醫(yī)療器械歐盟ce認證周期

醫(yī)療器械歐盟ce認證周期百科詞條是指企業(yè)通過一個第三方機構(gòu)對企業(yè)的管理體系或產(chǎn)品，進行第三方評價。并且該機構(gòu)必須是獨立的，公正的。醫(yī)療器械歐盟ce認證周期常見的相關體系認證一般有：ISO/PAS28000：2005供應鏈安全管理（反恐認證）、SA8000：2001社會責任管理體系認證、QC08000危險物品進程管理系統(tǒng)要求、ISO/TS16949：2002汽車工業(yè)質(zhì)量管理體系認證、ISO22000：2005與HACCP食品衛(wèi)生安全管理體系認證、ISO13485：2003醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證、ISO9001：2008質(zhì)量管理體系認證、ISO14000：2004環(huán)境質(zhì)量管理體系認證、OHSAS18000：1999職業(yè)健康安全管理體系認證、FSC森林體系認證等等。醫(yī)療器械歐盟ce認證周期是中服質(zhì)量認證的主要業(yè)務板塊之一，中服質(zhì)量認證依法從事并開展管理體系認證咨詢相關業(yè)務。

中文名: 醫(yī)療器械歐盟ce認證周期
服務類別: 國際國標產(chǎn)品認證

服務宗旨: 中服國際國標產(chǎn)品認證，專業(yè)辦理，獲證安心！
服務介紹: 醫(yī)療器械歐盟ce認證周期由可以充分信任的第三方證實某一產(chǎn)品或服務符合特定標準或其他技術規(guī)范的活動。產(chǎn)品認證分為強制認證和自愿認證兩種。

國際國標產(chǎn)品認證簡介

如果一個企業(yè)的產(chǎn)品通過了國家著名認證機構(gòu)的醫(yī)療器械歐盟ce認證周期，就可獲得國家級認證機構(gòu)頒發(fā)的醫(yī)療器械歐盟ce認證周期證書，并允許在認證的產(chǎn)品上加貼醫(yī)療器械歐盟ce認證周期認證標志。這種被國際上公認的、有效的認證方式，醫(yī)療器械歐盟ce認證周期可使企業(yè)或組織經(jīng)過產(chǎn)品認證樹立起良好的信譽和品牌形象，同時讓顧客和消費者也通過認證標志來識別商品的質(zhì)量好壞和安全與否。目前，世界各國政府都通過立法的形式建立起這種醫(yī)療器械歐盟ce認證周期產(chǎn)品認證制度，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全、維護消費者的切身利益，醫(yī)療器械歐盟ce認證周期已經(jīng)成為一種新的國際貿(mào)易壁壘。