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如何編制iso9001內(nèi)審檢查表

ivy要減肥

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內(nèi)審報告沒有固定的格式,內(nèi)審行為也是根據(jù)企業(yè)管理層的要求進行的。可以有些根據(jù)分享的理念。
1、封面
2、目錄
3、報告摘要
4、報告正文 (1)內(nèi)審項目簡介 (2)被審計單位基本情況 (3)內(nèi)審檢查發(fā)現(xiàn)問題一覽表 (4)內(nèi)審發(fā)現(xiàn)問題 這下面是內(nèi)審具體發(fā)現(xiàn)的差異描述,可分為A內(nèi)審發(fā)現(xiàn) B風險分析 C溝通確認情況 D管理建議等部分。 iso9001內(nèi)審應該作為管理評審的輸入資料:ISO9001認證咨詢管理評審: tuanyiso/iso9001/3
4
soul_K愛

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企業(yè)認證咨詢之前應具備的材料
一、文件和記錄的管理:
1. 辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單;
2. 外來文件(質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關的標準、技術文件、資料等)清單特別是單位強制性的法律法規(guī)的文件及控制發(fā)放的記錄;
3. 文件發(fā)放記錄(各部門都要有)
4. 各部門受控文件清單。含:質(zhì)量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件(單位、行業(yè)、等標準;對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的資料等);
5. 各部門質(zhì)量記錄清單;
6. 技術文件清單(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程及發(fā)放記錄);
7. 各種類文件的都要進行審核批準及日期;
8. 各種質(zhì)量記錄簽字要齊全;
二、管理評審:
9. 管理評審計劃;
10. 管理評審會議的“簽到表”; 1
1. 管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發(fā)言或書面的材料); 1
2. 管理評審報告(其中的內(nèi)容見《程序文件》); 1
3. 管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預防和改進措施記錄。 1
4. 跟蹤驗證記錄。
三、內(nèi)審方面: 1
5. 年度內(nèi)審計劃; 1
6. 內(nèi)審計劃及日程安排 1
7. 內(nèi)審小組長的任命書; 1
8. 內(nèi)審成員資格證書復印件; 1
9. 首次會議記錄; 20. 內(nèi)審檢查表(記錄); 2
1. 末次會議記錄; 2
2. 內(nèi)審報告; 2
3. 不符合報告及糾正措施驗證記錄; 2
4. 數(shù)據(jù)分析的有關記錄;
四、銷售方面: 2
5. 合同評審記錄; 2
6. 顧客臺帳; 2
7. 市場調(diào)查結果、顧客滿意程度調(diào)查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息,臺帳,記錄,并進行統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標; 2
8. 售后服務記錄;
五、采購方面: 2
9. 合格供方評定記錄(包括外協(xié)代方的評定記錄);以及對供貨的業(yè)績評價的材料; 30. 合格供方評質(zhì)量臺帳(在某個供方采購了多少材料,是否合格),采購質(zhì)量統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標; 3
1. 采購臺賬(包括外協(xié)產(chǎn)品臺帳) 3
2. 采購清單(應有審批手續(xù)); 3
3. 合同(應經(jīng)部門負責人批準);
六、庫房: 3
4. 原材料、半成品、成品名細臺帳; 3
5. 工具名細臺帳; 3
6. 量具明細臺帳(應包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復檢日期)及檢定的證書的保存; 3
7. 不合格量具、工具的控制(報廢手續(xù)); 3
8. 量具檢定記錄; 3
9. 原材料、半成品、成品標識(包括產(chǎn)品標識和狀態(tài)標識); 40. 入、出庫手續(xù);
七、設備方面: 4
1. 設備清單; 4
2. 檢修計劃; 4
3. 設備維護保養(yǎng)記錄; 4
4. 特殊過程設備認可記錄; 4
5. 標識(包括設備標識和設備完好狀態(tài)標識);
八、生產(chǎn)方面: 4
6. 年度生產(chǎn)計劃;及生產(chǎn)、服務過程實現(xiàn)的策劃(會議)記錄; 4
7. 完成生產(chǎn)計劃的項目清單(臺帳); 4
8. 不合格品臺賬; 4
9. 不合格品的處理記錄; 50. 半成品、成品的檢驗記錄及統(tǒng)計分析(合格率是否達到質(zhì)量目標); 5
1. 產(chǎn)品的防護、倉儲的各項規(guī)章制度、標識、安全等; 5
2. 各部門的培訓(業(yè)務技術培訓、質(zhì)量意識培訓等)計劃、記錄; 5
3. 作業(yè)文件(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程、操作規(guī)程到現(xiàn)場); 5
4. 關鍵過程一定要有工藝規(guī)程; 5
5. 現(xiàn)場標識(產(chǎn)品標識、狀態(tài)標識、設備標識); 5
6. 生產(chǎn)現(xiàn)場不能出現(xiàn)未經(jīng)檢定的量具; 5
7. 各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊,便于檢索;
九、產(chǎn)品交付: 5
8. 發(fā)貨計劃; 5
9. 發(fā)貨清單; 60. 對運輸方的評定記錄(也屬于合格供方的評定); 6
1. 顧客收到貨物的記錄;
十、人力資源: 6
2. 崗位人員任職要求; 6
3. 各部門培訓需求; 6
4. 年度培訓計劃; 6
5. 培訓記錄(包括:內(nèi)審員培訓記錄、質(zhì)量方針和目標培訓記錄、質(zhì)量意識培訓記錄、質(zhì)量管理體系文件培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄,均應有相應的考核評價結果) 6
6. 特殊工種名單(經(jīng)有關負責人批準上崗的、及有關證件); 6
7. 檢驗員名單(經(jīng)有關負責人任命,并規(guī)定職責和權限); 十
一、 安全管理: 6
8. 安全方面的各項規(guī)章制度(有關單位、行業(yè)及本企業(yè)的法規(guī)等); 6
9. 消防設備、設施清單; 說明:
1. 以上內(nèi)容必須準備完善;
2. 強調(diào)各個部門的質(zhì)量記錄一定要完備;
3. 各個部門的負責人一定掌握本部門的質(zhì)量職責;
4. 質(zhì)量方針、質(zhì)量目標及各部門的分解目標要掌握;
5. 崗位責任要求每一員工都要掌握。
6. 以上內(nèi)容,按各個專項負責人/班組的職責分工準備好材料
傲嬌個P

