上海ISO13485認證哪家好？

找國外的吧，如SGS，BV，周祥等都很有名氣，國內(nèi)機構也有，但是不推薦國內(nèi)機構，國內(nèi)審核太嚴格，老外的名氣大，審核很簡單，基本上給錢就給發(fā)證。

應該好多吧，你可以在認監(jiān)委網(wǎng)站的認證咨詢機構名錄中查你想要做的體系，SGS等綜合類的大一點的認證咨詢機構，也可以找制作某一體系方面的機構等等。具體哪個好還需要看你自己的需求和選擇，可以多問問，然后對比一下。

我們這邊可以做的，可以咨詢

ISO13485內(nèi)部審核方案？

一、審核目的貫徹《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、ISO9001標準、ISO13485標準；對公司質(zhì)量管理體系的符合性及實施的有效性進行檢查，使公司質(zhì)量管理體系符合規(guī)范要求，并獲得ISO9001與ISO13485認證咨詢證書。
二、審核范圍公司質(zhì)量管理體系所覆蓋的所有部門、iso三體系認證及過程。
三、審核準則
1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
2、ISO 9001:2015《質(zhì)量管理體系要求》
3、ISO 13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》
4、單位及安徽省相關法律法規(guī)、標準
5、公司質(zhì)量方針及質(zhì)量目標
6、公司質(zhì)量管理體系iso三體系認證
四、資源配置
1、總經(jīng)理一負責提供審核所需資源。
2、管理者代表一內(nèi)部審核方案的制定，實施、監(jiān)視與改進審核方案。一任命審核組長。一評審審核報告。
3、審核組長一主持審核會議，制定內(nèi)部審核計劃，準備資料并向?qū)徍巳藛T布置工作。一對現(xiàn)場審核實施控制，使審核按計劃執(zhí)行。一確認審核員審核結果，審核不合格項報告。一編制審核報告及整理內(nèi)審iso三體系認證資料，并向受審核部門提出建議和改進要求。一按有關要求做好歸檔工作。
4、審核員一根據(jù)審核要求，編制《內(nèi)部審核檢測表》。一按審核計劃，完成審核任務。一整理審核結果并填寫《內(nèi)部審核

ISO13485都審核什么？

安全有效，突出法律法規(guī) ，預防控制，強化風險管理，藥皆體系，有效管理體系保障

ISO13485都審核的是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

ISO13485審核不符合項回復？

可以重新進行一次管理評審活動。新的活動應將顧客反饋（詳細描述）、新的法規(guī)（如中國的新條例、國藥局新辦法，歐盟或美國的新法規(guī)）作為輸入，評價顧客反饋及新法規(guī)對體系的影響并采取對應的措施。此外，作為糾正措施，應重新學習ISO 13485標準中的第
5.6節(jié)以及企業(yè)的質(zhì)量體系iso三體系認證中涉及管理評審的要求。保證在下次管理評審中不會遺漏。

ISO13485體系審核不符合項回復？

原因：未及時核查電子周平校驗證書的有效期 措施：將電子周平送去校驗，獲得有效的檢驗證書

可以重新進行一次管理評審活動。新的活動應將顧客反饋（詳細描述）、新的法規(guī)（如中國的新條例、國藥局新辦法，歐盟或美國的新法規(guī)）作為輸入，評價顧客反饋及新法規(guī)對體系的影響并采取對應的措施。此外，作為糾正措施，應重新學習iso 13485標準中的第
5.6節(jié)以及企業(yè)的質(zhì)量體系iso三體系認證中涉及管理評審的要求。保證在下次管理評審中不會遺漏。

原因：未及時核查電子周平校驗證書的有效期措施：將電子周平送去校驗，獲得有效的檢驗證書