16949體系審核，產(chǎn)品審核，過(guò)程審核時(shí)間順序是什么樣的？

是按照一定的頻次進(jìn)行的：一般情況下：產(chǎn)品審核的頻次大于過(guò)程審核，過(guò)程審核的頻次大于體系審核。如果產(chǎn)品審核發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品嚴(yán)重問(wèn)題時(shí)進(jìn)行過(guò)程審核，過(guò)程審核發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重問(wèn)題實(shí)施體系審核。通常的做法：體系審核時(shí)間間隔在12個(gè)月內(nèi)，過(guò)程審核12個(gè)月不少于2次，產(chǎn)品審核12個(gè)月不少于3次。

16949內(nèi)審員能不能審核9000體系？

不能。9000系統(tǒng)是通用的。適合于各種行業(yè)類型的企業(yè)。ISO/TS16949標(biāo)準(zhǔn)的針對(duì)性和適用性非常明確，只適用于汽車整車廠和其直接的零部件制造商16949內(nèi)審員能不能審核9000體系不能。9000系統(tǒng)是通用的。適合于各種行業(yè)類型的企業(yè)。ISO/TS16949標(biāo)準(zhǔn)的針對(duì)性和適用性非常明確，只適用于汽車整車廠和其直接的零部件制造商

可以，ts本身是以ISO9001為基礎(chǔ)添加汽車行業(yè)特殊要求形成。需要注意，審核9001時(shí)剔除TS特殊要求

可以，ts本身是以ISO9001為基礎(chǔ)添加汽車行業(yè)特殊要求形成。

三體系內(nèi)部審核檢查表？

Q/E:｜
5.3｜公司的作用、職責(zé)和權(quán)限 ｜S:
4.
4.1 ｜ 較高管理者是否規(guī)定了公司內(nèi)相關(guān)的職責(zé)、權(quán)限得到規(guī)定和溝通。 較高管理者是否對(duì)質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系的有效性負(fù)責(zé)，并規(guī)定職責(zé)和權(quán)限以便：｜ a) 確保質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求；｜ b) 確保過(guò)程相互作用并產(chǎn)生期望的結(jié)果；｜ c) 向較高管理者報(bào)告質(zhì)量環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系的績(jī)效和任何改進(jìn)的需求； ｜d) 確保在整個(gè)公司內(nèi)提高滿足顧客要求的意識(shí)｜ 較高管理者已經(jīng)規(guī)定了公司內(nèi)相關(guān)的職責(zé)和權(quán)限，并得到了規(guī)定和溝通。｜ 較高管理者已經(jīng)對(duì)質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系的有效性負(fù)責(zé)，并規(guī)定職責(zé)和權(quán)限以便：｜ a) 確保質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求；｜ b) 確保過(guò)程相互作用并產(chǎn)生期望的結(jié)果；｜ c) 向較高管理者報(bào)告質(zhì)量環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系的績(jī)效和任何改進(jìn)的需求； ｜d) 確保在整個(gè)公司內(nèi)提高滿足顧客要求的意識(shí)｜符合｜Q/E｜
6.1｜應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的措施｜策劃質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系時(shí)，公司是否考慮
4.1 和
4.2 的要求，環(huán)境因素和危險(xiǎn)源以及合規(guī)性義務(wù)，確定需是否對(duì)的風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇，以便：｜ a) 確保質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系實(shí)現(xiàn)期望的結(jié)果；｜ b) 確保公司能穩(wěn)定地實(shí)現(xiàn)iso三體系認(rèn)證、服務(wù)符合要求和顧客滿意；｜ c) 預(yù)防或減少非預(yù)期的影響；｜ d) 實(shí)現(xiàn)持續(xù)改進(jìn)。 ｜公司是否策劃： ｜ a) 風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的是否對(duì)措施；｜ b) 如何 ｜ 1)在質(zhì)量

三體系審核準(zhǔn)備資料？

企業(yè)三體系審核所需資料
1、副本（有有效年檢章的）、組織機(jī)構(gòu)代碼證
2、安全生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)許可證等相應(yīng)資質(zhì)證書
3、公司法人及管代的安全培訓(xùn)證書
4、環(huán)境/職業(yè)健康安全的守法證明
5、房屋產(chǎn)權(quán)或租賃協(xié)議、公司的地理位置圖/區(qū)域的平面布置圖
6、環(huán)境評(píng)價(jià)報(bào)告、批復(fù)、三同時(shí)驗(yàn)收?qǐng)?bào)告
7、現(xiàn)場(chǎng)的噪聲、污水、粉塵等監(jiān)測(cè)報(bào)告
8、車間環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告（ISO14001）、車間安全監(jiān)測(cè)報(bào)告(OHSAS18001)
9、食堂的衛(wèi)生許可證以及食堂人員的健康證
10、施工企業(yè)五大員證書（申報(bào)的在建項(xiàng)目的五大員證書完整一套，其他的再抽2個(gè)）1
1、特種作業(yè)人員證書（電工/電焊工/）、特種設(shè)備安檢報(bào)告1
2、安全帶/安全網(wǎng)/絕緣鞋（手套）/驗(yàn)電筆等的安檢報(bào)告1
3、有毒有害等特種作業(yè)崗位員職業(yè)健康體檢報(bào)告（3~4份）1
4、員工的意外傷害保險(xiǎn)繳費(fèi)憑證1
5、初始環(huán)評(píng)審及危害辨識(shí)報(bào)告1
6、環(huán)境因素清單、環(huán)境因素評(píng)價(jià)表、重要環(huán)境因素清單1
7、危險(xiǎn)源清單、危險(xiǎn)源評(píng)價(jià)表、重大危險(xiǎn)源清單1
8、管理手冊(cè)、程序iso三體系認(rèn)證1
9、質(zhì)量目標(biāo)及分解、目標(biāo)考核結(jié)果、20、環(huán)境目標(biāo)、指標(biāo)，安全目標(biāo)、指標(biāo)，管理方案，完成情況2
1、崗位說(shuō)明書（職責(zé)權(quán)限和任職要求）、認(rèn)證書2
2、作業(yè)指導(dǎo)書、管理制度