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文竹

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照著標準抄一遍就ok

愛稱

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企業(yè)認證之前應具備的材料


一、文件和記錄的管理:


1. 辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單;


2. 外來文件(質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關的標準、技術文件、資料等)清單特別是國家強制性的法律法規(guī)的文件及控制發(fā)放的記錄;


3. 文件發(fā)放記錄(各部門都要有)


4. 各部門受控文件清單。含:質(zhì)量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件(國家、行業(yè)、等標準;對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的資料等);


5. 各部門質(zhì)量記錄清單;


6. 技術文件清單(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程及發(fā)放記錄);


7. 各種類文件的都要進行審核批準及日期;


8. 各種質(zhì)量記錄簽字要齊全;


二、管理評審:


9. 管理評審計劃;


10. 管理評審會議的“簽到表”;

1
1. 管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發(fā)言或書面的材料);

1
2. 管理評審報告(其中的內(nèi)容見《程序文件》);

1
3. 管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預防和改進措施記錄。

1
4. 跟蹤驗證記錄。


三、內(nèi)審方面:

1
5. 年度內(nèi)審計劃;

1
6. 內(nèi)審計劃及日程安排

1
7. 內(nèi)審小組長的任命書;

1
8. 內(nèi)審成員資格證書復印件;

1
9. 首次會議記錄;

20. 內(nèi)審檢查表(記錄);

2
1. 末次會議記錄;

2
2. 內(nèi)審報告;

2
3. 不符合報告及糾正措施驗證記錄;

2
4. 數(shù)據(jù)分析的有關記錄;


四、銷售方面:

2
5. 合同評審記錄;

2
6. 顧客臺帳;

2
7. 市場調(diào)查結果、顧客滿意程度調(diào)查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息,臺帳,記錄,并進行統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標;

2
8. 售后服務記錄;


五、采購方面:

2
9. 合格供方評定記錄(包括外協(xié)代方的評定記錄);以及對供貨的業(yè)績評價的材料;

30. 合格供方評質(zhì)量臺帳(在某個供方采購了多少材料,是否合格),采購質(zhì)量統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標;

3
1. 采購臺賬(包括外協(xié)產(chǎn)品臺帳)

3
2. 采購清單(應有審批手續(xù));

3
3. 合同(應經(jīng)部門負責人批準);


六、庫房:

