TUV TEC的IATF 16949: 2016內審員培訓課程主要分為兩節。課程安排如下：

第一節

1、以質量為核心的定義、原理與實務、過程方法講解、怎樣使用并編制烏龜圖、 IATF16949:2016結構；IATF16949:2016新版標準解析；IATF16949:2016新版標準的轉換；IATF16949:2016新版標準識別的三大過程（COP、SP、MP）及具體過程開發設想

2、IATF16949:2016技術規范條款講解、QMS的簡化和TMS的精確細化、管理創新的IATF16949質量方針和目標體系、即時性iso三體系認證的控制和體系處理、AIAG參考手冊（PPAP、SPC、MSA、APQP、FMEA）概述、獲得IATF汽車行業認證咨詢iso三體系認證要求、從其它管理體系升級或轉換到IATF 16949需要考慮的問題、IATF如何應用于供應商的開發和監控、審核的定義、分類及其在體系中的應用、學會如何iso認證和使用檢查清單

第二節

1、如何運用過程方法進行審核

2、業務策劃和管理評審方面的總體性條款理解與審核、不合格項的識別和條款的判斷、"不合格糾正措施報告"的使用、管理者在整個質量體系的審核和監督中應擔當的角色、審核員的行為和角色，以及如何提高提問藝術、運用審核技巧進行案例分析講解、內審員考試。

IATF（國際汽車工作組）是由全球主要的汽車制造商組成的機構。它制定的IATF16949是全球范圍內的汽車質量技術標準。IATF16949創建了一個完整的供應鏈質量體系（包括供應商和分銷商），有助于組織在iso三體系認證iso認證、研發、生產、安裝及服務各方面獲得最佳的實踐。

IATF16949標準由ISO/TS 16949在經歷了1999版、2002版和2009版之后，于2016年10月1日轉換成為IATF16949：2016版新標準。2016年10月3日，IATF官網發布最新轉換指導iso三體系認證。

自2017年10月1日起，所有汽車行業質量管理體系審核開始按照IATF16949：2016進行，所有具備ISO/TS 16949：2009認證咨詢的組織在2018年9月14日前完成新標準認證咨詢轉換。

申請TS 16949認證咨詢一階段審核需要提供的資料包括：
1. 管理手冊、程序iso三體系認證
2. 工藝流程圖（必要時）
3. 組織機構圖
4. 審核前12 個月績效指標數據及業績趨勢
5. 一個完整周期的內審審核計劃、內審審核報告
6. 合格的內審員清單及內審員資格（評定）準則
7. 所有內審后的管理評審計劃、管理評審報告
8. 過程分析表、過程關系圖
9. 汽車客戶清單及相應的顧客的特殊要求
10. 顧客抱怨、記分卡及特殊狀況

有疑惑，我可以解答。我的郵箱：1807412944@qq

IATF16949國際汽車行業質量管理體系，IATF（國際汽車工作組）是由全球主要的汽車制造商組成的機構。它制定的IATF16949是全球范圍內的汽車質量技術標準。IATF16949創建了一個完整的供應鏈質量體系（包括供應商和分銷商），有助于組織在產品設計、研發、生產、安裝及服務各方面獲得最佳的實踐。

IATF16949標準由ISO/TS 16949在經歷了1999版、2002版和2009版之后，于2016年10月1日轉換成為IATF16949：2016版新標準。2016年10月3日，IATF官網發布最新轉換指導文件。

自2017年10月1日起，所有汽車行業質量管理體系審核開始按照IATF16949：2016進行。IATF16949質量管理體系認證適用于世界范圍內各種汽車零部件的制造過程，表明組織對滿足客戶需求、提高產品質量和經濟效益的承諾。當您在簽約國際客戶或向當地新領域拓展業務時，SGS簽發的IATF16949認證證書將是組織信譽良好的體現。

