迪士尼驗廠審核通過的常見問題點有那些？

導致迪士尼驗廠審核不通過的常見問題包括：
1.工廠未對重要供應商進行監督，不了解符合迪士尼行為準則的水平；
2.工廠不能識別實際工資和公平薪酬之間的差距并且未做出相關的補救措施；
3.工廠未識別容易發生造假、欺騙行為、虛假陳述的情況和活動，并且未采取有效的預防和糾正措施以及針對不道德的行為采取合適調查和懲戒方式；
4.工廠已經建立了書面的員工申訴程序，但程序內容未包含以下信息：潛在利益沖突及如何克服、如何調查申訴；
5.工廠未對水資源的利用進行風險評估；
6.工廠未制定保密信息的程序文件；
7.工廠未給工人提供反腐敗培訓；
8.工廠未對商業道德進行過風險評估；
9.工廠的員工不了解員工代表的職責；
10.工廠未建立書面的年齡驗證程序；1
1.工廠未提供員工滿意度調查記錄；12工廠未制定關于產能規劃的程序文件；1
3.工廠未建立集體談判流程；1
4.員工代表與訪談的員工均不了解迪士尼；1
5.工廠未建立實施計劃，未按新標準進行風險評估。

haccp審核最常見的問題有哪些？

1、 HACCP（Hazard Analysis and Critical Control Point）的含義： HACCP表示危害分析的臨界控制點。確保食品在消費的生產、加工、制造、準備和食用等過程中的安全，在危害識別、評價和控制方面是一種科學、合理和系統的方法。但不代表健康方面一種不可接受的威脅。識別食品生產過程中可能發生的環節并采取適當的控制措施防止危害的發生。通過對加工過程的每一步進行監視和控制，從而降低危害發生的概率。
2、 什么是危害，食品生產過程中的主要危害是什么？ 危害的含義是指生物的、化學的或物理的代理或條件所引起潛在的健康的負面影響。食品生產過程的危害案例包括金屬屑（物理的）、殺蟲劑（化學的）和微生物污染，如病菌等（生物的）。今周的食品工業所面臨的主要危害是微生物污染，例如沙門氏菌、生態氧157：H
7、防腐劑、胚芽菌、峻菌、肉菌等。
3、 HACCP的重要性 在食品的生產過程中，控制潛在危害的先期覺察決定了HACCP的重要性。通過對主要的食品危害，如微生物、化學和物理污染的控制，食品工業可以更好地向消費者提供消費方面的安全保證，降低食品生產過程中的危害，從而提高人民的健康水平。
4、 HACCP標準是新的嗎？為什么最近幾年國際上那么重視HACCP？ HACCP并不是新標準，它是20世紀60年代由皮爾斯伯公司聯合美國單位航空航周局（NASA）和美國一家軍方實驗室（Natick地區）共同制定的，體系建立的初衷是為太空作業的宇航員提供食品安全方面的保障。 近年來，隨著全世界人們對食品安全衛生的日益關注，食品工業和其消費者已經成為企業申請HACCP體系認證咨詢的主要推動力。世界范圍內食物中毒事件的顯著增加激發了經濟秩序和食品衛生意識的提高，在美國、歐洲、英國、澳大利亞和加拿大等單位，越來越多的法規和消費者要求將HACCP體系的要求變為市場的準入要求。 一些組織，例如美國單位科學院、單位微生物食品標準顧問委員會、以及WHO/FAO營養法委員會，一致認為HACCP是保障食品安全最有效的管理體系。
5、 與傳統的食品安全控制方法相比，HACCP有什么獨到之處？ 傳統的食品安全控制流程一般建立在"集中"視察、最終iso三體系認證的測試等方面，通過"望、聞、切"的方法去尋找潛在的危害，而不是采取預防的方式，因此存在一定的局限性，舉例來說，在規定的時間內完成食品加工工作、靠直覺去預測潛在的食品安全問題、在最終iso三體系認證的檢驗方面代價高昂，為獲得有意義的、有代表性的信息，在搜集和分析足夠的樣品方面存在較大難度。 而在HACCP管理體系原則指導下，食品安全被融入到iso認證的過程中，而不是傳統意義上的最終iso三體系認證檢測。因而，HACCP體系能提供一種能起到預防作用的體系，并且更能經濟地保障食品的安全。部分單位的HACCP實踐表明實施HACCP體系能更有效地預防食品污染。例如，美國食品藥品管理局的統計數據表明，在水產加工企業中，實施HACCP體系的企業比沒實施的企業食品污染的概率降低了20%到60%。
6、 HACCP如何運作？ 在HACCP中，有七條原則作為體系的實施基礎，它們分別是： 1） 實施危害分析； 2） 測定臨界控制點（CCPs），一項CCP就是一個在臨界點上控制得到實施的步驟。在預防或消除食品安全風險或將其降至一個可接受的水平方面，具有重要意義； 3） 確定關鍵限制因素（一個關鍵因素可以滿足一個CCP準則）； 4） 建立監控CCPs的體系； 5） 當監測表明某項CCP失控，采取可操作的糾正措施； 6） 建立確保HACCP體系有效運作的確認程序；建立涉及所有程序和針對這些原則的實施記錄，并iso三體系認證化。
7、 HACCP體系有那些優越性？ 實施HACCP體系有以下優越性： A 強調識別并預防食品污染的風險，克服食品安全控制方面傳統方法（通過檢測，而不是預防食物安全問題）的限制； l 有完整的科學依據； B 由于保存了公司符合食品安全法的長時間記錄，而不是在某一周的符合程度，使單位部門的調查員效率更高，結果更有效，有助于法規方面的權威人士開展調查工作； C 使可能的、合理的潛在危害得到識別，即使以前未經歷過類似的失效問題。因而，對新操作工有特殊的用處； D 有更充分的允許

