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醫療器械注冊產品標準YZB是不是醫療器械質量管理體系認證

傾訴者

傾訴者

不是。醫療器械質量管理體系認證咨詢指的是ISO90001/13485,GB/0287等相關的質量體系認證咨詢,如GMP、CE、CMD等體系認證咨詢。

calla

calla

不是。醫療器械質量管理體系認證咨詢指的是ISO90001/13485,GB/0287等相關的質量體系認證咨詢,如GMP、CE、CMD等體系認證咨詢。
Havel Simon Tay

Havel Simon Tay

不是。醫療器械質量管理體系認證咨詢指的是iso90001/13485,gb/0287等相關的質量體系認證咨詢,如gmp、ce、cmd等體系認證咨詢。??奧咨達醫療器械咨詢機構
注冊二類醫療器械生產,工廠需通過ISO認證么

拿娜娜的鈉鈉

拿娜娜的鈉鈉

當然了。例如iso13485類的

2022-07-03 20:05:02 455查看 2回答

質量管理體系國家注冊審核員考試怎么報名?

natsuki

natsuki

是這樣的質量審核員考試一年四次每季度末一次,考試必備材料:CCAA認可的培訓合格證和考試的準考證,考試之前需要先獲得培訓合格證然后再去網上報名考試,繳費之類的。可以到奧鵬去報名。挺簡單的。

2022-07-09 10:05:01 465查看 9回答

質量管理體系審核員最遲多久必須注冊

2022-07-10 18:05:02 252查看 0回答

北京國醫械華光認證有限公司醫療器械質量管理體系現場審查表

怪獸

怪獸

你的郵箱?

2022-07-21 17:05:02 242查看 3回答

北京國醫械華光認證有限公司醫療器械質量管理體系現場審查表你現在有嗎?能不能給我一份?急需!

山山而川。

山山而川。

沒有標準的現場審查表,她們會根據你的質量手冊進行審查,根據體系要求進行逐條審查。

2022-07-21 17:05:02 281查看 2回答

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