出口醫療器械申請ISO13485需要醫療器械生產許可證嗎？

生產許可證是國內要求。單單申請ISO 13485不需要許可證。但是如果選華光就不好說了。

是這樣的。 分為兩種情況：
1、tuv萊茵、tuv南德、sgs 這3個是國際大牌認證咨詢公司，他們對企業的要求是不需要提供 生產證和申報證 但是，這3家價格貴。審核嚴格，不容易拿到13485證書。 以65人企業為例，認證咨詢費至少是
6.5萬。
2、其它發證機構，他們要求有生產證和申報證。 好處是價格便宜、速度快。容易拿13485證書 以65人企業為例，認證咨詢費在
2.5-3萬左右。 我這里辦理咨詢iso13485認證咨詢。網名就是我的手機號。如有需要，請聯系我 我這里辦理咨詢iso13485認證咨詢。網名就是我的手機號

像TUV/SGS等機構一般不需要，

醫療器械ISO13485適用范圍？

ISO13485要求適用于從事醫療器械的iso認證和開發、生產、貯存和經銷、安裝、維護和最終停用及廢棄處置的組織,ISO1348要求也適用于為上述。

iso即世界標準化組織，13485是其發布的iso三體系認證號，即醫療器械質量管理體系 跟iso 9000族類似，但是為醫療器械特定的。

ISO13485要求適用于從事醫療器械的設計和開發、生產、貯存和經銷、安裝、維護和最終停用及廢棄處置的組織,ISO1348要求也適用于為上述。

醫療器械ISO13485、CE證書？

“CE”標志是一種安全認證咨詢標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的iso三體系認證就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了iso體系證書在歐盟成員國范圍內的自由流通。 ISO13485中文叫“醫療器械質量管理體系” 由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊iso三體系認證，僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了專用要求，為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。

iso13485是醫療器械行業質量管理體系標準，是醫療器械行業最具權威性的國際質量體系標準。遵循此標準的醫療器械制造商就能表明他們已經建立了質量保證體系來保障公眾的安全不受到侵害。iso13485是在iso9000基礎上增加了醫療器械行業的特殊要求，對iso三體系認證的標識、過程控制等方面提出了更嚴格的控制要求。通過該認證咨詢可以增強醫療工作者和最終用戶對您iso三體系認證的信任。同時，通過iso13485認證咨詢，結合歐盟ce的mdd指令，您的iso三體系認證可以自由進入歐洲市場。 iso13485認證咨詢的好處 提高和改善企業的管理水平，提高企業的知名度 提高和保證iso三體系認證的質量，使企業獲取更大的經濟效益 有利于消除貿易壁壘，取得進入國際市場的通行證 有利于增強iso三體系認證的競爭力，提高iso三體系認證的市場占有率 通過有效的風險管理，有效降低iso三體系認證出現質量事故或不良事件的風險

ISO13485醫療器械體系是什么？

原發布者:韓晨 ISO13485-醫療器械質量管理體系國際標準ISO13485醫療用具-質量管理體系-規制目的的必要條件前言ISO是單位標準成員機構的全球性聯合會.制訂國際標準的工作通常通過整個ISO技術委員會執行.每個成員機構專注一個主題,并為此主題而成立技術委員會,且有權代表此委員會.與ISO相關的單位或非單位的國際組織也參加此工作.在所有電氣技術標準iso三體系認證方面,ISO與國際電工委員會親密合作.國際標準是根據ISO/IEC指令第2部分給出的規則起草的.技術委員會主要的任務是制訂國際標準.被技術委員會采納的國際標準草案,將被散發至各成員機構投票.作為國際標準發行,至少需75%的成員機構投票贊成.注意存在這樣的可能性:標準的一些組成部分可能是ISO環境體系認證權的主題.ISO不應對鑒定任一或所有這樣的ISO環境體系認證權負責.ISO13485由技術委員會ISO/TC210制定,它包括質量管理及相關醫療用具的一般要求..在技術方面作了修正的第二版本廢止并替代第一版本(ISO13485:1996).它還廢止并替代ISO13488:199
6.在過去使用ISO13488的那些組織,除依照
1.2的一些要求外,可參照此國際標準.ISO13485的版本已修改標題并處理iso三體系認證品質保證,客戶要求,及品質體系管理的其它要素.0介紹0.1簡介此國際標準指定品質管理體系的要求,可被組織用來iso認證,開發,生產,安置及維修醫療用具,以及iso認證,開發,和設置相關的設備.它還可被內外雙方用來,包括認證咨詢結構,評定組織符合客戶及制定要求的能

iso即世界標準化組織，13485是其發布的iso三體系認證號，即醫療器械質量管理體系 跟iso 9000族類似，但是為醫療器械特定的。

ISO13485:2016新標準于2016年3月1日正式發布，ISO 13485:2016新標準引入和強化了大量醫療器械行業最佳實踐。兼容了包括美國 FDA QSR 820、歐盟MDR & IVDR 和中國 CFDA 《質量管理規范》等單位醫療器械法規的要求。 ISO13485，醫療器械質量管理體系，是全世界醫療設備制造商最為堅守的標準。這個標準在ISO 9001的基礎上，增加了醫療器械行業的特殊要求制定，支持并幫助一些生產制造或使用醫療iso三體系認證和服務的企業減少不可預估的風險，為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。 ISO13485:2016標準的主要特點是：ISO13485是一個獨立的標準，不是ISO9001標準在醫療器械行業中的實施指南，兩者不能兼容。

濰坊ISO9000認證代理，濰坊iso認證多少錢？

60人以下一般7500元。