3
4. 原材料、半成品、成品名細臺帳;

3
5. 工具名細臺帳;

3
6. 量具明細臺帳(應包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復檢日期)及檢定的證書的保存;

3
7. 不合格量具、工具的控制(報廢手續(xù));

3
8. 量具檢定記錄;

3
9. 原材料、半成品、成品標識(包括產(chǎn)品標識和狀態(tài)標識);

40. 入、出庫手續(xù);


七、設備方面:

4
1. 設備清單;

4
2. 檢修計劃;

4
3. 設備維護保養(yǎng)記錄;

4
4. 特殊過程設備認可記錄;

4
5. 標識(包括設備標識和設備完好狀態(tài)標識);


八、生產(chǎn)方面:

4
6. 年度生產(chǎn)計劃;及生產(chǎn)、服務過程實現(xiàn)的策劃(會議)記錄;

4
7. 完成生產(chǎn)計劃的項目清單(臺帳);

4
8. 不合格品臺賬;

4
9. 不合格品的處理記錄;

50. 半成品、成品的檢驗記錄及統(tǒng)計分析(合格率是否達到質(zhì)量目標);

5
1. 產(chǎn)品的防護、倉儲的各項規(guī)章制度、標識、安全等;

5
2. 各部門的培訓(業(yè)務技術培訓、質(zhì)量意識培訓等)計劃、記錄;

5
3. 作業(yè)文件(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程、操作規(guī)程到現(xiàn)場);

5
4. 關鍵過程一定要有工藝規(guī)程;

5
5. 現(xiàn)場標識(產(chǎn)品標識、狀態(tài)標識、設備標識);

5
6. 生產(chǎn)現(xiàn)場不能出現(xiàn)未經(jīng)檢定的量具;

5
7. 各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊,便于檢索;


九、產(chǎn)品交付:

5
8. 發(fā)貨計劃;

5
9. 發(fā)貨清單;

60. 對運輸方的評定記錄(也屬于合格供方的評定);

6
1. 顧客收到貨物的記錄;


十、人力資源:

6
2. 崗位人員任職要求;

6
3. 各部門培訓需求;

6
4. 年度培訓計劃;

6
5. 培訓記錄(包括:內(nèi)審員培訓記錄、質(zhì)量方針和目標培訓記錄、質(zhì)量意識培訓記錄、質(zhì)量管理體系文件培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄,均應有相應的考核評價結果)

6
6. 特殊工種名單(經(jīng)有關負責人批準上崗的、及有關證件);

6
7. 檢驗員名單(經(jīng)有關負責人任命,并規(guī)定職責和權限);


一、 安全管理:

6
8. 安全方面的各項規(guī)章制度(有關國家、行業(yè)及本企業(yè)的法規(guī)等);

6
9. 消防設備、設施清單;

說明:


1. 以上內(nèi)容必須準備完善;


2. 強調(diào)各個部門的質(zhì)量記錄一定要完備;


3. 各個部門的負責人一定掌握本部門的質(zhì)量職責;


4. 質(zhì)量方針、質(zhì)量目標及各部門的分解目標要掌握;


5. 崗位責任要求每一員工都要掌握。


6. 以上內(nèi)容,按各個專項負責人/班組的職責分工準備好材料

在下王大壯

在下王大壯

企業(yè)認證之前應具備的材料


一、文件和記錄的管理:


1. 辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單;


2. 外來文件(質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關的標準、技術文件、資料等)清單特別是國家強制性的法律法規(guī)的文件及控制發(fā)放的記錄;


3. 文件發(fā)放記錄(各部門都要有)


4. 各部門受控文件清單。含:質(zhì)量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件(國家、行業(yè)、等標準;對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的資料等);


5. 各部門質(zhì)量記錄清單;


6. 技術文件清單(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程及發(fā)放記錄);


7. 各種類文件的都要進行審核批準及日期;


8. 各種質(zhì)量記錄簽字要齊全;


二、管理評審:


9. 管理評審計劃;


10. 管理評審會議的“簽到表”;

1
1. 管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發(fā)言或書面的材料);

1
2. 管理評審報告(其中的內(nèi)容見《程序文件》);

1
3. 管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預防和改進措施記錄。

1
4. 跟蹤驗證記錄。


三、內(nèi)審方面:

1
5. 年度內(nèi)審計劃;

1
6. 內(nèi)審計劃及日程安排

1
7. 內(nèi)審小組長的任命書;

