質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核需要準(zhǔn)備哪些資料

瀏覽次數(shù)：204 發(fā)布時(shí)間：2022-08-31 12:05:02

東方白

如果是審核部門(mén)：
1、確定審核目標(biāo)
2、制定內(nèi)部審核實(shí)施計(jì)劃（落實(shí)到部門(mén)和審核條款）
3、審核計(jì)劃審批通過(guò)
4、按審核計(jì)劃準(zhǔn)備會(huì)議室、聯(lián)系相關(guān)人員
5、按審核計(jì)劃條款準(zhǔn)備審核檢查單
6、實(shí)施審核如果是被審核部門(mén)：
1、在接到審核計(jì)劃后，根據(jù)審核條款準(zhǔn)備相關(guān)的記錄
2、通用條款的準(zhǔn)備：部門(mén)iso三體系認(rèn)證，相關(guān)質(zhì)量記錄，質(zhì)量目標(biāo)，部門(mén)職責(zé)，數(shù)據(jù)分析及改進(jìn)的相關(guān)記錄
3、部門(mén)主條款的準(zhǔn)備：如果是
7.3,則準(zhǔn)備相關(guān)的iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)過(guò)程記錄，特別要注意相關(guān)評(píng)審記錄；如果
7.5則準(zhǔn)備相關(guān)服務(wù)的記錄，注意服務(wù)人員的資格證書(shū)什么的

發(fā)布于：2022-08-31 14:24:08

紫小藍(lán)

如果是審核部門(mén)：

1、確定審核目標(biāo)

2、制定內(nèi)部審核實(shí)施計(jì)劃（落實(shí)到部門(mén)和審核條款）

3、審核計(jì)劃審批通過(guò)

4、按審核計(jì)劃準(zhǔn)備會(huì)議室、聯(lián)系相關(guān)人員

5、按審核計(jì)劃條款準(zhǔn)備審核檢查單

6、實(shí)施審核

如果是被審核部門(mén)：

1、在接到審核計(jì)劃后，根據(jù)審核條款準(zhǔn)備相關(guān)的記錄

2、通用條款的準(zhǔn)備：部門(mén)iso三體系認(rèn)證，相關(guān)質(zhì)量記錄，質(zhì)量目標(biāo)，部門(mén)職責(zé)，數(shù)據(jù)分析及改進(jìn)的相關(guān)記錄

3、部門(mén)主條款的準(zhǔn)備：如果是
7.3,則準(zhǔn)備相關(guān)的iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)過(guò)程記錄，特別要注意相關(guān)評(píng)審記錄；如果
7.5則準(zhǔn)備相關(guān)服務(wù)的記錄，注意服務(wù)人員的資格證書(shū)什么的

發(fā)布于：2022-08-31 12:24:25

拿娜娜的鈉鈉

如果是審核部門(mén)：

1、確定審核目標(biāo)

2、制定內(nèi)部審核實(shí)施計(jì)劃（落實(shí)到部門(mén)和審核條款）

3、審核計(jì)劃審批通過(guò)

4、按審核計(jì)劃準(zhǔn)備會(huì)議室、聯(lián)系相關(guān)人員

5、按審核計(jì)劃條款準(zhǔn)備審核檢查單

6、實(shí)施審核

如果是被審核部門(mén)：

1、在接到審核計(jì)劃后，根據(jù)審核條款準(zhǔn)備相關(guān)的記錄

發(fā)布于：2022-08-31 12:24:25

質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核包括哪些

好讓他想辦法

體系審核，過(guò)程審核，iso三體系認(rèn)證審核都包含在內(nèi)部審核中啊

2022-07-10 21:05:01 265查看 9回答

質(zhì)量體系外審都需要準(zhǔn)備哪些資料

粉色學(xué)妹

外審分為：第二方審核和第三方審核，所以審核重點(diǎn)不一樣。第二方審核注重于iso三體系認(rèn)證過(guò)程的控制，主要有：質(zhì)量計(jì)劃、合同評(píng)審、供應(yīng)商（含外包過(guò)程）管理，加工過(guò)程（含特殊過(guò)程）的控制，iso認(rèn)證與開(kāi)發(fā)、TQM管理、監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備管理、統(tǒng)計(jì)分析、不合格品的處理、管理評(píng)審、內(nèi)審、顧客滿(mǎn)...

2022-07-15 16:05:02 336查看 3回答

質(zhì)量管理體系認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些資料？

無(wú)辜眼神

如果你沒(méi)打錯(cuò)的話，若和藥監(jiān)相關(guān)，不知你是做ISO9001還是ISO13485。不過(guò)認(rèn)證相關(guān)資料是不往藥監(jiān)送，而是往認(rèn)證公司送；若是藥械應(yīng)往北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司（010-62013856）送ISO13485的材料。??一般包括：認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)及合同（可從認(rèn)證公司網(wǎng)站下載）、營(yíng)業(yè)執(zhí)...

2022-07-16 15:05:01 361查看 3回答

ISO9000認(rèn)證審核需要準(zhǔn)備哪些資料？

是秋秋呀~

1。首先你搞清楚是審核哪個(gè)體系的，還必須要搞清楚審核清單上那些內(nèi)容是與你有關(guān)的，并把相應(yīng)的資料準(zhǔn)備好。2。了解與你項(xiàng)目有關(guān)的公司體系iso三體系認(rèn)證，并查看相關(guān)iso三體系認(rèn)證中可能產(chǎn)生的表單記錄，并要整理出一套完整的記錄，發(fā)備查閱。????3。要完全熟悉自己項(xiàng)目的各個(gè)環(huán)節(jié)，審核...

2022-07-20 13:05:02 326查看 3回答

武器裝備質(zhì)量管理體系認(rèn)證企業(yè)應(yīng)準(zhǔn)備哪些資料

一啊

一般兩個(gè)程序iso三體系認(rèn)證：《采購(gòu)控制程序》、《供應(yīng)商評(píng)審程序》記錄方面：采購(gòu)申請(qǐng)單、采購(gòu)訂單（合同）；供應(yīng)商調(diào)查表、供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審記錄、每月評(píng)定記錄（對(duì)來(lái)料的質(zhì)量、交期、服務(wù)等方面作出評(píng)價(jià)）、合格供應(yīng)商清單，可能還涉及到供應(yīng)商改善報(bào)告（例如交期或質(zhì)量未達(dá)到要求）

2022-07-21 20:05:02 252查看 2回答

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