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文竹
照著標準抄一遍就ok
愛稱
企業(yè)認證之前應具備的材料
一、文件和記錄的管理:
1. 辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單;
2. 外來文件(質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關的標準、技術文件、資料等)清單特別是國家強制性的法律法規(guī)的文件及控制發(fā)放的記錄;
3. 文件發(fā)放記錄(各部門都要有)
4. 各部門受控文件清單。含:質(zhì)量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件(國家、行業(yè)、等標準;對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的資料等);
5. 各部門質(zhì)量記錄清單;
6. 技術文件清單(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程及發(fā)放記錄);
7. 各種類文件的都要進行審核批準及日期;
8. 各種質(zhì)量記錄簽字要齊全;
二、管理評審:
9. 管理評審計劃;
10. 管理評審會議的“簽到表”;
1
1. 管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發(fā)言或書面的材料);
1
2. 管理評審報告(其中的內(nèi)容見《程序文件》);
1
3. 管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預防和改進措施記錄。
1
4. 跟蹤驗證記錄。
三、內(nèi)審方面:
1
5. 年度內(nèi)審計劃;
1
6. 內(nèi)審計劃及日程安排
1
7. 內(nèi)審小組長的任命書;
1
8. 內(nèi)審成員資格證書復印件;
1
9. 首次會議記錄;
20. 內(nèi)審檢查表(記錄);
2
1. 末次會議記錄;
2
2. 內(nèi)審報告;
2
3. 不符合報告及糾正措施驗證記錄;
2
4. 數(shù)據(jù)分析的有關記錄;
四、銷售方面:
2
5. 合同評審記錄;
2
6. 顧客臺帳;
2
7. 市場調(diào)查結果、顧客滿意程度調(diào)查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息,臺帳,記錄,并進行統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標;
2
8. 售后服務記錄;
五、采購方面:
2
9. 合格供方評定記錄(包括外協(xié)代方的評定記錄);以及對供貨的業(yè)績評價的材料;
30. 合格供方評質(zhì)量臺帳(在某個供方采購了多少材料,是否合格),采購質(zhì)量統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標;
3
1. 采購臺賬(包括外協(xié)產(chǎn)品臺帳)
3
2. 采購清單(應有審批手續(xù));
3
3. 合同(應經(jīng)部門負責人批準);
六、庫房:
3
4. 原材料、半成品、成品名細臺帳;
3
5. 工具名細臺帳;
3
6. 量具明細臺帳(應包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復檢日期)及檢定的證書的保存;
3
7. 不合格量具、工具的控制(報廢手續(xù));
3
8. 量具檢定記錄;
3
9. 原材料、半成品、成品標識(包括產(chǎn)品標識和狀態(tài)標識);
40. 入、出庫手續(xù);
七、設備方面:
4
1. 設備清單;
4
2. 檢修計劃;
4
3. 設備維護保養(yǎng)記錄;
4
4. 特殊過程設備認可記錄;
4
5. 標識(包括設備標識和設備完好狀態(tài)標識);
八、生產(chǎn)方面:
4
6. 年度生產(chǎn)計劃;及生產(chǎn)、服務過程實現(xiàn)的策劃(會議)記錄;
4
7. 完成生產(chǎn)計劃的項目清單(臺帳);
4
8. 不合格品臺賬;
4
9. 不合格品的處理記錄;
50. 半成品、成品的檢驗記錄及統(tǒng)計分析(合格率是否達到質(zhì)量目標);
5
1. 產(chǎn)品的防護、倉儲的各項規(guī)章制度、標識、安全等;
5
2. 各部門的培訓(業(yè)務技術培訓、質(zhì)量意識培訓等)計劃、記錄;
5
3. 作業(yè)文件(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程、操作規(guī)程到現(xiàn)場);
5
4. 關鍵過程一定要有工藝規(guī)程;
5
5. 現(xiàn)場標識(產(chǎn)品標識、狀態(tài)標識、設備標識);
5
6. 生產(chǎn)現(xiàn)場不能出現(xiàn)未經(jīng)檢定的量具;
5
7. 各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊,便于檢索;
九、產(chǎn)品交付:
5
8. 發(fā)貨計劃;
5
9. 發(fā)貨清單;
60. 對運輸方的評定記錄(也屬于合格供方的評定);
6
1. 顧客收到貨物的記錄;
十、人力資源:
6
2. 崗位人員任職要求;
6
3. 各部門培訓需求;
6
4. 年度培訓計劃;
6
5. 培訓記錄(包括:內(nèi)審員培訓記錄、質(zhì)量方針和目標培訓記錄、質(zhì)量意識培訓記錄、質(zhì)量管理體系文件培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄,均應有相應的考核評價結果)
6
6. 特殊工種名單(經(jīng)有關負責人批準上崗的、及有關證件);
6
7. 檢驗員名單(經(jīng)有關負責人任命,并規(guī)定職責和權限);
十
一、 安全管理:
6
8. 安全方面的各項規(guī)章制度(有關國家、行業(yè)及本企業(yè)的法規(guī)等);
6
9. 消防設備、設施清單;
說明:
1. 以上內(nèi)容必須準備完善;
2. 強調(diào)各個部門的質(zhì)量記錄一定要完備;
3. 各個部門的負責人一定掌握本部門的質(zhì)量職責;
4. 質(zhì)量方針、質(zhì)量目標及各部門的分解目標要掌握;
5. 崗位責任要求每一員工都要掌握。
