ISO9000標準2000版解釋 相頭FAQ： 新標準實施后使用者需要對其質量體系進行修改嗎？ 新標準實施后并不需要立即對自身的質量體系進行修改，但各使用者最好能夠預先充分學習新版標準草案，以便了解2000年以后ISO組織對質量體系的要求。新標準修訂的目的并不是希望使用者修改其質量體系或全部重新制定他們的程序，而是希望他們能夠將修訂版標準內有關的新要求在適當的時候應用到其體系中去，以使體系更加完善。 誰負責對修訂版標準條款的解釋工作？ 當新版標準正式出版后，使用者可以向其所在國的單位標準機構尋求對標準條款的解釋，ISO秘書處和TC 176不申報完成各獨立使用者關于標準解釋方面的直接詢問。但ISO／TC 176已通過正式程序建立了一個項目管理特別工作組（PMG）專門負責對各國單位標準機構提交的對新標準條款的解釋來進行檢查和確認。 新標準實施后使用者是否需要重新編寫其全部體系iso三體系認證？ 不需要。如果使用者當前的質量管理體系正在被順利地實施，而且能夠滿足其質量目標的需要，能夠充分反映組織的各項工作，同時修訂標準中提出的所有新要求都已在體系iso三體系認證中體現出來了，那么就不需要對現有的體系iso三體系認證做任何修改；當然，如果現有體系iso三體系認證沒有體現出標準中提出的新要求，那么還需要補充一些適當的新iso三體系認證。 如果目前組織是按照ISO 9002∶1994或ISO 9003∶1994進行申報／認證咨詢，組織需要做什么？ 一旦ISO 9001∶2000出版，ISO 9002和ISO 9003將作廢。你將需要評價ISO 9001∶2000中與你們特點相適合的具體要求，以及你們現有的質量管理體系滿足這些要求的程度。標準第7章的“允許的剪裁”一節對不適用的要求如何剪裁進行了明確。 在什么地方可以獲得有關修訂版標準的相關信息？ 有多種來源可以獲得ISO 9000質量管理體系修訂版標準的有關信息，其中包括國際互聯網絡，它提供了有關修訂程序、被更新的內容等方面的較詳細信息，設在瑞士的ISO中心秘書處也在它的地址為?／www．iso．ch的網站上公開發布了有關修訂程序的一般信息。同時各國的單位標準機構將能夠為使用者提供最新的修訂版草案副本，各認證咨詢／申報機構也能夠提供標準轉化安排方面的指南iso三體系認證。 2000年修訂版標準的實施將會對組織目前的質量體系申報／認證咨詢工作產生影響嗎？ 是的，將會產生影響。組織所采用的符合ISO 9001∶2000要求的政策應包含一個適當的認證咨詢／申報升級時間表。 預計認證咨詢／申報升級的過程將是一個與相應認證咨詢／申報機構的日常審核工作相結合的平穩過渡的過程。 國際認可論壇（IAF）已經為各認證咨詢／申報機構建立了一套新版標準實施指南，其中規定的轉化過渡期為新標準出版之后三年。 對于1994版的ISO 9001，9002和9003將發生什么？ 2000年出版的標準將替代相應的1994版標準。但是，考慮到IAF—ISO／CASCO—ISO／TC 176 協議，按照1994版認證咨詢可以保持到修訂的標準出版后的3年時間仍然有效。在這段時間內，如果需要1994版的標準，ISO和單位標準組織都可以提供。 目前組織應按照哪個標準進行申報／認證咨詢？ 因為目前的ISO 9001／ISO 9002／ISO 9003標準將被修訂的ISO 9001∶2000標準所替代。標準的選擇既清楚又簡單：所有組織都將按照ISO 9001∶2000進行申報／認證咨詢。申報／認證咨詢的范圍需要清楚覆蓋組織質量管理體系所覆蓋的活動，以及對于不適用要求的任何剪裁應在質量手冊中加以說明并形成iso三體系認證（“允許的剪裁”）。

沒有暫緩這一說。 不交錢，認證咨詢中心會把證書收回的。 以后需要9001證書時，要重新申請了。 既然效益不好，干脆不要9001證書了

1，《出境竹木草制品生產企業申報登記及分類管理申請表》

2，企業廠區平面圖及簡單說明，要求標示企業的原料存放場所，生產加工車間，包裝車間，成品庫出汗處理設施等

3，生產工藝流程圖包括各環節的技術指標及相關說明

4，除害處理設施情況及相關材料

5，生產加工過程中所使用主要原料，輔料清單，已有資質的檢測機構出具的合格證書

6，企業幫一小組人員名單及相關資料證明材料

7，企業質量管理體系iso三體系認證包括衛生防疫制度，原料輔料合格供方評價制度，溯源管理制度，自檢自控制度，廠檢員制度和自檢自控計劃

木門出口需要什么認證咨詢

您好，如果你是木門，你出歐洲就需要做CE認證咨詢，是出口歐洲最普遍的認證咨詢，比如你出美國就需要做ul認證咨詢，如果您不是出實物，出的是原材料，比如木材，那就有點麻煩，因為這個從取樣到最后出口，得全程監控，出歐洲需要fsc認證咨詢，如果從美國用carb認證咨詢

