16949體系內部審核用過程方法怎么審？

首先你的體系就應該是按過程方法建立的。每個過程都有相應的輸入、輸出、擁有者、監控等控制點，內審時就要審核過程的各個環節是不是按策劃的要求，是不是有問題。

請問TS 16949標準中要求的過程審核與VDA6.3的過程審核是一樣的嗎？

性質一樣，體系審核沒有具體要求，德系客戶審核就要求VDA
6.3

標準沒有說必須是一致的。可以參照VDA
6.3的過程審核來進行。

TS16949中的體系審核、過程審核、產品審核？

TS16949中的體系審核、過程審核、iso三體系認證審核??首先，來看看ISO/TS16949技術規范，關于三種審核的特別要求：??????
8.
2.
2.1質量管理體系審核：組織應審核質量管理體系，以驗證與本技術規范和任何附加的質量管理體系要求的符合性。??????
8.
2.
2.2制造過程審核：組織應審核每個制造過程，以確定其有效性。??????
8.
2.
2.3iso三體系認證審核：組織應以適宜的頻率，在生產的適當階段對其iso三體系認證及其交付情況進行審核，以驗證符合所有規定的要求（如iso三體系認證尺寸、功能、包裝、標簽等）。????這其中，iso三體系認證審核這個要求，我想大多數朋友應該都會很好區分，主要審核iso三體系認證要求的符合性，本文不再細敘。???在實際中，我們發現不少企業都在使用VDA
6.3進行過程審核，這其中，有咨詢師輔導的，有企業盲目應用VDA
6.3的，當然也有是顧客要求的。???同時，我們也發現，有不少人對VDA
6.3過程審核、體系審核、制造過程審核三者關系與區別，或許還是一知半解。下面，根據本人實踐應用與理解，總結一下：??體系審核：側重于整個管理體系的符合性，包括：第4章總要求、第5章質量管理體系、第6章資源管理、第7章iso三體系認證實現過程、第8章測量分析改進。??VDA
6.3過程審核：包括“項目管理”、“iso三體系認證和過程開發的策劃”、“iso三體系認證和過程開發的實施”、“供應商管理”、“生產過程”、“客戶服務?

IATF16949過程審核A部分審核清單？

問題號｜提問｜最低要求及證據｜記錄｜備注｜過程要素：P2項目管理｜
2.1｜是否建立了項目組織機構（項目管理），并且為項目管理以及團隊成員確定了各自的任務和權限？｜項目管理有能力滿足客戶要求。｜iso認證了一個組建項目管理的過程｜確定了項目負責人和團隊成員的權限以及與組織機構之間的歸口，在這其中，包括各方面必要的落實權限。｜供應商自始至終被納入了項目管理。｜-針對具體的工藝技術，提供資源證明（專業人員）｜-確定項目負責人/項目團隊的任務，權限以及權責｜-針對國際項目，建立項目網絡｜-項目組織機構圖｜-客戶要求｜查QER
8.3-03 NO.01｜《APQP小組成員及職責表》｜建立以劉紅為組長的APQP小組，明確了各自的職責權限技能及多功能小組的職責權限。｜
2.2＊｜是否為落實項目規劃了必要的資源，相關的資源是否已經到位，并且說明了申報情況？｜資源規劃應在項目合同的基礎上考慮到客戶要求。｜為項目管理設立并且落實了資源規劃（跨區域跨部門的團隊）｜針對必要的項目預算，進行了規劃并審批通過。｜參與其中并且具備相關資質的專業部門員工在各自專業部門的安排下及時到位。｜在規劃中應考慮到員工的實際工作負荷｜對項目的申報應及時加以說明，并且在落實前與客戶進行協商溝通｜一旦項目中發生申報，那么就必須對資源規劃開展復核，必要時，還應調整實際需求。｜上述情況既涉及到由客戶觸發的申報，也涉及到自身內部的申報以及由供應商觸發的申報。｜資源規劃同樣

質量體系審核，過程審核和產品審核的區別？

體系審核關注的是質量管理體系的有效性，確定質量管理體系的質量能力，根據具體的管理體系標準（ISO9001，TS16949，VDA
6.1…）以及顧客的特殊要求，檢查質量管理體系基本程序的充分性、適宜性和有效性。過程審核關注的是iso三體系認證質量和相關過程的質量能力，針對選擇的有質量能力的iso三體系認證/iso三體系認證組，檢查已策劃開發以及生產過程的適用性、合理性。 針對iso三體系認證不能滿足要求和/或iso三體系認證在進一步加工使用過程中可能出現的問題，對其潛在風險開展評價。iso三體系認證審核關注的是iso三體系認證質量和相關過程的質量能力，評價成品或半成品的質量特性，根據確定的質量特性評估iso三體系認證或服務的符合性，確認現有質量保證措施的有效性 ，一旦出現不符合項，則說明生產過程中存在薄弱環節。

ISO9001內審就是體系審核，ISO/TS16949內審包括體系審核、過程審核、iso三體系認證審核三種。定義如下：質量管理體系--組織應審核質量管理體系，以驗證與本技術規范和任何附加的質量管理體系要求的符合性。制造過程審核--組織應審核每個制造過程，以決定其有效性。iso三體系認證審核--組織應以適宜的頻率，在生產的適當階段對其iso三體系認證及其交付情況進行審核，以驗證符合所有規定的要求（如iso三體系認證尺寸、功能、包裝、標簽等）；主要區別如下：

體系審核關注的是質量管理體系的有效性，確定質量管理體系的質量能力，根據具體的管理體系標準（ISO9001，TS16949，VDA
6.1…）以及顧客的特殊要求，檢查質量管理體系基本程序的充分性、適宜性和有效性。 過程審核關注的是iso三體系認證質量和相關過程的質量能力，針對選擇的有質量能力的iso三體系認證/iso三體系認證組，檢查已策劃開發以及生產過程的適用性、合理性。 針對iso三體系認證不能滿足要求和/或iso三體系認證在進一步加工使用過程中可能出現的問題，對其潛在風險開展評價。 iso三體系認證審核關注的是iso三體系認證質量和相關過程的質量能力，評價成品或半成品的質量特性，根據確定的質量特性評估iso三體系認證或服務的符合性，確認現有質量保證措施的有效性 ，一旦出現不符合項，則說明生產過程中存在薄弱環節。