FSC森林認證的審核有哪些常見問題？

在森林管理認證咨詢流程中：步驟一 現場預審：評估程序iso三體系認證，確保您理解SGS審核的要求，并識別與標準相符的控制點。步驟二 主審：這一步主要包括以下幾個階段簽訂合同，啟動正審；根據國際標準建立符合本地條件及要求的檢查表；向所有關注森林管理認證咨詢的企業和個人進行利益相關方咨詢；通過現場審核判斷現場活動與管理體系的符合性；通過利益相關方訪談澄清利益相關方提出的問題，及企業對問題的回應；召開末次會議，與管理部門討論不符合項，并將審核建議告知企業；CoC檢驗確保任何進入生產過程的木材都來自于認證咨詢的森林；否則，需要充分隔離；完成現場審核記錄及報告；邀請獨立的林業專家對審核報告進行同行評估，審核報告和同行評估意見一并提交，作為內部評審的依據，內部評審后作出最終認證咨詢決定。步驟三 認證咨詢：如認證咨詢決定確認審核通過，可以頒發證書。步驟四 監督審核：每12個月執行一次，但如果發現明顯的重大不符合項應增加頻率。步驟五 在證書失效前，SGS實施重評（復審），頒發新的證書。

企業申請TS16949體系認證審核哪些常見問題？

1、技術交底和檢驗記錄填寫的記錄非常不完善。
2、部分過程沒有設立指標。
3、過程策劃不適應組織實際情況。
4、場所未能有效識別等~

1. 企業合法資質
2. 汽車iso三體系認證供應鏈證明
3. 汽車顧客特殊要求清單
4. 內審員清單
5. 汽車iso三體系認證APQP
6. 過去12個月的關鍵指標和績效趨勢
7. 建立公司的過程關系圖、過程分析表，且有ISO/TS16949所有要求均被過程覆蓋到的證據