竹木檢測怎么走手續

出口木頭帳篷鐵頂的

出境竹木草制品生產企業應向所在地海關申請辦理咨詢出境竹木草制品生產企業的申報登記，申請時登陸互聯網+海關平臺，通過行政審批→更多→出境植物及其iso三體系認證，其他檢疫物的生產，加工，存放單位申報登記提出申請，并根據系統提示提交下列材料：

1，《出境竹木草制品生產企業申報登記及分類管理申請表》

2，企業廠區平面圖及簡單說明，要求標示企業的原料存放場所，生產加工車間，包裝車間，成品庫出汗處理設施等

3，生產工藝流程圖包括各環節的技術指標及相關說明

4，除害處理設施情況及相關材料

5，生產加工過程中所使用主要原料，輔料清單，已有資質的檢測機構出具的合格證書

6，企業幫一小組人員名單及相關資料證明材料

7，企業質量管理體系iso三體系認證包括衛生防疫制度，原料輔料合格供方評價制度，溯源管理制度，自檢自控制度，廠檢員制度和自檢自控計劃

您說的木頭帳篷鐵頂的這個就不知道了，查詢不到這方面的信息

需要9001認證咨詢嗎

您生產木門是需要9001認證咨詢的

就是說企業需要做ISO9001質量管理體系認證咨詢

做了9001認證咨詢才能做竹檢嗎，不做能做竹檢嗎

ISO9001認證咨詢是自愿性認證咨詢，做了之后，最企業是很有好處的，能提高市場的競爭力，但是出口是不是需要這個查不到這方面的說明？

《醫療器械申報管理辦法》（局令第16號） ?

第三十三條醫療器械申報證書有效期屆滿，需要繼續銷售或者使用醫療器械的，生產企業應當在醫療器械申報證書有效期屆滿前6個月內，申請到期重新申報。逾期辦理咨詢的，重新申報時應當對iso三體系認證進行申報檢測。

第三十六條申請醫療器械重新申報的，應當填寫醫療器械申報申請表，并按照本辦法附件
4、附件5或者附件7的相應要求向（食品）藥品監督管理部門提交申請材料。

重新申報的申報完成與審批程序，本章沒有規定的，適用本辦法第四章的相關規定。

您好[可愛]，請問您是想取消微電商達人認證咨詢嗎？如果您現在就需要徹底撤銷認證咨詢，請您私信回復確定徹底取消認證咨詢，同時提供微博登錄名，密碼前三位，歷史密碼前三位，申報地點，綁定手機，以便小編盡快核實并處理！同時，小編幫您撤銷認證咨詢后，需要90周后才可以重新申請認證咨詢哦！

1，《出境竹木草制品生產企業申報登記及分類管理申請表》

2，企業廠區平面圖及簡單說明，要求標示企業的原料存放場所，生產加工車間，包裝車間，成品庫出汗處理設施等

3，生產工藝流程圖包括各環節的技術指標及相關說明

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5，生產加工過程中所使用主要原料，輔料清單，已有資質的檢測機構出具的合格證書

6，企業幫一小組人員名單及相關資料證明材料

7，企業質量管理體系iso三體系認證包括衛生防疫制度，原料輔料合格供方評價制度，溯源管理制度，自檢自控制度，廠檢員制度和自檢自控計劃

木門出口需要什么認證咨詢

您好，如果你是木門，你出歐洲就需要做CE認證咨詢，是出口歐洲最普遍的認證咨詢，比如你出美國就需要做ul認證咨詢，如果您不是出實物，出的是原材料，比如木材，那就有點麻煩，因為這個從取樣到最后出口，得全程監控，出歐洲需要fsc認證咨詢，如果從美國用carb認證咨詢

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出境竹木草制品生產企業應向所在地海關申請辦理咨詢出境竹木草制品生產企業的申報登記，申請時登陸互聯網+海關平臺，通過行政審批→更多→出境植物及其iso三體系認證，其他檢疫物的生產，加工，存放單位申報登記提出申請，并根據系統提示提交下列材料：

1，《出境竹木草制品生產企業申報登記及分類管理申請表》

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5，生產加工過程中所使用主要原料，輔料清單，已有資質的檢測機構出具的合格證書