1
8. 內(nèi)審成員資格證書復印件;

1
9. 首次會議記錄;

20. 內(nèi)審檢查表(記錄);

2
1. 末次會議記錄;

2
2. 內(nèi)審報告;

2
3. 不符合報告及糾正措施驗證記錄;

2
4. 數(shù)據(jù)分析的有關記錄;


四、銷售方面:

2
5. 合同評審記錄;

2
6. 顧客臺帳;

2
7. 市場調(diào)查結果、顧客滿意程度調(diào)查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息,臺帳,記錄,并進行統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標;

2
8. 售后服務記錄;


五、采購方面:

2
9. 合格供方評定記錄(包括外協(xié)代方的評定記錄);以及對供貨的業(yè)績評價的材料;

30. 合格供方評質(zhì)量臺帳(在某個供方采購了多少材料,是否合格),采購質(zhì)量統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標;

3
1. 采購臺賬(包括外協(xié)產(chǎn)品臺帳)

3
2. 采購清單(應有審批手續(xù));

3
3. 合同(應經(jīng)部門負責人批準);


六、庫房:

3
4. 原材料、半成品、成品名細臺帳;

3
5. 工具名細臺帳;

3
6. 量具明細臺帳(應包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復檢日期)及檢定的證書的保存;

3
7. 不合格量具、工具的控制(報廢手續(xù));

3
8. 量具檢定記錄;

3
9. 原材料、半成品、成品標識(包括產(chǎn)品標識和狀態(tài)標識);

40. 入、出庫手續(xù);


七、設備方面:

4
1. 設備清單;

4
2. 檢修計劃;

4
3. 設備維護保養(yǎng)記錄;

4
4. 特殊過程設備認可記錄;

4
5.

標識(包括設備標識和設備完好狀態(tài)標識);


八、生產(chǎn)方面:

4
6. 年度生產(chǎn)計劃;及生產(chǎn)、服務過程實現(xiàn)的策劃(會議)記錄;

4
7. 完成生產(chǎn)計劃的項目清單(臺帳);

4
8. 不合格品臺賬;

4
9. 不合格品的處理記錄;

50. 半成品、成品的檢驗記錄及統(tǒng)計分析(合格率是否達到質(zhì)量目標);

5
1. 產(chǎn)品的防護、倉儲的各項規(guī)章制度、標識、安全等;

5
2. 各部門的培訓(業(yè)務技術培訓、質(zhì)量意識培訓等)計劃、記錄;

5
3. 作業(yè)文件(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程、操作規(guī)程到現(xiàn)場);

5
4. 關鍵過程一定要有工藝規(guī)程;

5
5. 現(xiàn)場標識(產(chǎn)品標識、狀態(tài)標識、設備標識);

5
6. 生產(chǎn)現(xiàn)場不能出現(xiàn)未經(jīng)檢定的量具;

5
7. 各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊,便于檢索;


九、產(chǎn)品交付:

5
8. 發(fā)貨計劃;

5
9. 發(fā)貨清單;

60. 對運輸方的評定記錄(也屬于合格供方的評定);

6
1. 顧客收到貨物的記錄;


十、人力資源:

6
2. 崗位人員任職要求;

6
3. 各部門培訓需求;

6
4. 年度培訓計劃;

6
5. 培訓記錄(包括:內(nèi)審員培訓記錄、質(zhì)量方針和目標培訓記錄、質(zhì)量意識培訓記錄、質(zhì)量管理體系文件培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄,均應有相應的考核評價結果)

6
6. 特殊工種名單(經(jīng)有關負責人批準上崗的、及有關證件);

6
7. 檢驗員名單(經(jīng)有關負責人任命,并規(guī)定職責和權限);


一、 安全管理:

6
8. 安全方面的各項規(guī)章制度(有關國家、行業(yè)及本企業(yè)的法規(guī)等);

6
9. 消防設備、設施清單;

說明:


1. 以上內(nèi)容必須準備完善;


2. 強調(diào)各個部門的質(zhì)量記錄一定要完備;


3. 各個部門的負責人一定掌握本部門的質(zhì)量職責;


4. 質(zhì)量方針、質(zhì)量目標及各部門的分解目標要掌握;


5. 崗位責任要求每一員工都要掌握。


6. 以上內(nèi)容,按各個專項負責人/班組的職責分工準備好材料

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