體系16949內(nèi)審審核標(biāo)識(shí)與實(shí)物不符合屬于什么條款？

16949認(rèn)證體系是汽車行業(yè)質(zhì)量管理認(rèn)證體系的簡(jiǎn)稱，是基于ISO9001的基礎(chǔ)，加進(jìn)了汽車行業(yè)的技術(shù)規(guī)范。此規(guī)范完全和ISO9000/2008保持一致，但更著重于缺陷防范、減少在汽車零部件供應(yīng)鏈中容易產(chǎn)生的質(zhì)量波動(dòng)和浪費(fèi)。ISO/TS16949標(biāo)準(zhǔn)的針對(duì)性和適用性非常明確，只適用于汽車整車廠和其直接的零備件制造商，也就是說(shuō)這些廠家必須是直接與生產(chǎn)汽車有關(guān)的，能開(kāi)展加工制造活動(dòng)，并通過(guò)這種活動(dòng)使產(chǎn)品能夠增值。同時(shí)，對(duì)所認(rèn)證公司廠家的資格也有著嚴(yán)格的限定，那些只具備支持功能的單位，如設(shè)計(jì)中心、公司總部等，或者那些為整車廠家或汽車零備件廠家制造設(shè)備和工具的廠家，都不能獲得認(rèn)證。體系16949內(nèi)審審核標(biāo)識(shí)與實(shí)物不符合屬于什么條款16949認(rèn)證體系是汽車行業(yè)質(zhì)量管理認(rèn)證體系的簡(jiǎn)稱，是基于ISO9001的基礎(chǔ)，加進(jìn)了汽車行業(yè)的技術(shù)規(guī)范。此規(guī)范完全和ISO9000/2008保持一致，但更著重于缺陷防范、減少在汽車零部件供應(yīng)鏈中容易產(chǎn)生的質(zhì)量波動(dòng)和浪費(fèi)。ISO/TS16949標(biāo)準(zhǔn)的針對(duì)性和適用性非常明確，只適用于汽車整車廠和其直接的零備件制造商，也就是說(shuō)這些廠家必須是直接與生產(chǎn)汽車有關(guān)的，能開(kāi)展加工制造活動(dòng)，并通過(guò)這種活動(dòng)使產(chǎn)品能夠增值。同時(shí)，對(duì)所認(rèn)證公司廠家的資格也有著嚴(yán)格的限定，那些只具備支持功能的單位，如設(shè)計(jì)中心、公司總部等，或者那些為整車廠家或汽車零備件廠家制造設(shè)備和工具的廠家，都不能獲得認(rèn)證。

1.質(zhì)量方針與質(zhì)量目標(biāo)沒(méi)有框架關(guān)系
2.質(zhì)量方針、目標(biāo)不能被各級(jí)人員所理解和貫徹
3.質(zhì)量目標(biāo)沒(méi)有展開(kāi)到職能部門,實(shí)現(xiàn)不能提供證據(jù)——管理評(píng)審未進(jìn)行
5.管理評(píng)審未保存原始記錄一—管理評(píng)審的輸出沒(méi)有包括與顧客要求有關(guān)的產(chǎn)品的改進(jìn)——職責(zé)和權(quán)限分布不清楚——資源配置不足——6
9.外來(lái)文件和資料不受控
10.電子媒體和其他形式的文件未受控一—現(xiàn)場(chǎng)不能得到相應(yīng)文件有效版本,或使用不受控文件1
2.現(xiàn)場(chǎng)有效版本和作廢版本并存體系16949內(nèi)審審核標(biāo)識(shí)與實(shí)物不符合屬于什么條款
1.質(zhì)量方針與質(zhì)量目標(biāo)沒(méi)有框架關(guān)系
2.質(zhì)量方針、目標(biāo)不能被各級(jí)人員所理解和貫徹
3.質(zhì)量目標(biāo)沒(méi)有展開(kāi)到職能部門,實(shí)現(xiàn)不能提供證據(jù)——管理評(píng)審未進(jìn)行
5.管理評(píng)審未保存原始記錄一—管理評(píng)審的輸出沒(méi)有包括與顧客要求有關(guān)的產(chǎn)品的改進(jìn)——職責(zé)和權(quán)限分布不清楚——資源配置不足——6
9.外來(lái)文件和資料不受控
10.電子媒體和其他形式的文件未受控一—現(xiàn)場(chǎng)不能得到相應(yīng)文件有效版本,或使用不受控文件1
2.現(xiàn)場(chǎng)有效版本和作廢版本并存希望能幫到你