6，企業幫一小組人員名單及相關資料證明材料

7，企業質量管理體系iso三體系認證包括衛生防疫制度，原料輔料合格供方評價制度，溯源管理制度，自檢自控制度，廠檢員制度和自檢自控計劃

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做了9001認證咨詢才能做竹檢嗎，不做能做竹檢嗎

ISO9001認證咨詢是自愿性認證咨詢，做了之后，最企業是很有好處的，能提高市場的競爭力，但是出口是不是需要這個查不到這方面的說明？

ISO

9001:2000

改版說明

尊敬的客戶：

ISO

9001:2000（2000

版）質量管理體系已修訂為ISO

9001:2008(2008

版)。

新版ISO

9001:2008

標準從2008

年11

月15

日起正式生效。

ISO

9001:2008

標準發行24

個月后，任何現有的ISO

9001:2000

證書將無

效。ISO

9001:2000

證書的有效期最多只能至2010

年11

月14

日。

相比較于2000

版，ISO

9001:2008

標準未導入其它額外要求，也未改變

ISO9001:2000

的目的；ISO

9001:2008

只是進行了微調，而不是徹底的修訂，并

旨在進一步提高與ISO

14001:2004

環境管理體系的兼容性。

按TUV

NORD

總部要求，從即日起TUV

NORD

接受被審核方ISO

9001:2008

標準申請并頒發證書。所有已獲得TUV

NORD

ISO

9001:2000

證書的企業，請依照

新的ISO

9001:2008

標準更新其質量手冊及程序iso三體系認證，并在2010

年11

月14

日前

的下次監督審核或復評換證時向TUV

NORD

提交ISO

9001:2008

申請及體系iso三體系認證，

以便獲得新的ISO

9001:2008

證書。

已簽訂ISO

9001:2000

合同，但未進行審核的企業，請盡快重新提交2008

版的申請及ISO

9001:2008

質量手冊及程序iso三體系認證，TUV

NORD

將依照ISO

9001:2008

進行審核并頒發ISO

9001:2008

證書。

因此，請盡快更新您的質量管理體系。如果您有任何疑問，請與相關部門聯系。

護士資格證過期可以重新申請注冊。

根據《護士執業注冊管理辦法 》第十五條說明：

有下列情形之一的，擬在醫療衛生機構執業時，應當重新申請注冊：

（一）注冊有效期屆滿未延續注冊的；

（二）受吊銷《護士執業證書》處罰，自吊銷之日起滿2年的。

重新申請注冊的，按照本辦法第七條的規定提交材料；中斷護理執業活動超過3年的，還應當提交在省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門規定的教學、綜合醫院接受3個月臨床護理培訓并考核合格的證明。

護士執業注冊有效期為5年。護士執業注冊有效期屆滿需要繼續執業的，應當在有效期屆滿前30日，向原注冊部門申請延續注冊。

護士申請延續注冊，應當提交下列材料：

（一）護士延續注冊申請審核表；

（二）申請人的《護士執業證書》；

（三）省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門指定的醫療機構出具的申請人6個月內健康體檢證明。

護士證過期了需要先進行注銷，然后再重新注冊。根據規定，護士執業注冊有效期為5年，有效期屆滿需要繼續執業的，應當在有效期屆滿前30日，向原注冊部門申請重新延續注冊。重新注冊應按“首次注冊”提交的材料如下：
1、《護士執業注冊申請審核表》原件；
2、申請人身份證原件及復印件；
3、申請人學歷證書原件及復印件；
4、護理、助產專業學習中的臨床實習證明；
5、護士專業技術資格證書原件及復印件；
6、擬聘用單位所在地一級及以上醫療機構出具的申請人6個月內的健康體檢證明；
7、《醫療機構執業許可證》副本原件及復印件；
8、申請人近期小二寸免冠正面白底彩色半身照一張（照片背面注明單位、姓名，附審核表右上角上）；
9、材料真實有效的保證書；
10、委托他人辦理的還應提交授權委托書?！痉梢罁俊蹲o士執業注冊管理辦法》第十二條 護士執業注冊有效期為5年。護士執業注冊有效期屆滿需要繼續執業的，應當在有效期屆滿前30日，向批準設立執業醫療機構或者為該醫療機構備案的衛生健康主管部門申請延續注冊。第十七條 有下列情形之一的，擬在醫療衛生機構執業時，應當重新申請注冊：（一）注冊有效期屆滿未延續注冊的；（二）受吊銷《護士執業證書》處罰，自吊銷之日起滿2年的。重新申請注冊的，按照本辦法第九條的規定提交材料；中斷護理執業活動超過3年的，還應當提交在省、自治區、直轄市衛生健康主管部門規定的教學、綜合醫院接受3個月臨床護理培訓并考核合格的證明。