質(zhì)量管理體系認證與審核標準,內(nèi)部質(zhì)量體系審核與標準化

中服質(zhì)量認證 2023-01-04 22:56
【摘要】小編為您整理1、國家認可、注冊制度;2、質(zhì)量管理體系背景知識;3、質(zhì)量管理體系標準知識與審核;4、質(zhì)量管理體系審核、質(zhì)量管理體系審核與質(zhì)量管理體系認證的共同點是()。、質(zhì)量管理體系認證審核依據(jù)的標準是什、質(zhì)量管理體系審核與質(zhì)量管理體系認證的共同點有()。、質(zhì)量管理體系審核和質(zhì)量管理體系認證的區(qū)別與聯(lián)系相關(guān)iso認證公司知識,詳情可查看下方正文!

1、國家認可、注冊制度;2、質(zhì)量管理體系背景知識;3、質(zhì)量管理體系標準知識與審核;4、質(zhì)量管理體系審核?

這個就是審核員課程的內(nèi)容,不是一兩句能說清的。 課程培訓大概7周左右。各個中心城市的應(yīng)該有這樣的培訓機構(gòu),經(jīng)常開設(shè)這類課程。 如上海質(zhì)量管理培訓中心

簡單點說吧企業(yè)招標投標一般都需要質(zhì)量認證民用一般用lsO9000系列軍用用國軍標審核


質(zhì)量管理體系審核與質(zhì)量管理體系認證的共同點是( )。?

A答案解析:典型的質(zhì)量管理體系審核的主要活動包括:(1)審核的啟動;(2)iso三體系認證評審;(3)現(xiàn)場審核的準備;(4)現(xiàn)場審核的實施;(5)審核報告的編制、批準和分發(fā);(6)審核的完成。質(zhì)量管理體系認證咨詢的主要活動包括:(1)認證咨詢申請與申報完成;(2)審核的啟動;(3)iso三體系認證評審;(4)現(xiàn)場審核的準備;(5)現(xiàn)場審核的實施;(6)審核報告的編制、批準和分發(fā);(7)糾正措施的驗證;(8)頒發(fā)認證咨詢證書;(9)監(jiān)督審核與復(fù)評。


質(zhì)量管理體系認證審核依據(jù)的標準是什?

ISO19011也是GB/T 19011 ,該標準中特別說明了體系審核審核員、審核過程等的要求,是指導(dǎo)體系審核的最權(quán)威要求iso三體系認證,該標準同樣適用于環(huán)境管理體系的審核。 當然對于內(nèi)容的要求就是ISO 9001了,也就是GB/T 19001現(xiàn)在是2008版本,對于不同的行業(yè)可能還有不同的行業(yè)體系標準,如汽車行業(yè)就是TS 16949,軍品則是GJB 9001B,另外,醫(yī)療器械、食品、航空航周等都有不同的行業(yè)要求標準。????GB/T 19001是最基礎(chǔ)的,但是行業(yè)入口的話最好是能夠通過各行業(yè)要求的體系標準。

ISO19011也是GB/T 19011 ,該標準中特別說明了體系審核審核員、審核過程等的要求,是指導(dǎo)體系審核的最權(quán)威要求iso三體系認證,該標準同樣適用于環(huán)境管理體系的審核。 當然對于內(nèi)容的要求就是ISO 9001了,也就是GB/T 19001現(xiàn)在是2008版本,對于不同的行業(yè)可能還有不同的行業(yè)體系標準,如汽車行業(yè)就是TS 16949,軍品則是GJB 9001B,另外,醫(yī)療器械、食品、航空航周等都有不同的行業(yè)要求標準。????GB/T 19001是最基礎(chǔ)的,但是行業(yè)入口的話最好是能夠通過各行業(yè)要求的體系標準。


質(zhì)量管理體系審核與質(zhì)量管理體系認證的共同點有( )。?

正確答案為:A,D選項答案解析:審核不需要頒發(fā)證書。糾正措施的驗證通常不視為審核的一部分,而對于認證咨詢來說,卻是一項必不可少的活動。質(zhì)量管理體系審核不僅只有第三方審核,而對于認證咨詢來說,所進行的審核就是一種第三方審核。


質(zhì)量管理體系審核和質(zhì)量管理體系認證的區(qū)別與聯(lián)系?

內(nèi)部審核:是組織(即運行質(zhì)量管理體系的企業(yè))按策劃的時間間隔進行的驗證組織所建立的質(zhì)量管理體系運行的符合性、有效性評價的活動。用于企業(yè)自查,可由組織內(nèi)具有內(nèi)審員資格的人員擔任(一般是這樣),也可以組織的名義委托進行(較少采用)。內(nèi)審一般每年至少1次,也可多次,均根據(jù)組織情況而定。質(zhì)量管理體系的認證咨詢:是從組織申請質(zhì)量管理體系認證咨詢前后開始到取得證書及后續(xù)監(jiān)審、復(fù)評等一系列的活動的總合,是認證咨詢認構(gòu)與被認證咨詢組織共同的活動,活動的主導(dǎo)者是認證咨詢機構(gòu),組織配合內(nèi)審與認證咨詢的聯(lián)系:組織在申請認證咨詢第一次接受第三方審核或在認證咨詢過程中的監(jiān)審、復(fù)評等活動前必須進行內(nèi)部審核。

內(nèi)部審核:是組織(即運行質(zhì)量管理體系的企業(yè))按策劃的時間間隔進行的驗證組織所建立的質(zhì)量管理體系運行的符合性、有效性評價的活動。用于企業(yè)自查,可由組織內(nèi)具有內(nèi)審員資格的人員擔任(一般是這樣),也可以組織的名義委托進行(較少采用)。內(nèi)審一般每年至少1次,也可多次,均根據(jù)組織情況而定。質(zhì)量管理體系的認證咨詢:是從組織申請質(zhì)量管理體系認證咨詢前后開始到取得證書及后續(xù)監(jiān)審、復(fù)評等一系列的活動的總合,是認證咨詢認構(gòu)與被認證咨詢組織共同的活動,活動的主導(dǎo)者是認證咨詢機構(gòu),組織配合 內(nèi)審與認證咨詢的聯(lián)系:組織在申請認證咨詢第一次接受第三方審核或在認證咨詢過程中的監(jiān)審、復(fù)評等活動前必須進行內(nèi)部審核。

內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的目的:確定質(zhì)量管理體系是否符合要求和得到有效實施和保持。 依據(jù):gb/t19001標準,組織的質(zhì)量管理體系iso三體系認證。 實施者:審核員。 方法:依據(jù)現(xiàn)場審核的發(fā)現(xiàn),形成審核報告,并對糾正措施跟蹤。 結(jié)果:得出質(zhì)量管理體系是不符合要求和有效實施和保持的結(jié)論。 管理評審的目的:確保質(zhì)量管理體系的持續(xù)適宜性、充分性、有效性。 依據(jù):gb/t19001標準,組織的質(zhì)量管理體系iso三體系認證,顧客要求和法律法規(guī)要求,持續(xù)改進需求。 實施者:較高管理者。 方法:會議形式。 結(jié)果:對質(zhì)量管理體系改進和iso三體系認證改進,資源需求做出決定。


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