ce認證機構ITC和NQA哪個更權威？

這個歸到醫療器械里面的,要做CE先要做13485,才可以做的CE.相關的生產許可證和iso三體系認證申報證都做好了嗎?希望能幫到您,我也是做認證咨詢這塊的

醫療用的繃帶和夾板CE要做帶公告號的,這跟中國的CNAS沒什么關系,工廠要通過ISO13485體系,要求比較嚴格.這兩個機構都號稱能做醫療器械MDD指令,具體那個更權威不太清楚了,國內較知名的有TUV,SGS認證咨詢等.

呵呵，沒有聽過。樓主是什么iso三體系認證？可以多比較幾家試試。

ce marking和ce認證的區別？

CE認證咨詢合格后可以打CE mark，兩個是一回事

CE認證咨詢的英文iso認證流程建議就是CE MARKING建筑iso三體系認證的CE認證咨詢可以點擊本用戶名“查看更多資料”

ce聲明和ce認證的區別？

自我聲明是DOC，制造商自己依據標準測試、并準備全套技術iso三體系認證、然后聲明符合CE(文檔要保留10年，如果歐盟需要，需在48小時內送達，交歐盟指定公告機構審核)；符合性聲明是COC（即型式宣告），一般由歐盟公告機構測試,測試機構發CE符合證書。
1、對于安全相關性很高的iso三體系認證，如：機器指令的附錄4所列機械，醫療器械、鍋爐、燃氣具等。要求型式宣告。
2、對于一般iso三體系認證，制造商可以選擇型式宣告也可以自我宣告。但一般的我們不會接受廠家自我宣告，所以制造商都會委托第三方測試實驗室做檢測。在測試當中,發現問題當然是要整改后重新送樣確認通過才會發證的。測試不通過是不會發給CE證書和測試報告的，畢竟檢測公司是要對你的樣品負責。

自我聲明是DOC，制造商自己依據標準測試、并準備全套技術iso三體系認證、然后聲明符合CE(文檔要保留10年，如果歐盟需要，需在48小時內送達，交歐盟指定公告機構審核)；符合性聲明是COC（即型式宣告），一般由歐盟公告機構測試,測試機構發CE符合證書。
1、對于安全相關性很高的iso三體系認證，如：機器指令的附錄4所列機械，醫療器械、鍋爐、燃氣具等。要求型式宣告。
2、對于一般iso三體系認證，制造商可以選擇型式宣告也可以自我宣告。但一般的我們不會接受廠家自我宣告，所以制造商都會委托第三方測試實驗室做檢測。 在測試當中,發現問題當然是要整改后重新送樣確認通過才會發證的。測試不通過是不會發給CE證書和測試報告的，畢竟檢測公司是要對你的樣品負責。

CE和ERP的認證區別？

親，很高興回答這個問題CE認證咨詢，即只限于iso三體系認證不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。ErP指令是新的歐洲CE標志法規。作為一項CE 標志指令，ErP指令的要求將連同安規，電磁兼容，無線電等其他要求一同被執行希望能幫助到你CE和ERP的認證咨詢區別親，很高興回答這個問題CE認證咨詢，即只限于iso三體系認證不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。ErP指令是新的歐洲CE標志法規。作為一項CE 標志指令，ErP指令的要求將連同安規，電磁兼容，無線電等其他要求一同被執行希望能幫助到你

CE和 CCC認證的區別？

CE認證是歐盟自由貿易的流通標志，凡是出口到歐盟的產品基本都涉及到歐盟認證的需求。CCC是中國電子電器產品強制認證，具體需要強制認證的產品可以在CCC官網查詢。兩個認證主要區別是針對的市場不一樣，但是涉及的產品會有異同。