法律分析：國際標準化組織(ISO)于2002年3月公布了一項行業性的質量體系要求，它的全名是"質量管理體系-汽車行業生產件與相關服務件的組織實施ISO9001的特殊要求"，英文為IATF16949。為響應ISO9001:2015質量管理體系，于2016年更新標準為IATF16949:2016。

法律依據：《TS16949:2002認可規則》

第一，16949是以ISO9000 2000版為基礎

因此，16949需要轉向"過程模式"理念和PDCA技術，這要求在方法上和文件形式上有一個極大的轉變。審核方法上也由原來的部門/要素轉化為"過程"導向。

第二，大量和廣泛新增的變化的內容表明從以質量保證體系為基礎的QS9000轉到能取得ISO/TS16949:2002注冊的質量管理體系有大量的工作要做。

與QS9000在細節上大約有80處的不同。比如:對內審的要求得到極大的加強，強制要求進行制造過程審核，要使用特定的檢查清單并對內審核員資格提出了要求。

第三，IATF要求，必須有最少12個月"運行業績記錄"和內部審核和對前12個月管理評審的策劃和結果的記錄。

第四，必須有一個有資格的內審員清單和一個顧客/特定顧客要求的清單。

中國認監委官網查詢。在中國認監委官網查不到的證書，均為假證。進入中國國家認證認可監督管理委員會網站，直接輸入企業名稱即可查詢。IATF16949認證是很多汽車廠商采購訂單的前提條件。取得國家認可的16949證書均需要現場審核，很難很快拿到（能在2個月內拿到的16949認證都是個人打印的假證，然后建個網站給客戶自己查詢）。

IATF16949∶2016是由國際汽車特別工作組（IATF）制定的質量管理體系認證標準。16949規定必須有的共有七個程序文件。他們是：文件控制、記錄控制、培訓、內部審核、不合格品控制、糾正措施、預防措施程序。為確保這七個程序文件的有效運行，你還要制定其他程序和作業指導書、檢驗與試驗規范、控制計劃、保養計劃等等，還有就是為證實你體系運行有效需要的記錄也就是證據。

申請TS 16949認證一階段審核需要提供的資料包括：

1. 管理手冊、程序文件

2. 工藝流程圖（必要時）

3. 組織機構圖

4. 審核前12 個月績效指標數據及業績趨勢

5. 一個完整周期的內審審核計劃、內審審核報告

6. 合格的內審員清單及內審員資格（評定）準則

7. 所有內審后的管理評審計劃、管理評審報告

8. 過程分析表、過程關系圖

9. 汽車客戶清單及相應的顧客的特殊要求

10. 顧客抱怨、記分卡及特殊狀況

您好!希望下面的回答能夠對您有所幫助：
1、顧客特殊要求和體系關系矩陣必須建立，顧客特殊要求不是技術和圖紙要求；如果沒有，審核時企業需提供顧客出具的書面證據；

2、產品安全滿足13項要求，如，作業指導書有安全標識，追溯性必須100%有批次號，FMEA和CP必須有顧客的特殊批準，變更需經顧客批準等；

3、員工舉報電話必須建立，郵箱不接受；

4、應急計劃含常發自然災害，最高管理者每年評審；

5、風險分析不能按部門來做，必須按照過程，按照事件分析，風險需建立等級，制定預防措施；

6、基礎設施評價，須體現精益的原則；

7、內部實驗室，必須形成范圍清單，標準清單和實驗設備清單；

8、內審員能力滿足5項要求，包含培訓老師資格（IATF授權機構的培訓合格證明）必須保留；

9、SQE除滿足內審員5項要求，還需滿足FMEA和CP的能力要求；

10、記錄保存：生產件批準文件、工裝記錄（包括維護和所有權）、產品和過程設計記錄、采購訂單（如適用）或者合同和修正，保存時間為產品在現行生產和服務中要求的有效期，再加一個日歷年；

1
1、軟件開發應有質量保證過程，并納入內審方案；

1
2、供應商必須爬坡提升，審核計劃形成文件；

1
3、TPM形成文件化的目標，如：OEE/MTBF/MTTR;