僅供參考 ISO/TS16949標準由“IATF國際汽車行動”小組和“ISO/TC 176國際標準化組織技術委員會”共同開發，并在1999年發布了第一版，從那以后，這個質量管理體系在汽車行業供應鏈有著最廣泛應用的，致力于持續改進，強調缺陷預防和在整個供應鏈中減少變差和浪費。隨著環境的變化以及汽車行業新技術新方法的應用，汽車行業質量管理體系也將隨之進行適應性的發展。 TS 16949 將升級為 IATF 16949 2016年8月9日晚，ISO組織和IATF共同發布消息，全新的汽車行業質量管理體系“IATF 16949：2016”即將在2016年10月正式發布，消息摘要如下： ·新標準iso認證流程建議：IATF16949：2016 ·發布日期：2016年10月正式發布 ·新標準內容：引用并和ISO 9001：2015版的結構和要求保持一致，同時包括IATF規定的汽車行業特殊要求。IATF 16949：2016將替代現有ISO/TS 16949標準的審核認證咨詢。與其緊密聯系的新的IATF新認證咨詢規則也會將在2016年11月發布。 TS 16949常見的24個問題 (編者：以下內容主要針對TS 16949現行版本，新版本發布后可能會有部分變化)，回復：IATF16949下載IATF16949草案版。
1、哪些組織可以申請IATF16949認證咨詢？ 答：轎車、載貨汽車、客車、摩托車及部件、配件的生產廠家。不包括工業（叉車）、農業（小貨車）、建筑業（工程車）礦業、林業等用車。
2、生產標準件的公司，只有少部分iso三體系認證是提供給汽車制造廠的，能否做IATF16949認證咨詢？ 答：可以。公司的所有管理都應按IATF16949執行，汽車iso三體系認證技術方面的要求按IATF16949執行。如果生產現場可區分開來，可只對汽車iso三體系認證制造現場按IATF16949管理，否則必須按IATF6949執行。
3、某汽車廠生產模具，能否申請IATF認證咨詢？ 答：不能。模具iso三體系認證生產廠盡管是汽車供應鏈廠家的供方，但所供iso三體系認證不是用于汽車上的，因此不能申請ISO/TS16949認證咨詢。類似的還有運輸供方等。
4、按IATF16949體系運行多長時間才可申請認證咨詢？ 答：IATF規定，組織的運行業績要有12個月，實際告訴我們要有12個月的運行記錄，但12個月并非指體系iso三體系認證發布后12個月，只要組織以往有足夠的績效記錄滿足了12個月也可以，特別是組織已經有QS9000或ISO9000的運行記錄。對于有非汽車類iso三體系認證的組織，12個月的運行業績特指汽車iso三體系認證批量供貨要有12個月的運行記錄。
5、生產汽車濾清器iso三體系認證的公司，主要供應維修市場，能否申請IATF16949認證咨詢？ 答：不能。汽車供應鏈是指所供iso三體系認證必須裝在整車廠出廠的新車上的iso三體系認證零部件，不包括維修市場iso三體系認證。但如果是整車廠指定銷售點并按整車廠的計劃配送，還是可以申請認證咨詢的。
6、iso三體系認證由本公司iso認證出來，但與顧客合同的開發協議中，iso認證責任是顧客，本公司是否有iso三體系認證iso認證責任？ 答：公司是有iso三體系認證iso認證功能的，但無iso三體系認證iso認證責任。
7、本公司的iso三體系認證iso認證，是外包給汽車iso認證院iso認證出來的，本公司是否有iso三體系認證iso認證責任？ 答：有。正式審核時包括iso認證院在內。iso三體系認證iso認證責任，如果不是顧客，就是組織自己，二者必居其一。
8、對于鍛件毛坯的生產廠，顧客的要求是，在iso三體系認證圖紙的基礎上，保證足夠的金屬切削余量，而鍛件余量是由本公司自己iso認證出來的，本公司是否有iso三體系認證iso認證責任？ 答：無iso三體系認證iso認證責任。iso三體系認證iso認證責任是針對最終iso三體系認證圖樣而言的，鍛件毛坯圖屬工藝過程圖，是制造過程iso認證。
9、組織的質量目標值很低是否能通過認證咨詢？ 答：一般組織在制定質量目標是，由于業績不理想，指標定低了，擔心認證咨詢審核時不能通過認證咨詢，因此就把目標值定得很高，這是不對的，在標準中要求質量目標應當在規定時間內是可實現的，明知不可實現的目標不要去定它，建立ISO/TS16949的目的是持續改進，即在原有的業績基礎上要不斷進取，進入良性循環的軌道。
10、正在進行基礎設施改造的公司，建造一座新的生產車間，是否能進行現場審核？ 答：可以。只要組織按IATF16949運行，完全符合標準要求就可以申請認證咨詢，但對iso三體系認證質量有影響的過程要有臨時性的措施，并在新生產場地開始生產前，進行作業準備驗證。 1
1、過程業績和質量目標有何關系？ 答：組織的業績是指組織最終滿足顧客要求的質量目標值，組織的過程業績是指組織完成最終目標的中間過程指標，如iso三體系認證交付及時率這一質量目標，是由過程指標：采購及時率、生產計劃完成及時率來保證的。注意：追求過程業績要注重組織的整體業績，如只追求降低預防成本，有可能會加大內、外部質量損失成本，而組織總的質量成本就會加大。 1
