

特殊過程確定依據(jù) 對于一個生產(chǎn)和服務提供過程，是否需要被確定為特殊過程企業(yè)，從上面特殊過程及其有關(guān)概念中，已經(jīng)可以找到依據(jù)，就是其“所形成的iso三體系認證是否合格不易或不能經(jīng)濟地進行驗證”，亦即“不能由后續(xù)的監(jiān)視或測量加以驗證”。舉例來說，印刷企業(yè)印后加工中膠訂iso三體系認證的 膠粘牢固度、覆膜iso三體系認證膜的裱貼牢固度及是否會起泡、包裝iso三體系認證的粘接牢固度等數(shù)碼印刷，按以上標準，其膠訂過程、覆膜過程、糊盒過程就屬于“特殊過程”。同時，在確定特殊過程中，要特別注意其范圍，它只“包括僅在iso三體系認證使用或服務已交付之后司題才顯現(xiàn)的過程”。 在印刷企業(yè)中質(zhì)量控制，出片質(zhì)量、曬版質(zhì)量、烤版質(zhì)量等對印刷質(zhì)量影響極大，在某種程度上甚至起決定作用。這些過程是否也應納入特殊過程加以確認呢？在貫標初期，我們也爭論過，后來大家一起反復研究標準，認為盡管在這些中間iso三體系認證的質(zhì)量認定上存在這樣或那樣的難度高保真印刷，但只要嚴格執(zhí)行標準，按規(guī)定的標準方法和儀器來檢測，其質(zhì)量還是可以鑒定的。因此，不屬于特殊過程。鑒于對印刷質(zhì)量的重要性，以及其過程控制的特殊性上海電氣，可以參照特殊過程確認對這些過程進行控制，從加強設備的認可和人員資格鑒定、規(guī)范操作規(guī)程和記錄入手，提高質(zhì)量，確保iso三體系認證合格。 廠商信息 確定特殊過程，并對特殊過程實施確認測評，其目的是“證實這些過程實現(xiàn)所策劃的結(jié)果的能力”。

什么是iso9000質(zhì)量管理體系 iso 9000族標準自1987年問世以來，由于其制定的高度概括性和認證咨詢模式的嚴謹性，曾一度在世界范圍內(nèi)形成席卷工商業(yè)的旋風，在我國同樣也掀起了iso 9000認證咨詢熱潮。就iso 9000族標準本身而言，由于其總結(jié)了諸多工業(yè)發(fā)達單位近百年來的管理經(jīng)驗，融合了當今諸多優(yōu)秀的管理方法，并用最簡潔的方式將企業(yè)運行的模式加以概括，指明了企業(yè)管理的基本流程；同時該體系本身又兼具相當?shù)膹椥?，容許每個企業(yè)根據(jù)自身特點加以最大限度的發(fā)揮運用。因此，使用這套管理工具，可以幫助組織建立正常運轉(zhuǎn)的基本框架，制定各個層面最基礎的管理制度，同時還能結(jié)合組織自身管理隊伍素質(zhì)的高低，選擇不同的管理流程和模式以達到質(zhì)量管理的目的。目前，全球已有超過60萬家的組織通過了質(zhì)量管理體系認證咨詢，我國共有16萬余家組織獲得了質(zhì)量管理體系認證咨詢證書。 iso／tc 176技術(shù)委員會通過調(diào)研、試點、改進，在原1994版iso9000族標準的基礎上，正式發(fā)布了2000版iso 9000族標準，我國隨即將其等同轉(zhuǎn)化為單位標準。 2000版iso 9000族標準的核心標準包括： （1）iso 9000：2000《質(zhì)量管理體系——基礎和術(shù)語》 （2）iso 9001：2000《質(zhì)量管理體系——要求》 （3）iso 9004：2000《質(zhì)量管理體系——業(yè)績改進指南》 （4）iso 19011；2002《質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南》 （5）此外，2000版iso 9000族標準中還包括iso 10012《測量管理體系——測量過程和測量設備要求》等其他標準、技術(shù)規(guī)范、技術(shù)報告等iso三體系認證。