1
4、返工和返修必須有作業指導書，FMEA的分析；

1
5、不合格品報廢前，確保其喪失物理上的使用價值；

1
6、控制計劃必須結合FMEA更新；

1
7、審核前須按照IATF16949標準要求，進行一次完整的內審和管理評審；不過，在進行轉換審核時，該要求也可以通過以前已進行的按照ISO/TS 16949:2009要求的內審和管理評審與針對IATF 16949:2016新增要求的補充內審和管理評審相結合來實現；

1
8、轉版審核須提供按新版運行的至少3個月的績效指標。即不需要根據IATF 16949的新流程收集12個月的數據。

1
9、根據轉換指導文件規定：組織不能同時進行針對IATF 16949的轉移（transfer）審核和轉換（transition）審核。如果組織持有有效的ISO/TS 16949:2009證書，根據轉換指導文件規定：禁止任何其它認證機構接受該組織作為新的客戶。

16949內審需要注意準備事項

您好!希望下面的回答能夠對您有所幫助：
1、顧客特殊要求和體系關系矩陣必須建立，顧客特殊要求不是技術和圖紙要求；如果沒有，審核時企業需提供顧客出具的書面證據；

2、產品安全滿足13項要求，如，作業指導書有安全標識，追溯性必須100%有批次號，FMEA和CP必須有顧客的特殊批準，變更需經顧客批準等；

3、員工舉報電話必須建立，郵箱不接受；

4、應急計劃含常發自然災害，最高管理者每年評審；

5、風險分析不能按部門來做，必須按照過程，按照事件分析，風險需建立等級，制定預防措施；

6、基礎設施評價，須體現精益的原則；

7、內部實驗室，必須形成范圍清單，標準清單和實驗設備清單；

8、內審員能力滿足5項要求，包含培訓老師資格（IATF授權機構的培訓合格證明）必須保留；

9、SQE除滿足內審員5項要求，還需滿足FMEA和CP的能力要求；

10、記錄保存：生產件批準文件、工裝記錄（包括維護和所有權）、產品和過程設計記錄、采購訂單（如適用）或者合同和修正，保存時間為產品在現行生產和服務中要求的有效期，再加一個日歷年；

1
1、軟件開發應有質量保證過程，并納入內審方案；

1
2、供應商必須爬坡提升，審核計劃形成文件；

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3、TPM形成文件化的目標，如：OEE/MTBF/MTTR;

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4、返工和返修必須有作業指導書，FMEA的分析；

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5、不合格品報廢前，確保其喪失物理上的使用價值；

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6、控制計劃必須結合FMEA更新；

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7、審核前須按照IATF16949標準要求，進行一次完整的內審和管理評審；不過，在進行轉換審核時，該要求也可以通過以前已進行的按照ISO/TS 16949:2009要求的內審和管理評審與針對IATF 16949:2016新增要求的補充內審和管理評審相結合來實現；

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8、轉版審核須提供按新版運行的至少3個月的績效指標。即不需要根據IATF 16949的新流程收集12個月的數據。

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9、根據轉換指導文件規定：組織不能同時進行針對IATF 16949的轉移（transfer）審核和轉換（transition）審核。如果組織持有有效的ISO/TS 16949:2009證書，根據轉換指導文件規定：禁止任何其它認證機構接受該組織作為新的客戶。

20、不允許認證機構在開始轉換審核之前進行預審核（也不允許認證機構在開始轉換審核之前進行差距分析）。不過，在開始審核前，認證機構可以提供少半天的現場額外審核人天，以收集并評審遺漏的審核策劃信息（具體參閱IATF相關轉換審核要求）

祝您生活愉快！希望我的回答對您有所幫助，能得到您的采納!如果方便請給個贊。萬分感謝！

謝謝

祝您生活愉快！希望我的回答對您有所幫助，能得到您的采納!如果方便請給個贊。萬分感謝！