2、組織內部審核能否用《審核檢查表》，而不用過程方法審核表？ 答：可以。IATF組織發布的《審核檢查表》，于2004年6月宣布停止使用，是針對全球第三方認證咨詢中心而言的，并不是針對內部審核所說的，組織在對質量管理體系進行內審時，仍然可以借鑒使用。當然，鼓勵組織采用過程方法進行審核。 1
3、監視和測量裝置是否都要進行周期檢查？ 答：不一定。對測量設備的控制，不是對所有場合下使用的測量設備都必須實施，特別是校準和檢定，僅對那些在需要確保測量有效的場合下使用的測量設備是應進行的。對于其他場合使用的測量設備，組織考慮采用其他的方法，避免不必要的提高成本，這方面的例子如測量線路通斷的萬能表、用于機械廠下料的卷尺、鋼直尺等。純粹用于監視的測量設備，也可不進行周期鑒定，因為它們不直接證實iso三體系認證的符合性，如密封性試驗的氣壓表，控制臺上的電壓表等。 1
4、服務要求指什么？ 答：ISO9000:2000標準中,iso三體系認證分成了4種通用的類別，即服務、軟件、硬件、流程性材料。在汽車制造業中的iso三體系認證只有硬件和流程性材料，沒有服務和軟件的iso三體系認證。即使有也只是支持，不能獨立地認證咨詢。因此，我們所說的服務在ISO9000:2015標準中被描述成了交付后的活動，而在IATF16949:2016標準中，仍然描述成服務。 1
5、通過認證咨詢后多長時間才能拿到證書？ 答：現場審核分為兩個階段，第一階段審核稱為iso三體系認證審核，審核通過后的3個月內，進行第二階段的正式審核，組織在3個月內對不符合項進行整改關閉，認證咨詢中心對整改完成情況進行驗證，這種驗證可能是書面的，也可能要到現場進行驗證，驗證完成后如果符合要求，則表示組織通過了IATF16949:2016認證咨詢，自此算起，一般不超過3個月就可拿到認證咨詢證書。注意，這只是通常情況，不同認證咨詢中心的承諾，可能是不一樣的。 1
6、監督審核多長時間進行一次？ 答：從第二階段現場審核后算起，第6個月進行第一次監督審核，以后每12個月進行一次監督審核，有2次。 1
7、公司在IATF16949:2016正式認證咨詢前，供方是否都要先通過ISO9001:2015的認證咨詢? 答：IATF16949:2016中”
7.
4.
1.2供方質量管理體系的開發”中要求,除非顧客另有規定,否則組織的供方應通過經認可的第三方認證咨詢機構的 ISO9001:2015第三方認證咨詢.但也要注意例外的情況,顧客有書面的認可,組織的供方也可不要求認證咨詢.但即使顧客允許,組織也應按ISO9001:2015對供方進行質量管理體系的開發.可能會在計劃實施的最大年限內(證書有效期的3年內),要有達到以上要求的計劃,并對其進行監督檢查,確保能按計劃完成。 1
8、公司的供方有一些是10個來人的小企業，基礎很差，怎樣對他們進行質量管理體系開發？ 答：對供方管理體系的開發的優先順序取決于供方的質量業績和所公用iso三體系認證的重要性等。如對供方進行培訓、要求供方按ISO9001：2015實施、到供方現場進行二方質量管理體系審核等。 1
9、供方不按公司的要求實施質量管理體系，更換供方，采購成本又會提高，這怎么辦？ 答：供方的質量管理體系，你不推，他是不會動的，應建立“與供方的互利的關系”的思想，采取多種方式方法，逐漸引導供方提高質量管理水平。對那些不求進步、供貨質量又得不到保障的供方，考慮到組織的長遠穩定發展，應逐漸淘汰。 20、供方是單位特大型企業，怎樣對其進行質量管理體系開發？ 答：如果供方是特大型企業，表明其質量管理體系比組織管理的要好，不要開發，但對于組織對其的特殊要求，組織仍應對其進行開發，如供方提交控制計劃的編制，可通過輔導學習來實現開發。 2
1、本公司在供方處采購的iso三體系認證量過小，如何進行供方的質量管理體系開發？ 答：要提要求，或通過中間商提要求。 2
2、供方以技術保密為由，不提交PPAP怎么辦？ 答：對供方進行PPAP培訓，涉及技術保密的部分可以不提交，其他是一定要提交的。 2
3、公司iso三體系認證沒有特殊特性可以嗎？ 答：顧客是否有要求？如果有，自然就有，如果顧客沒有提出，則組織自己確定，如果沒有確定，就看組織在生產過程是否發生過iso三體系認證質量問題，或顧客投訴，這些問題如果是制造過程中的問題，表明組織在識別特殊特性上做得不夠充分。 2
4、什么是顧客的特殊要求？ 答：IATF16949：2016認證咨詢審核，頒發的的證書，一個是符合IATF16949：2016質量管理體系要求的證書，還有是符合顧客特殊要求。組織按標準要求完全做到了還不夠，還要按不同顧客的個性要求去做到。才有真正意義上的符合IATF16949：2016。顧客的特殊要求，如顧客的iso三體系認證規格要求，運輸要求、采購要求、新iso三體系認證開發的策劃要求（APQP）、生產件批準要求（PPAP）、過程能力指數要求、量具的重復性再現性要求（GR&R）和PPM要求等。

MSC認證的常見問題？

1、問：公司已經通過了MSC認證咨詢，是不是就意味著可以使用MSC 其他體系？