生產(chǎn)廠有cqc認(rèn)證，制造商如何申請(qǐng)認(rèn)證以及需要準(zhǔn)備什么資料

瀏覽次數(shù)：137 發(fā)布時(shí)間：2023-01-19 18:05:02

知識(shí)小助手

LZ的意思是生產(chǎn)廠有產(chǎn)品已經(jīng)做過CQC認(rèn)證，現(xiàn)在制造商有新的產(chǎn)品也想CQC認(rèn)證吧？制造商可以向CQC中心提出申請(qǐng)，CQC審批通過后，送樣到CQC指定的實(shí)驗(yàn)室。

需提交的資料：

1.蓋章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照及組織機(jī)構(gòu)代碼復(fù)印件

2.產(chǎn)品原理圖

3.產(chǎn)品銘牌

4.關(guān)鍵元器件清單

5.申請(qǐng)表和工廠審查調(diào)查表

6.產(chǎn)品說明書

7.商標(biāo)注冊(cè)證明（若有）

7.若生產(chǎn)廠和制造商不是同一家時(shí)，還需提供OEM/ODM協(xié)議書

發(fā)布于：2023-01-19 19:48:38

我們是一家物聯(lián)網(wǎng)企業(yè)，現(xiàn)在要申請(qǐng)ISO9000認(rèn)證，需要準(zhǔn)備些什么資料呢？有詳細(xì)的流程嗎？

流浪的野百合

我是ITS的，不知道你是哪家給你認(rèn)證，我們可以先進(jìn)行培訓(xùn)，告訴你們需要的材料再進(jìn)行審核，一切以客戶為中心，這樣省很多事，也方便一次性通過。請(qǐng)加QQ370356389.希望可以幫忙解決！

2022-06-27 08:05:02 194查看 6回答

申請(qǐng)CMA資質(zhì)需要準(zhǔn)備那些資料？

Mr.Ostrich

CMA資質(zhì)認(rèn)證全套資料檔案總目錄1.機(jī)構(gòu)管理檔案（人員一覽表、、公正性執(zhí)行情況檢查記錄表）2.設(shè)備管理檔案3.設(shè)備檔案4.人員檔案5.培訓(xùn)檔案（培訓(xùn)需求申請(qǐng)表、實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)計(jì)劃表、內(nèi)部培訓(xùn)考勤表、考核試題、人員培訓(xùn)含金量評(píng)價(jià)表、人員培訓(xùn)記錄表）6.體系iso三體系認(rèn)證（質(zhì)量手冊(cè)...

2022-07-07 22:05:01 308查看 5回答

辦理一個(gè)cqc認(rèn)證需要多少錢丨cqc認(rèn)證費(fèi)用多少

一個(gè)有點(diǎn)理想的

不同類iso三體系認(rèn)證有不一樣的要求不一樣的標(biāo)準(zhǔn)不一樣的價(jià)錢和不一樣的周期CQC是我國(guó)非強(qiáng)制性電子iso三體系認(rèn)證的檢測(cè)認(rèn)證標(biāo)志，主要管制不在CCC目錄內(nèi)的iso三體系認(rèn)證。希望回答對(duì)您有所幫助，如有需要進(jìn)一點(diǎn)咨詢請(qǐng)百度我們即可～

2022-07-15 17:05:01 442查看 4回答

質(zhì)量管理體系認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些資料？

無(wú)辜眼神

如果你沒打錯(cuò)的話，若和藥監(jiān)相關(guān)，不知你是做ISO9001還是ISO13485。不過認(rèn)證相關(guān)資料是不往藥監(jiān)送，而是往認(rèn)證公司送；若是藥械應(yīng)往北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司（010-62013856）送ISO13485的材料。??一般包括：認(rèn)證申請(qǐng)書及合同（可從認(rèn)證公司網(wǎng)站下載）、營(yíng)業(yè)執(zhí)...

2022-07-16 15:05:01 361查看 3回答

ISO9000認(rèn)證審核需要準(zhǔn)備哪些資料？

是秋秋呀~

1。首先你搞清楚是審核哪個(gè)體系的，還必須要搞清楚審核清單上那些內(nèi)容是與你有關(guān)的，并把相應(yīng)的資料準(zhǔn)備好。2。了解與你項(xiàng)目有關(guān)的公司體系iso三體系認(rèn)證，并查看相關(guān)iso三體系認(rèn)證中可能產(chǎn)生的表單記錄，并要整理出一套完整的記錄，發(fā)備查閱。????3。要完全熟悉自己項(xiàng)目的各個(gè)環(huán)節(jié)，審核...

2022-07-20 13:05:02 326查看 3回答

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