6. 以上內(nèi)容,按各個專項負責人/班組的職責分工準備好材料
在下王大壯
企業(yè)認證之前應具備的材料
一、文件和記錄的管理:
1. 辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單;
2. 外來文件(質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關的標準、技術文件、資料等)清單特別是國家強制性的法律法規(guī)的文件及控制發(fā)放的記錄;
3. 文件發(fā)放記錄(各部門都要有)
4. 各部門受控文件清單。含:質(zhì)量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件(國家、行業(yè)、等標準;對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的資料等);
5. 各部門質(zhì)量記錄清單;
6. 技術文件清單(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程及發(fā)放記錄);
7. 各種類文件的都要進行審核批準及日期;
8. 各種質(zhì)量記錄簽字要齊全;
二、管理評審:
9. 管理評審計劃;
10. 管理評審會議的“簽到表”;
1
1. 管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發(fā)言或書面的材料);
1
2. 管理評審報告(其中的內(nèi)容見《程序文件》);
1
3. 管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預防和改進措施記錄。
1
4. 跟蹤驗證記錄。
三、內(nèi)審方面:
1
5. 年度內(nèi)審計劃;
1
6. 內(nèi)審計劃及日程安排
1
7. 內(nèi)審小組長的任命書;
1
8. 內(nèi)審成員資格證書復印件;
1
9. 首次會議記錄;
20. 內(nèi)審檢查表(記錄);
2
1. 末次會議記錄;
2
2. 內(nèi)審報告;
2
3. 不符合報告及糾正措施驗證記錄;
2
4. 數(shù)據(jù)分析的有關記錄;
四、銷售方面:
2
5. 合同評審記錄;
2
6. 顧客臺帳;
2
7. 市場調(diào)查結果、顧客滿意程度調(diào)查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息,臺帳,記錄,并進行統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標;
2
8. 售后服務記錄;
五、采購方面:
2
9. 合格供方評定記錄(包括外協(xié)代方的評定記錄);以及對供貨的業(yè)績評價的材料;
30. 合格供方評質(zhì)量臺帳(在某個供方采購了多少材料,是否合格),采購質(zhì)量統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標;
3
1. 采購臺賬(包括外協(xié)產(chǎn)品臺帳)
3
2. 采購清單(應有審批手續(xù));
3
3. 合同(應經(jīng)部門負責人批準);
六、庫房:
3
4. 原材料、半成品、成品名細臺帳;
3
5. 工具名細臺帳;
3
6. 量具明細臺帳(應包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復檢日期)及檢定的證書的保存;
3
7. 不合格量具、工具的控制(報廢手續(xù));
3
8. 量具檢定記錄;
3
9. 原材料、半成品、成品標識(包括產(chǎn)品標識和狀態(tài)標識);
40. 入、出庫手續(xù);
七、設備方面:
4
1. 設備清單;
4
2. 檢修計劃;
4
3. 設備維護保養(yǎng)記錄;
4
4. 特殊過程設備認可記錄;
4
5.
標識(包括設備標識和設備完好狀態(tài)標識);
八、生產(chǎn)方面:
4
6. 年度生產(chǎn)計劃;及生產(chǎn)、服務過程實現(xiàn)的策劃(會議)記錄;
4
7. 完成生產(chǎn)計劃的項目清單(臺帳);
4
8. 不合格品臺賬;
4
9. 不合格品的處理記錄;
50. 半成品、成品的檢驗記錄及統(tǒng)計分析(合格率是否達到質(zhì)量目標);
5
1. 產(chǎn)品的防護、倉儲的各項規(guī)章制度、標識、安全等;
5
2. 各部門的培訓(業(yè)務技術培訓、質(zhì)量意識培訓等)計劃、記錄;
5
3. 作業(yè)文件(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程、操作規(guī)程到現(xiàn)場);
5
4. 關鍵過程一定要有工藝規(guī)程;
5
5. 現(xiàn)場標識(產(chǎn)品標識、狀態(tài)標識、設備標識);
5
6. 生產(chǎn)現(xiàn)場不能出現(xiàn)未經(jīng)檢定的量具;
5
7. 各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊,便于檢索;
九、產(chǎn)品交付:
5
8. 發(fā)貨計劃;
5
9. 發(fā)貨清單;
60. 對運輸方的評定記錄(也屬于合格供方的評定);
6
1. 顧客收到貨物的記錄;
十、人力資源:
6
2. 崗位人員任職要求;
6
3. 各部門培訓需求;
6
4. 年度培訓計劃;
6
5. 培訓記錄(包括:內(nèi)審員培訓記錄、質(zhì)量方針和目標培訓記錄、質(zhì)量意識培訓記錄、質(zhì)量管理體系文件培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄,均應有相應的考核評價結果)
6
6. 特殊工種名單(經(jīng)有關負責人批準上崗的、及有關證件);
6
7. 檢驗員名單(經(jīng)有關負責人任命,并規(guī)定職責和權限);
十
一、 安全管理:
6
8. 安全方面的各項規(guī)章制度(有關國家、行業(yè)及本企業(yè)的法規(guī)等);
6
9. 消防設備、設施清單;
說明:
1. 以上內(nèi)容必須準備完善;
2. 強調(diào)各個部門的質(zhì)量記錄一定要完備;
3. 各個部門的負責人一定掌握本部門的質(zhì)量職責;
4. 質(zhì)量方針、質(zhì)量目標及各部門的分解目標要掌握;
5. 崗位責任要求每一員工都要掌握。
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