特殊過程確定依據(jù) 對于一個生產(chǎn)和服務提供過程，是否需要被確定為特殊過程企業(yè)，從上面特殊過程及其有關(guān)概念中，已經(jīng)可以找到依據(jù)，就是其“所形成的iso三體系認證是否合格不易或不能經(jīng)濟地進行驗證”，亦即“不能由后續(xù)的監(jiān)視或測量加以驗證”。舉例來說，印刷企業(yè)印后加工中膠訂iso三體系認證的 膠粘牢固度、覆膜iso三體系認證膜的裱貼牢固度及是否會起泡、包裝iso三體系認證的粘接牢固度等數(shù)碼印刷，按以上標準，其膠訂過程、覆膜過程、糊盒過程就屬于“特殊過程”。同時，在確定特殊過程中，要特別注意其范圍，它只“包括僅在iso三體系認證使用或服務已交付之后司題才顯現(xiàn)的過程”。 在印刷企業(yè)中質(zhì)量控制，出片質(zhì)量、曬版質(zhì)量、烤版質(zhì)量等對印刷質(zhì)量影響極大，在某種程度上甚至起決定作用。這些過程是否也應納入特殊過程加以確認呢？在貫標初期，我們也爭論過，后來大家一起反復研究標準，認為盡管在這些中間iso三體系認證的質(zhì)量認定上存在這樣或那樣的難度高保真印刷，但只要嚴格執(zhí)行標準，按規(guī)定的標準方法和儀器來檢測，其質(zhì)量還是可以鑒定的。因此，不屬于特殊過程。鑒于對印刷質(zhì)量的重要性，以及其過程控制的特殊性上海電氣，可以參照特殊過程確認對這些過程進行控制，從加強設備的認可和人員資格鑒定、規(guī)范操作規(guī)程和記錄入手，提高質(zhì)量，確保iso三體系認證合格。 廠商信息 確定特殊過程，并對特殊過程實施確認測評，其目的是“證實這些過程實現(xiàn)所策劃的結(jié)果的能力”。

如何審核ISO9001特殊過程？

1、特殊過程的界定
2、合格人員培訓、持證上崗
3、過程iso三體系認證需要認可、鑒定、評審，開展工藝試驗
4、設備要符合規(guī)定，檢定合格后使用
5、作業(yè)環(huán)境符合
6、標準成熟

如果你是只有做iso9001體系認證咨詢就只有iso三體系認證審核和現(xiàn)場審核，如果你是做包含了iso9001的或者更多的體系，比如ts16949，就會有iso三體系認證研發(fā)到出貨的過程審核，還有疑問可以咨詢東莞市鍵鋒企業(yè)管理咨詢。

ISO9000中軟件開發(fā)行業(yè)的7.5.2特殊過程？

軟件開發(fā)行業(yè)不存在特殊過程

個人認為軟件開發(fā)行業(yè)應該不存在
7.
5.2特殊過程.所謂特殊過程,就是無法通過后續(xù)的監(jiān)視或測量進行驗證的過程,而軟件開發(fā)的每個階段都可以通過模擬運行進行驗證,所以說不存在
7.
5.2這個過程,可以刪減.

ISO9001-2015特殊過程工藝評定程序？

1.目的對特殊過程的評定進行有效控制，確保此過程達到預期的要求，保證iso三體系認證產(chǎn)量。
2.范圍適用于公司iso三體系認證實現(xiàn)過程中所有特殊過程的評定管理。
3.職責
3.1技術(shù)部負責對特殊過程的評定與再評定，包括過程能力的定量分析。
3.2人力資源部負責對特殊過程人員的上崗操作培訓與考核及上崗證的發(fā)放。
3.3設備部負責對特殊過程設備的技術(shù)狀態(tài)評定和所用的儀器、儀表、量具等進行定期校驗。
3.4檢驗部按要求對特殊過程進行連續(xù)的質(zhì)量監(jiān)控。
3.5各生產(chǎn)單位負責做好特殊過程的評定及其控制的具體工作并按要求填寫操作記錄。
4.工作程序
4.1定義
4.
1.1特殊過程：當生產(chǎn)和維護提供過程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視或測量加以驗證時，公司應對任何這樣的過程實施評定，包括在iso三體系認證使用或維護已交付之后問題才顯現(xiàn)出來的過程。
4.
1.2過程評定：獲得某一過程持續(xù)產(chǎn)生滿足預先規(guī)定要求的結(jié)果或iso三體系認證的客觀證據(jù)。過程評定包括三項活動：過程安裝的合格驗證、過程能力的合格驗證以及過程長期穩(wěn)定性的合格驗證。
4.2識別特殊過程：技術(shù)部按特殊過程的定義識別公司的特殊過程，建立《特殊過程清單》。對公司新的特殊過程在初始使用前要保證識別，并當設備維修、更換或其它因數(shù)發(fā)生變動時，對特殊過程也要保證識別。
4.11
5.2