品質(zhì)部ISO9000 審廠需要準(zhǔn)備什么資料，表格等等所有的材料

瀏覽次數(shù)：187 發(fā)布時(shí)間：2023-01-12 18:05:01

離間

準(zhǔn)備的不需要很多但不要有漏洞

一三個(gè)月的文件資料(各部門日常報(bào)表） {有要求的是一個(gè)月}

二現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)管理的表示，機(jī)器保養(yǎng)記錄，SOP等文件沒(méi)有執(zhí)行，有沒(méi)有不符ISO體系文件的環(huán)節(jié)

三 ISO體系文件版本有沒(méi)有更新

四有沒(méi)有培訓(xùn)記錄，異常聯(lián)絡(luò)記錄等

五現(xiàn)場(chǎng)最基本5S

發(fā)布于：2023-01-12 19:48:00

ISO9001復(fù)審需要準(zhǔn)備哪些材料？

2022-06-30 09:05:02 226查看 0回答

急?。?！ISO9000審核需要準(zhǔn)備什么材料啊

南悅楓尾

質(zhì)量iso三體系認(rèn)證（質(zhì)量手冊(cè)程序iso三體系認(rèn)證作業(yè)指導(dǎo)書）原材料進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄供方調(diào)查評(píng)定等記錄采購(gòu)計(jì)劃單iso三體系認(rèn)證過(guò)程出廠檢驗(yàn)記錄iso三體系認(rèn)證試驗(yàn)報(bào)告內(nèi)審培訓(xùn)資料

2022-07-05 08:05:02 332查看 6回答

質(zhì)量體系外審都需要準(zhǔn)備哪些資料

粉色學(xué)妹

外審分為：第二方審核和第三方審核，所以審核重點(diǎn)不一樣。第二方審核注重于iso三體系認(rèn)證過(guò)程的控制，主要有：質(zhì)量計(jì)劃、合同評(píng)審、供應(yīng)商（含外包過(guò)程）管理，加工過(guò)程（含特殊過(guò)程）的控制，iso認(rèn)證與開(kāi)發(fā)、TQM管理、監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備管理、統(tǒng)計(jì)分析、不合格品的處理、管理評(píng)審、內(nèi)審、顧客滿...

2022-07-15 16:05:02 336查看 3回答

質(zhì)量管理體系認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些資料？

無(wú)辜眼神

如果你沒(méi)打錯(cuò)的話，若和藥監(jiān)相關(guān)，不知你是做ISO9001還是ISO13485。不過(guò)認(rèn)證相關(guān)資料是不往藥監(jiān)送，而是往認(rèn)證公司送；若是藥械應(yīng)往北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司（010-62013856）送ISO13485的材料。??一般包括：認(rèn)證申請(qǐng)書及合同（可從認(rèn)證公司網(wǎng)站下載）、營(yíng)業(yè)執(zhí)...

2022-07-16 15:05:01 361查看 3回答

ISO9000認(rèn)證審核需要準(zhǔn)備哪些資料？

是秋秋呀~

1。首先你搞清楚是審核哪個(gè)體系的，還必須要搞清楚審核清單上那些內(nèi)容是與你有關(guān)的，并把相應(yīng)的資料準(zhǔn)備好。2。了解與你項(xiàng)目有關(guān)的公司體系iso三體系認(rèn)證，并查看相關(guān)iso三體系認(rèn)證中可能產(chǎn)生的表單記錄，并要整理出一套完整的記錄，發(fā)備查閱。????3。要完全熟悉自己項(xiàng)目的各個(gè)環(huán)節(jié)，審核...

2022-07-20 13:05:02 326查看 3回答

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